2-aminoethyl-2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminoethyl-2-phenylacetate
• 英文别名: 2-aminoethyl phenylacetate；phenyl-acetic acid-(2-amino-ethyl ester)；Phenylessigsaeure-(β-amino-aethyl)-ester；Phenyl-essigsaeure-(2-amino-aethylester)；β-Phenacetoxy-aethylamin；2-Aminoethyl 2-phenylacetate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: DOOLUKFHSHEFOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoethyl-2-phenylacetate 在 α-chymotrypsin chemically modified with monomethoxypolyethylene glycol (α-CT-PEG) 作用下， 生成 苯乙酸 、 C.I.酸性橙108
  参考文献：
  名称：

  化学修饰的α-胰凝乳蛋白酶的化学选择性

  摘要：

  讨论了用单甲氧基聚乙二醇（α-CT-PEG）化学修饰的α-胰凝乳蛋白酶的酶活性，该酶以不同于天然酶底物的酯水解和肽合成为测试反应。这些反应允许分析α-CT-PEG的“ ar”，“ h”，“ n”和“ am”亚位的尺寸。使用2-氨基乙醇酸酯和甘氨酸衍生物，我们已经证明，化学修饰的α-CT（α-CT-PEG）的“ n”亚位的深度必须小于14.455Å，因为未观察到肽的合成。 2-氨基乙醇辛酸酯作为亲核试剂。α-CT-PEG对芳族酯具有化学选择性，因为非天然脂族酯在N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯存在下不会被水解。距离不自然的脂族酰基供体小于8.8的小分子被化学修饰的酶识别为酰基给体。从这些结果，我们可以得出结论，α-CT-PEG不必识别酰基供体分子中N-酰基的存在。酰基供体和亲核试剂中均存在庞大的烷基链，这会降低酯水解和肽合成过程中生物催化剂的酶促活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01060-d
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl-phenylacetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-aminoethyl-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  化学修饰的α-胰凝乳蛋白酶的化学选择性

  摘要：

  讨论了用单甲氧基聚乙二醇（α-CT-PEG）化学修饰的α-胰凝乳蛋白酶的酶活性，该酶以不同于天然酶底物的酯水解和肽合成为测试反应。这些反应允许分析α-CT-PEG的“ ar”，“ h”，“ n”和“ am”亚位的尺寸。使用2-氨基乙醇酸酯和甘氨酸衍生物，我们已经证明，化学修饰的α-CT（α-CT-PEG）的“ n”亚位的深度必须小于14.455Å，因为未观察到肽的合成。 2-氨基乙醇辛酸酯作为亲核试剂。α-CT-PEG对芳族酯具有化学选择性，因为非天然脂族酯在N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯存在下不会被水解。距离不自然的脂族酰基供体小于8.8的小分子被化学修饰的酶识别为酰基给体。从这些结果，我们可以得出结论，α-CT-PEG不必识别酰基供体分子中N-酰基的存在。酰基供体和亲核试剂中均存在庞大的烷基链，这会降低酯水解和肽合成过程中生物催化剂的酶促活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01060-d

文献信息

• <i>N</i>-Nitrosotolazoline: Decomposition Studies of a Typical <i>N</i>-Nitrosoimidazoline
  作者：Richard N. Loeppky、Jianzheng Shi

  DOI：10.1021/tx700318k

  日期：2008.2.1

  protonation of the imino nitrogen atom followed by slow general base-catalyzed addition of H2O to the 2-carbon of the imidazoline ring to give a tetrahedral intermediate, which is also a alpha-hydroxynitrosamine. Rapid decomposition of this species gives rise to the diazonium from which the products are derived by nucleophilic attack, elimination, and rearrangement. The proposed mechanism is supported by

  N-亚硝基噻唑啉（N-亚硝基-2-苄基咪唑啉）是N-亚硝基咪唑啉的典型N-亚硝化药物，可与酸，亚硝酸或N-乙酰基半胱氨酸水溶液反应，产生高度亲电的重氮离子，能够将细胞亲核试剂烷基化。已在无机酸和缓冲液中确定了N-亚硝基偶氮唑啉酸性水解的动力学和机理。提出了在酸性缓冲液中分解的机理，涉及亚氨基氮原子的快速可逆质子化，然后将缓慢的一般碱催化的H2O缓慢加至咪唑啉环的2-碳上，得到四面体中间体，该中间体也是α -羟基亚硝胺。该物质的快速分解产生了重氮鎓，通过亲核攻击，消除，和重新安排。通用酸催化，氘溶剂动力学同位素效应可忽略不计（kH / kD = 1.15）和δS = -34 eu的观察结果支持了所提出的机理。在30摄氏度的磷酸盐缓冲液中，N-亚硝基偶氮唑啉的半衰期在pH值为3.5的5分钟到pH值为6的4小时。水解分解的主要反应产物是N-（2-羟乙基）苯基乙酰胺。该产物和其他产物与反应性重氮离
• Phosphorus-containing compound
  申请人：CHANG CHUN PLASTICS CO., LTD.

  公开号：US20040077825A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A phosphorus-containing compound represented by formula (I) and a preparation method thereof are provided. An addition reaction is performed for an organic cyclic phosphorus compound with an aryl aldehyde compound, and then a condensation reaction is performed with an aryl compound having active hydrogen in the use of an organic acid as a catalyst to obtain the proposed phosphorus-containing compound. This phosphorus-containing compound can be used as a hardener for resin, and improves flame retardant properties and thermal resistance for a flame retardant epoxy resin composition, thereby suitably applied to resin compositions used for manufacturing printed circuit boards and laminated circuit boards in electronic or electric products. 1

  本发明提供了一种由式（I）表示的含磷化合物及其制备方法。先将有机环状磷化合物与芳基醛化合物进行加成反应，然后在有机酸作为催化剂的情况下与具有活泼氢的芳基化合物进行缩合反应，从而得到拟议的含磷化合物。这种含磷化合物可用作树脂的固化剂，并可提高阻燃环氧树脂组合物的阻燃性能和耐热性，从而适用于电子或电气产品中用于制造印刷电路板和层压电路板的树脂组合物。 1
• Improved process for the preparation of vinylcyclopropane derivatives
  申请人：NATIONAL DISTILLERS AND CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0025846B1

  公开（公告）日：1984-03-07
• US6984716B2
  申请人：——

  公开号：US6984716B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• Chemoselectivity of chemically modified α-chymotrypsin
  作者：A. Dominguez、N. Cabezas、J.M. Sánchez - Montero、J.V. Sinisterra

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01060-d

  日期：1995.2

  modified α-CT (α-CT-PEG) must be lower than 14.455 Å because the synthesis of peptides is not observed using 2-aminoethanol octanoate as nucleophile. α-CT-PEG is chemoselective towards the aromatic esters because unnatural aliphatic esters are not hydrolyzed in the presence of N-benzoyl-L-Tyrosine ethyl ester. Unnatural aliphatic acyl-donors with a distance smaller than 8.8 Å are recognized by the chemically

  讨论了用单甲氧基聚乙二醇（α-CT-PEG）化学修饰的α-胰凝乳蛋白酶的酶活性，该酶以不同于天然酶底物的酯水解和肽合成为测试反应。这些反应允许分析α-CT-PEG的“ ar”，“ h”，“ n”和“ am”亚位的尺寸。使用2-氨基乙醇酸酯和甘氨酸衍生物，我们已经证明，化学修饰的α-CT（α-CT-PEG）的“ n”亚位的深度必须小于14.455Å，因为未观察到肽的合成。 2-氨基乙醇辛酸酯作为亲核试剂。α-CT-PEG对芳族酯具有化学选择性，因为非天然脂族酯在N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯存在下不会被水解。距离不自然的脂族酰基供体小于8.8的小分子被化学修饰的酶识别为酰基给体。从这些结果，我们可以得出结论，α-CT-PEG不必识别酰基供体分子中N-酰基的存在。酰基供体和亲核试剂中均存在庞大的烷基链，这会降低酯水解和肽合成过程中生物催化剂的酶促活性。