乙基-氨基甲酰氯 | 41891-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基-氨基甲酰氯
• 英文名称: ethyl carbamoyl chloride
• 英文别名: ethylcarbamic chloride；N-ethylcarbamoyl chloride；N-ethyl-carbamic acid chloride；Kohlensaeure-chlorid-aethylamid；N-Aethyl-carbamidsaeure-chlorid；Chlorameisensaeure-aethylamid；N-ethyl-carbamic chloride；Aethyl-carbamoylchlorid
• CAS: 41891-13-8
• 化学式: C₃H₆ClNO
• mdl: MFCD19216823
• 分子量: 107.54
• InChiKey: PJLHXSBKGRJXHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  苯（微量）、甲醇（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-氨基甲酰氯 在 sodium azide 作用下， 生成 Ethyl-carbamoylazid
  参考文献：
  名称：

  Modifizierte Streptozotocine

  摘要：

  Gemäss Formelschema werden die Synthesen modifizierter Streptozotocine der Struktur 5 aus N‐Nitroso‐carbamoylaziden 3 und D‐Glucosamin, ihre α‐1,3,4,6‐Tetra‐O‐acetyl‐Derivate 6 und die vergleichsweise aus 1,3,4,6‐Tetra‐O‐acetyl‐β‐D‐glucosamin 7 hergestellten zu 6 anomeren β‐Tetraacetyl‐Derivate 9, beschrieben.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570840
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 乙基-氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Habich; Limpricht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1859, vol. 109, p. 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of N-substituted 7-azaindoline derivatives as potent, orally available M1 and M4 muscarinic acetylcholine receptors selective agonists
  作者：Kentaro Takai、Yasunao Inoue、Yasuko Konishi、Atsushi Suwa、Yoshiharu Uruno、Harumi Matsuda、Tomokazu Nakako、Mutsuko Sakai、Hiroyuki Nishikawa、Gakuji Hashimoto、Takeshi Enomoto、Atsushi Kitamura、Yasuaki Uematsu、Akihiko Kiyoshi、Takaaki Sumiyoshi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.085

  日期：2014.7

  We designed and synthesized novel N-substituted 7-azaindoline derivatives as selective M1 and M4 muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) agonists. Hybridization of compound 2 with the HTS hit compound 5 followed by optimization of the N-substituents of 7-azaindoline led to identification of compound 1, which showed highly selective M1 and M4 mAChRs agonistic activity, weak human ether-a-go-go related

  我们设计和合成了新型的N-取代的7-氮杂二氢吲哚衍生物，作为选择性的M 1和M 4毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChRs）激动剂。化合物2与HTS命中化合物5杂交，然后优化7-氮杂吲哚的N-取代基导致鉴定出化合物1，该化合物显示出高选择性的M 1和M 4 mAChRs激动活性，弱的人以太-去-可以抑制相关基因，并在多种动物中具有良好的生物利用度。
• [EN] ALVOCIDIB PRODRUGS AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE L'ALVOCIDIB ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018094275A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds having the following structure (I) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and wherein at least one of R1, R2 and R3 is not H, are provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods for use of the compounds for treating diseases associated with overexpression of a cyclin-dependent kinase (CDK) are also provided.

  提供具有以下结构（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，并且其中至少一个R1、R2和R3不是H。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗与细胞周期依赖性激酶（CDK）过度表达相关疾病的方法。
• One-Pot, Three-Step Preparation of Alkyl and Aryl Alkylcarbamates from <i>S</i>-Methyl <i>N</i>-Alkylthiocarbamates
  作者：Rita Fochi、Emma Artuso、Iacopo Degani、Claudio Magistris

  DOI：10.1055/s-2008-1072573

  日期：2008.5

  A general procedure for the synthesis of alkyl and aryl alkylcarbamates starting from the corresponding S-methyl N-alkyl-thiocarbamates is described. This procedure consists of three steps that are carried out in a one-pot fashion, without isolating the intermediate N-alkylcarbamoyl chlorides or alkyl isocyanates. All the target products were obtained in high yields (16 examples, average yield 91%)

  描述了从相应的 S-甲基 N-烷基-硫代氨基甲酸酯开始合成烷基和芳基烷基氨基甲酸酯的一般程序。该程序由以一锅方式进行的三个步骤组成，无需分离中间体 N-烷基氨基甲酰氯或异氰酸烷基酯。所有目标产物均以高收率获得（16 例，平均收率 91%）。值得注意的是回收工业上感兴趣的副产品二甲基二硫，每摩尔硫代氨基甲酸盐的量为半摩尔，试剂的完全利用。如果需要，烷基异氰酸酯也可以以高产率分离。
• Process for the preparation of an aliphatic monoisocyanate
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04146550A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  This invention relates to an improved process for the preparation of an aliphatic monoisocyanate from the corresponding carbamic acid chloride. The carbamic acid chloride is reacted with an active hydrogen compound. The reaction is conducted in the presence of a solvent which is inert under the reaction conditions. Addition compounds are formed with the elimination of hydrogen chloride. The addition compounds are subsequently decomposed by heat into the desired isocyanate with the mixture also containing the active hydrogen compound. The monoisocyanate is subsequently removed by distillation.

  这项发明涉及一种改进的工艺，用于从相应的碳酸酰氯制备脂肪族单异氰酸酯。碳酸酰氯与活性氢化合物发生反应。在反应条件下存在一种惰性溶剂。生成加合物并消除氯化氢。随后，通过加热将加合物分解为所需的异氰酸酯，混合物中还含有活性氢化合物。单异氰酸酯随后通过蒸馏去除。
• Efficient and selective deprotection method for N-protected 2(3H)-benzoxazolones and 2(3H)-benzothiazolones
  作者：Pascal Carato、Saïd Yous、Didier Sellier、Jacques H. Poupaert、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot

  DOI：10.1016/j.tet.2004.08.070

  日期：2004.11

  moieties are frequently used in medicinal chemistry. The synthesis of derivatives bearing a free NH often requires the use of a protection method. A literature search reveals very few protection/deprotection methods for cyclic carbamates. In this paper, we described different methods applicable to 2(3H)-benzoxazolone and 2(3H)-benzothiazolone.

  侧接有杂环或脂族部分的环状氨基甲酸酯通常用于药物化学中。带有游离NH的衍生物的合成通常需要使用保护方法。文献检索显示，很少有针对环状氨基甲酸酯的保护/脱保护方法。在本文中，我们描述了适用于2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的不同方法。