cinnamyl dimethylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamyl dimethylcarbamate
• 英文别名: 3-phenylprop-2-enyl N,N-dimethylcarbamate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: FJSWXGUDIYRSEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 cinnamyl dimethylcarbamate 在 tetrafluoroboric acid 、 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 以60%的产率得到2-苄基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃裂解的吡啶N-氧化物的光催化邻烷基化

  摘要：

  吡啶N-氧化物与烯烃的光催化反应产生邻烷基化吡啶，并带有碳-碳双键断裂。在一个罐中将吡啶基和仲烷基引入吡啶的邻位。

  DOI：

  10.1002/anie.201801305
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醇 、 二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 以95%的产率得到cinnamyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃裂解的吡啶N-氧化物的光催化邻烷基化

  摘要：

  吡啶N-氧化物与烯烃的光催化反应产生邻烷基化吡啶，并带有碳-碳双键断裂。在一个罐中将吡啶基和仲烷基引入吡啶的邻位。

  DOI：

  10.1002/anie.201801305

文献信息

• Catalytic Asymmetric Diarylation of Internal Acyclic Styrenes and Enamides
  作者：Yang Xi、Wenyi Huang、Chenchen Wang、Haojie Ding、Tingting Xia、Licheng Wu、Ke Fang、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/jacs.2c03411

  日期：2022.5.11

  diastereo-, and stereoselective control of reactions with internal acyclic alkenes for the construction of functionalized acyclic alkanes still remain a persistent challenge. Here, we report a palladium-catalyzed asymmetric regiodivergent Heck-type diarylation of internal acyclic alkenes. The 1,2-diarylation of two accessible acyclic alkenes, cinnamyl carbamates and enamides with diazonium salts and aromatic

  烯烃的对映选择性转化是有机化合物不对称合成最重要的策略之一。化学-、非对映-和立体选择性控制与内部无环烯烃的反应以构建官能化无环烷烃仍然是一个持续的挑战。在这里，我们报告了内部无环烯烃的钯催化不对称区域发散 Heck 型二芳基化。使用重氮盐和芳族硼酸对两种可接近的无环烯烃、肉桂基氨基甲酸酯和烯酰胺进行 1,2-二芳基化反应，通过羰基配位辅助的瞬态钯环的立体定向形成提供含有邻位立体中心的产物。而且，烯酰胺的不对称迁移二芳基化能够通过中断的非对映选择性1,3-链行走过程形成不连续的立体中心。该协议简化了对嵌入关键生物活性基序中的高度功能化的多取代对映富集氨基甲酸酯和胺衍生物的访问。
• DE1916971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photocatalyzed <i>ortho</i> ‐Alkylation of Pyridine <i>N</i> ‐Oxides through Alkene Cleavage
  作者：Wang Zhou、Tomoya Miura、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/anie.201801305

  日期：2018.4.23

  A photocatalyzed reaction of pyridine N‐oxides with alkenes gives ortho‐alkylated pyridines with cleavage of the carbon–carbon double bond. Benzyl and secondary alkyl groups are incorporated at the ortho position of pyridines in one pot.

  吡啶N-氧化物与烯烃的光催化反应产生邻烷基化吡啶，并带有碳-碳双键断裂。在一个罐中将吡啶基和仲烷基引入吡啶的邻位。