manganese(II) sulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: manganese(II) sulfide
• 英文别名: manganese sulfide；manganese;sulfane
• 化学式: MnS
• 分子量: 87.004
• InChiKey: TWJXYBSUGSKHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) sulfide 在 氢化铝 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以0%的产率得到锰
  参考文献：
  名称：

  McCance, Vortrag, Iron Steel Institute nach Stahl Eisen 40 (1920) 660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium permanganate 在 Na polysulfides 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 manganese(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Riaz-ur-Rahman; Badar-ud-Din, 1953, vol. 5, p. 111 - 117

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二硝基酚 在 sodium hydroxide 、 manganese(II) sulfide 作用下， 生成 2-氨基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  US1765660

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MnS coupled with ultrathin MoS2 nanolayers as heterojunction photocatalyst for high photocatalytic and photoelectrochemical activities
  作者：Xuan Chen、Jun Zhang、Jinghui Zeng、Yuxuan Shi、Songyun Lin、Guozhou Huang、Hongbo Wang、Zhe Kong、Junhua Xi、Zhenguo Ji

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.08.319

  日期：2019.1

  two-dimensional MoS2 nanolayers as heterojunction photocatalysts. The well heterojunction contact can be confirmed by high resolution TEM images. The heterojunction composites display higher absorption intensity of visible light and the S XPS peaks show obvious shift. Compared with pristine MnS, this MnS/MoS2 heterojunction exhibited vast enhancement in photocatalytic and photoelectrochemical performance

  摘要 Nano-MnS 与超薄二维 MoS2 纳米层结合作为异质结光催化剂。可以通过高分辨率 TEM 图像确认阱异质结接触。异质结复合材料显示出更高的可见光吸收强度，S XPS 峰显示出明显的偏移。与原始 MnS 相比，这种 MnS/MoS2 异质结在光催化和光电化学性能方面表现出极大的增强。活性最高的异质结复合材料的光催化活性提高了 161%，光电流密度提高了 2.6-11.5 倍。这种巨大的改进可以归因于 MnS/MoS2 异质结的能带匹配。MnS 的导带和价带都比 MoS2 更负，MnS 导带上的光生电子将转移到 MoS2 的导带中，而 MoS2 价带上的光生空穴将转移到 MnS 的价带中。这样，光生载流子将流入不同的半导体，提高载流子的分离效率。该工作开发了一种新的方法来改善光催化和光电化学应用的异质结性能。
• New criteria for the applicability of combustion synthesis: The investigation of thermodynamic and kinetic processes for binary Chemical Reactions
  作者：Xiaoming Tan、Xianli Su、Yonggao Yan、Ctirad Uher、Qingjie Zhang、Xinfeng Tang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.158465

  日期：2021.4

  Combustion synthesis is a novel technique that utilizes the exothermic heat of a chemical reaction to maintain the reaction and to rapidly prepare materials. But, hitherto, none of unified criterion for the validation of combustion synthesis has been proposed. Herein, we proposed the conditions need to be met. In terms of kinetics, at the adiabatic temperature (Tad), the diffusion distance of atoms

  燃烧合成是一种利用化学反应的放热来维持反应并快速制备材料的新技术。但是，迄今为止，尚未提出用于验证燃烧合成的统一标准。在此，我们提出了需要满足的条件。就动力学而言，在绝热温度（T ad）下，原子的扩散距离（升Ť广告）在0.1 s内应大于反应物的粒径（d）， 那是， 升Ť广告≥d。对于满足T ad / T m，L的系统≥1（其中T m，L是反应物的低熔点成分的熔点），液相的存在将原子的扩散距离从纳米显着增加到数十微米，从而成为标准升Ť广告≥d简化为T ad / T m，L≥在大多数情况下为1。在热力学方面，系统需要确保反应成分处于激活状态，即T ad / T m，H ≥0.7，其中T m，H是高熔点组分的熔点。本研究提出的SHS反应标准进一步提高了对SHS反应的理论理解，并为探索二元和多组分化合物的超快合成提供了指导。
• Existence of Gaseous Sulphides of the Transition Elements : Dissociation Energy of Gaseous MnS
  作者：R. COLIN、P. GOLDFINGER、M. JEUNEHOMME

  DOI：10.1038/194282a0

  日期：1962.4

  IT is of interest to obtain data on the lattice energy, ΔH00[at.], of solids, and dissociation energies, D00, of gaseous molecules of whole groups of compounds, such as homonuclear molecules1, oxides2, sulphides2, etc., and to study the variation of these properties, or the ratio of these magnitudes, ΔH00[at.]/D00 = α, as a function of the electronic structure of the constituting atoms. An interesting

  获得固体的晶格能 ΔH00[at.] 和整组化合物的气态分子的离解能 D00 的数据很有意义，例如同核分子 1、氧化物 2、硫化物 2 等，并研究这些特性的变化，或这些量级的比率，ΔH00[at.]/D00 = α，作为构成原子的电子结构的函数。一个有趣的例子是过渡元素的硫化物。
• Heteroleptic tri-tert-butoxysilanethiolate complexes of manganese(II)
  作者：Anna Kropidłowska、M. Strankowski、Maria Gazda、Barbara Becker

  DOI：10.1007/s10973-007-8088-6

  日期：2007.5

  The thermal behavior of Mn(II) silanethiolate series [Mn(SR)2L(MeOH)n], where R=SSi(OBut)3, L=heterocyclic nitrogen base and n=0, 1 or 2 has been comparatively investigated using differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetry (TG) and TG-infrared spectoscopy (IR) techniques. The TG curves indicate the differences in the thermal decomposition due to presence of distinct N-donor ligands and labile MeOH molecules coordinated to the central atom. The first step on the TG curves (60–110°C) corresponds to the elimination of alcohol from respective complexes. The main step (150–350°C) can be assigned to the decomposition of the complexes yielding Mn3O4 and silica as the main final products, identified by X-ray diffraction patterns.

  使用差示扫描量热法（DSC）、热重分析法（TG）和TG-红外光谱法（IR）技术，对Mn(II)硅硫醇酸盐系列[Mn(SR)2L(MeOH)n]（其中R=SSi(OBut)3，L=杂环氮碱，n=0、1或2）的热行为进行了比较研究。TG曲线表明，由于存在不同的N供体配体和与中心原子配位的活泼MeOH分子，热分解过程存在差异。TG曲线上的第一步（60–110°C）对应于各自配合物中酒精的消除。主要步骤（150–350°C）可归因于配合物的分解，生成的主要最终产物为Mn3O4和硅石，这些产物通过X射线衍射图谱得以鉴定。
• The X-ray photoelectron spectra of MnS, MnSe, and MnTe
  作者：Hugo Franzen、Carl Sterner

  DOI：10.1016/0022-4596(78)90107-x

  日期：1978.7

  The core level binding energies and valence band spectra of MnS, MnSe, and MnTe have been examined by X-ray photoelectron spectroscopy. The results demonstrate that the compounds are substantially more ionic in character than related transition metal compounds, and that the compounds lack significant metalmetal interactions, accounting for the nontypical nature of the compounds as transition metal

  通过X射线光电子能谱检查了MnS，MnSe和MnTe的核能级结合能和价带谱。结果表明，该化合物在性质上比相关的过渡金属化合物具有更多的离子性，并且该化合物缺乏显着的金属金属相互作用，这说明了该化合物作为过渡金属硫属化合物的非典型性质。