methyl 5-[1-hydroxy-2-[[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl](phenylmethyl)amino]ethyl]thiophene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-[1-hydroxy-2-[[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl](phenylmethyl)amino]ethyl]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[2-[benzyl-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄S
• 分子量: 439.576
• InChiKey: VFOMIVOTCZRBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼氢化钠 、 、 5-(2-溴-乙酰基)-噻吩-2-羧酸甲酯 、 水 、 1-(4-甲氧苯基)-2-苄胺基丙烷 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 水 、 crude product 、 环己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 以to give the ethanolamine (slightly impure) as an oily beige solid (2.4 g)的产率得到methyl 5-[1-hydroxy-2-[[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl](phenylmethyl)amino]ethyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, processes for their preparation and their use

  摘要：

  描述了一种通式I的噻吩羧酰胺化合物：##STR1## 其中酰胺基位于噻吩环的2-或3-位置，R1至R5是氢原子或较低的烷基基团，X是--CH2--，--O--或--NR6--，其中R6是氢或较低的烷基基团，n是从0到3的数字，Ar是可选的取代苯基团，以及它们的生理上可接受的盐。这些化合物已被发现在动物中降低血压，并在β-肾上腺素受体上表现出阻断作用，它们的使用适用于治疗心血管疾病，如高血压和心绞痛。其中一些化合物还表现出对α-肾上腺素受体的阻断作用，因此适用于治疗高血压。

  公开号：

  US04316907A1

文献信息

• Heterocyclic compounds, processes for their preparation and compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0021840A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Thiophene carboxamides are described of general formula I: in which the amide function is in the 2- or 3-position on the thiophene ring, R1 to R5 inclusive are hydrogen atoms or lower alkyl groups, X is -CH2-, -0- or -NR6- where R6 is hydrogen or a lower alkyl group,n is a number from 0 to 3 with the proviso that when n is zero X cannot represent -0- or -NR6- and Ar is an optionally substituted phenyl group and their physiologically acceptable salts. The compounds have been found to lower blood pressure in animals and to exhibit a blocking action at p-adrenoreceptors and their use is indicated for the treatment of cardiovascular disorders such as hypertension and angina. Some of the compounds also exhibit a blocking action on a-adrenoreceptors and their use is indicated for the treatment of hypertention. The compounds may be formulated in conventional manner together with physiologically acceptable carriers or excipients.

  噻吩羧酰胺的通式为 I： 其中，酰胺功能位于噻吩环上的 2 位或 3 位，R1 至 R5（包括 R5）为氢原子或低级烷基，X 为-CH2-、-0- 或-NR6-，其中 R6 为氢或低级烷基，n 为 0 至 3 的数字，但当 n 为零时，X 不能代表-0- 或-NR6-，Ar 为任选取代的苯基及其生理上可接受的盐类。 已发现这些化合物能降低动物血压，对 p 肾上腺素受体有阻断作用，可用于治疗高血压和心绞痛等心血管疾病。其中一些化合物还对 a 肾上腺素受体有阻断作用，可用于治疗高血压。 这些化合物可与生理上可接受的载体或赋形剂一起以常规方式配制。
• US4316907A
  申请人：——

  公开号：US4316907A

  公开（公告）日：1982-02-23
• Heterocyclic compounds, processes for their preparation and their use
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04316907A1

  公开（公告）日：1982-02-23

  Thiophene carboxamides are described of general formula I ##STR1## in which the amide function is in the 2- or 3-position on the thiophene ring, R.sub.1 to R.sub.5 inclusive are hydrogen atoms or lower alkyl groups, X is --CH.sub.2 --, --O-- or --NR.sub.6 -- where R.sub.6 is hydrogen or a lower alkyl group, n is a number from 0 to 3 and Ar is an optionally substituted phenyl group and their physiologically acceptable salts. The compounds have been found to lower blood pressure in animals and to exhibit a blocking action at .beta.-adrenoreceptors and their use is indicated for the treatment of cardiovascular disorders such as hypertension and angina. Some of the compounds also exhibit a blocking action on .alpha.-adrenoreceptors and their use is indicated for the treatment of hypertention.

  描述了一种通式I的噻吩羧酰胺化合物：##STR1## 其中酰胺基位于噻吩环的2-或3-位置，R1至R5是氢原子或较低的烷基基团，X是--CH2--，--O--或--NR6--，其中R6是氢或较低的烷基基团，n是从0到3的数字，Ar是可选的取代苯基团，以及它们的生理上可接受的盐。这些化合物已被发现在动物中降低血压，并在β-肾上腺素受体上表现出阻断作用，它们的使用适用于治疗心血管疾病，如高血压和心绞痛。其中一些化合物还表现出对α-肾上腺素受体的阻断作用，因此适用于治疗高血压。