bis(ethylxanthato)nickel(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(ethylxanthato)nickel(II)
• 英文别名: dithiocarbonic acid O-ethyl ester; nickel (II)-salt；Ni(II) ethylxanthate；Dithiokohlensaeure-O-aethylester; Nickel(II)-Salz；Dithiokohlensaeure-O-aethylester; Nickel(II)-Verbindung
• 化学式: 2C₃H₅OS₂*Ni
• 分子量: 301.098
• InChiKey: OACDXAQHSPQYCP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylxanthato)nickel(II) 以 乙腈 为溶剂， 生成 镍
  参考文献：
  名称：

  Spectroelectrochemistry of potassium ethylxanthate, bis(ethylxanthato)nickel(ii) and tetraethylammonium tris(ethylxanthato)nickelate(ii)†

  摘要：

  通过 CV 和原位 UV-VIS 光谱研究了 S2COEt-、Ni(S2COEt)2 和 [Ni(S2COEt)3]- 在乙腈中的电化学和化学氧化。以 Ag/Ag+ （0.10 M）电极为基准，S2COEt- 和 Ni(S2COEt)2 的循环伏安图分别显示了一个（0.00 V）和两个（0.35 V 和 0.80 V）不可逆氧化峰。然而，以 Ag/Ag+ 电极为基准，[Ni(S2COEt)3]- 的循环伏安图显示了一个可逆（-0.15 V）和两个不可逆（0.35、0.80 V）氧化峰。(NEt4)[Ni(S2COEt)3] 氧化电解溶液的低温 EPR 谱显示存在[NiIII(S2COEt)3]，它歧化为 Ni(S2COEt)2，以及氧化黄原酸乙酯配体的二聚体 (S2COEt)2 （(S2COEt)2 = C2H5OC(S)SS(S)COC2H5），具有二阶速率定律。在 S2COEt-、Ni(S2COEt)2 和 [Ni(S2COEt)3]- 的第一氧化峰电位下，恒电位电解的最终产物分别为 (S2COEt)2、Ni2+（溶胶）和 (S2COEt)2 以及 Ni(S2COEt)2 和 (S2COEt)2。S2COEt- 与 (S2COEt)2 的化学氧化，以及 [Ni(S2COEt)3]- 与 (S2COEt)2 和 Ni(S2COEt)2 的化学氧化也是用碘实现的。二聚体形式的氧化配体可在溶液中用 CN- 还原成 S2COEt-。

  DOI：

  10.1039/b105683m
• 作为产物：
  描述：

  tetraethylammonium tris(ethylxanthato)nickelate(II) 在 I₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(ethylxanthato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Spectroelectrochemistry of potassium ethylxanthate, bis(ethylxanthato)nickel(ii) and tetraethylammonium tris(ethylxanthato)nickelate(ii)†

  摘要：

  通过 CV 和原位 UV-VIS 光谱研究了 S2COEt-、Ni(S2COEt)2 和 [Ni(S2COEt)3]- 在乙腈中的电化学和化学氧化。以 Ag/Ag+ （0.10 M）电极为基准，S2COEt- 和 Ni(S2COEt)2 的循环伏安图分别显示了一个（0.00 V）和两个（0.35 V 和 0.80 V）不可逆氧化峰。然而，以 Ag/Ag+ 电极为基准，[Ni(S2COEt)3]- 的循环伏安图显示了一个可逆（-0.15 V）和两个不可逆（0.35、0.80 V）氧化峰。(NEt4)[Ni(S2COEt)3] 氧化电解溶液的低温 EPR 谱显示存在[NiIII(S2COEt)3]，它歧化为 Ni(S2COEt)2，以及氧化黄原酸乙酯配体的二聚体 (S2COEt)2 （(S2COEt)2 = C2H5OC(S)SS(S)COC2H5），具有二阶速率定律。在 S2COEt-、Ni(S2COEt)2 和 [Ni(S2COEt)3]- 的第一氧化峰电位下，恒电位电解的最终产物分别为 (S2COEt)2、Ni2+（溶胶）和 (S2COEt)2 以及 Ni(S2COEt)2 和 (S2COEt)2。S2COEt- 与 (S2COEt)2 的化学氧化，以及 [Ni(S2COEt)3]- 与 (S2COEt)2 和 Ni(S2COEt)2 的化学氧化也是用碘实现的。二聚体形式的氧化配体可在溶液中用 CN- 还原成 S2COEt-。

  DOI：

  10.1039/b105683m

文献信息

• Five-coordinate nickel(II) xanthate derivatives with triphos. Crystal structure of tris(O-cyclohexyldithiocarbonato)nickelate(II) of bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine-O-cyclohexyldithiocarbonatonickel(II)
  作者：Loreto Ballester、Angel Gutierrez、María Felisa Perpiñan、Caridad Ruiz-Valero

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00358-4

  日期：1996.4

  Abstract Five-coordinate complexes, [Ni(S 2 COR)(TRIPHOS)]X (R = cyclo-C 6 H 11 , X = Cl, PF 6 , [Ni(S 2 COC 6 H 11 ) 3 ]; R = Et, X = PF 6 , [Ni(S 2 COEt) 3 ]), have been obtained by the reaction of O-alkyldithiocarbonato complexes, [Ni(S 2 COR) 2 ], with bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine (TRIPHOS). The structure of [Ni(S 2 COC 6 H 11 ) (TRIPHOS)][Ni(S 2 COC 6 H 11 ) 3 ] was determined by X-ray

  摘要五坐标配合物[Ni（S 2 COR）（TRIPHOS）] X（R =环-C 6 H 11，X = Cl，PF 6，[Ni（S 2 COC 6 H 11）3]; R = Et，X = PF 6，[Ni（S 2 COEt）3]），是通过O-烷基二硫代碳酸盐络合物[Ni（S 2 COR）2]与双（2-二苯基膦基乙基）苯基膦（TRIPHOS）反应获得的）。通过X射线晶体学确定[Ni（S 2 COC 6 H 11）（TRIPHOS）] [Ni（S 2 COC 6 H 11）3]的结构。该化合物包含五配位阳离子和六配位阴离子。[Ni（S 2 COC 6 H 11）（TRIPHOS）] +中镍原子的几何形状是扭曲的三角锥体，其轴向位置由二齿O-环己基二硫代碳酸酯的一个硫原子和TRIPHOS的中心磷原子占据。在[Ni（S 2 COC 6 H 11）3]-阴离子中，镍原子与三个O-环己基二硫代碳酸酯配体的六个硫原子键合。还观察到在[Ni（S
• Synthesis of chalcopyrite-type and thiospinel minerals/materials by low temperature melts of xanthates
  作者：Malik Dilshad Khan、Ghulam Murtaza、Neerish Revaprasadu、Paul O'Brien

  DOI：10.1039/c8dt00953h

  日期：——

  Xanthate complexes are used in the low temperature atom efficient synthesis of some geological and technologically important ternary compounds.

  黄原酸盐络合物可用于低温原子高效合成一些地质和技术上重要的三元化合物。
• New dithiocarbamate and xanthate complexes of nickel(II) with iminophosphines
  作者：José L Serrano、Luis Garcı́a、José Pérez、Eduardo Pérez、Gregorio Sánchez、Joaquı́n Garcı́a、Gregorio López、Gabriel Garcı́a、Elies Molins

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00342-6

  日期：2003.11

  mixed-donor bidentate ligands o -Ph 2 PC 6 H 4 CHNR is described. The derivatives of general formula [Ni(R′ 2 dtc)( o -Ph 2 PC 6 H 4 CHNR)][ClO 4 ] [R′= i Pr; R=Me ( 1 ), Et ( 2 ), i Pr ( 3 ), t Bu ( 4 ); R′= i Bu; R=Me ( 5 ), Et ( 6 ), i Pr ( 7 ), t Bu ( 8 )] have been obtained by direct reaction between Ni(ClO 4 ) 2 , the bis(dithiocarbamate) precursors [Ni(R′ 2 dtc) 2 ] and the corresponding iminophosphine

  摘要描述了具有混合给体双齿配体o -Ph 2 PC 6 H 4CHNR的新型阳离子二硫代氨基甲酸酯镍（II）配合物的合成。通式[Ni（R′2 dtc）（o -Ph 2 PC 6 H 4 CH ＝ NR）] [ClO 4]的衍生物。R = Me（1），Et（2），i Pr（3），t Bu（4）; R'= i Bu; R = Me（5），Et（6），i Pr（7），t Bu（8）]是通过Ni（ClO 4）2和双（二硫代氨基甲酸酯）前体[Ni（R'2） dtc）2]和相应的亚氨基膦。使用[Ni（R'xan）2]作为起始原料的类似反应可以制备配合物[Ni（R'xan）（o -Ph 2 PC 6 H 4 CH = NR）] [ClO 4] [R'= Et ; R = Me（9），Et（10），i Pr（11），t Bu（12）; R'= i Pr; R ＝ Me（13），Et（14），iPr（1
• The reaction of nickel(II) xanthates with tetraphenyldiphosphinoethane (dppe) revisited. Formation and crystal structures of Ni3S2(S2COR)2(dppe) (R=Me, Et; dppe=Ph2PCH2CH2PPh2) at room temperature and of Ni(S2CO)(dppe) at 150 K
  作者：Ionel Haiduc、Radu F Semeniuc、Marius Campian、Victor Ch Kravtsov、Yurii A Simonov、Janusz Lipkowski

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00399-1

  日期：2003.9

  Abstract The reaction between nickel(II) xanthates with tetraphenyldiphosphinoethane in molar ratio Ni:dppe 2:1 gives trinuclear complexes, [Ni3(μ2-S)2(S2COR)2(dppe)] (R=Me, Et), whose crystal structures were investigated by single crystal X-ray diffraction. These complexes contain a trigonal bipyramidal central Ni3S2 core, with sulfur atoms in axial positions and nickel atoms in equatorial positions

  摘要黄原酸镍（II）与四苯基二膦基乙烷之间的摩尔比为Ni：dppe 2：1的反应生成三核配合物[Ni3（μ2-S）2（S2COR）2（dppe）]（R = Me，Et），其晶体通过单晶X射线衍射研究了结构。这些配合物包含一个三角形的双锥体中心Ni3S2核心，轴向位置有硫原子，赤道位置有镍原子。镍（II）位置之一由螯合的dppe配体配位，另外两个镍原子被两个黄原酸酯配体螯合。在低温（150 K）下重新研究了由镍（II）黄原酸酯与过量dppe反应形成的[Ni（S2CO）（dppe）]的晶体结构，并获得了更准确的参数。
• Tuning composition of CuCo₂S₄–NiCo₂S₄ solid solutions <i>via</i> solvent-less pyrolysis of molecular precursors for efficient supercapacitance and water splitting
  作者：Ginena Bildard Shombe、Malik Dilshad Khan、Jonghyun Choi、Ram K. Gupta、Marcin Opallo、Neerish Revaprasadu

  DOI：10.1039/d2ra00815g

  日期：——

  composition-dependent supercapacitive and water splitting performance of a series of Ni(1−x)CuxCo2S4 (0.2 ≤ x ≤ 0.8) solid solutions prepared via solvent-less pyrolysis of a mixture of respective metal ethyl xanthate precursors is reported. The use of xanthate precursors resulted in the formation of surface clean nanomaterials at low-temperature. Their structural, compositional, and morphological features

  混合金属硫化物因其在电化学能量存储和转换方面的潜在应用而受到越来越多的研究。它们的高电子电导率和高密度的氧化还原位点导致它们的电化学性能显着改善。在此，通过制备的一系列 Ni (1− x ) Cu x Co 2 S 4 (0.2 ≤ x ≤ 0.8) 固溶体的组成依赖的超级电容和水分解性能报告了各自金属乙基黄原酸酯前体的混合物的无溶剂热解。黄药前体的使用导致在低温下形成表面清洁的纳米材料。通过 p-XRD、SEM 和 EDX 分析检查了它们的结构、组成和形态特征。合成材料的超级电容和电催化（HER，OER）性能随组成（Ni/Cu摩尔含量）显着变化。然而，最佳组合物取决于应用。Ni 0.6 Cu 0.4 Co 2 S 4在1 A g -1的电流密度下达到770 F g -1的最高比电容（NCCS-2）。该电极在 30 A g -1下表现出67% 的电容保持率 ( C R )，高于对原始 NiCo