cobalt(II,III) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: cobalt(II,III) oxide
• 英文别名: cobalt oxide；cobalt tetroxide；tricobalt tetraoxide；cobaltosic oxide；tricobalt tetroxide；cobalt;tetrahydrate
• 化学式: Co₃O₄
• 分子量: 240.977
• InChiKey: VJGRFWVLROCEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.31
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II,III) oxide 在 HCl 作用下， 生成 氯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: MVol.A2, 6, page 233 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) formate dihydrate 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt(II,III) oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The thermal analysis of CoC2O4. 2H(2)O, Co(HCOO)(2). 2H(2)O and Co(CH3COO)(2). 4H(2)O was carried out with simultaneous TG-DTG-DTA measurements under non-isothermal conditions in air and argon atmospheres. The intermediates and the end products of decomposition were characterised by X-ray diffraction and IR and UV-VIS spectroscopy. The decomposition of the studied compounds occur in several stages. The first stage of dissociation of each compound is dehydration both in air and argon. The next stages differ in air and argon. The final product of the decomposition of each compound in air is Co3O4. In argon it is a mixture of Co and CoO for cobalt(II) oxalate and cobalt(II) formate but CoO for cobalt(II) acetate.

  DOI：

  10.1023/a:1010116902412
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 、 alpha-氯乙酰苯 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II,III) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到3-amino-2-benzoyl-4,6-dimethylselenopheno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  纳米Co 3 O 4催化微波辅助一锅合成一些硒代[2，3-b]吡啶/喹啉衍生物

  摘要：

  为了有效合成过渡金属钴氧化物纳米颗粒（Co 3 O 4 NPs），而无需使用任何昂贵且有毒的溶剂或复杂的设备，在此工作中使用了共沉淀法。使用扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱（EDX），UV-Vis分光光度法，傅立叶变换红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD），对制备的Co 3 O 4 NP进行了表征。并确定。制备Co 3 O 4的影响通过点击（反应）化学研究了在不同微波辐照功率和辐照时间下硒代吡啶/喹啉衍生物的合成过程中的NPs。可重复使用的Co 3 O 4纳米粒子在微波辐射下具有较高的催化活性，用于合成有机硒化合物，具有较高的收率（> 90％），较温和的反应条件和较短的时间，而不会显着降低反应速率和收率。

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04478-8

文献信息

• Microwave‐associate synthesis of Co ₃ O ₄ nanoparticles as an effcient nanocatalyst for the synthesis of arylidene barbituric and Meldrum's acid derivatives in green media
  作者：Mahdieh Yahyazadehfar、Enayatollah Sheikhhosseini、Sayed Ali Ahmadi、Dadkhoda Ghazanfari

  DOI：10.1002/aoc.5100

  日期：——

  conditions using controlled, effective, and facile microwave method. The final nanostructures were characterized by SEM, XRD, and TEM analyses. The products had a small size distribution, homogeneous morphology, and crystallographic structures associated with the formation of Co3O4 nanostructures. Moreover, EDS mapping analysis confirmed the existence of Co and O elements in the final structure, and the

  在这项研究中，使用可控，有效且简便的微波方法，在环境适宜的条件下构建了Co 3 O 4纳米催化剂。通过SEM，XRD和TEM分析来表征最终的纳米结构。产物具有较小的尺寸分布，均匀的形态和与Co 3 O 4形成相关的晶体结构纳米结构。此外，EDS作图分析证实了最终结构中存在Co和O元素，并通过VSM研究了样品的磁性。此纳米结构中的催化方法中的应用进一步检查，结果表明，它可作为一种新的候选为亚芳基巴比妥和麦德鲁姆的合成， s至由巴比妥和麦德鲁姆醛的Knoevenagel缩合酸， S酸性中水性介质。这些纳米催化剂的高产率将由纳米结构的性质以及本研究开发的实验程序来证明，这影响了产物的理化特性。
• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Boosting electrochemical water oxidation through replacement of O_h Co sites in cobalt oxide spinel with manganese
  作者：Prashanth W. Menezes、Arindam Indra、Vitaly Gutkin、Matthias Driess

  DOI：10.1039/c7cc03749j

  日期：——

  The strikingly high catalytic performance and stability of manganese substituted cobalt oxide spinel (MnxCo3-xO4) over pristine cobalt oxide spinel (Co3O4) for the alkaline electrochemical water oxidation is reported. The different role of cations could be uncovered along with the detection of drastic surface-structural changes during the catalysis using spectroscopic and microscopic methods.

  据报道，锰取代的氧化钴尖晶石（Mn x Co3-xO 4）相对于原始的氧化钴尖晶石（Co 3 O 4）具有极高的催化性能和稳定性，可用于碱性电化学水氧化。阳离子的不同作用以及使用光谱和显微镜方法检测催化过程中剧烈的表面结构变化均可发现。
• Heterogeneous Cobalt-Catalyzed Direct<i>N</i>-Formylation of Isoquinolines with CO₂and H₂
  作者：Zhenhong He、Hangyu Liu、Huizhen Liu、Qingli Qian、Qinglei Meng、Qingqing Mei、Buxing Han

  DOI：10.1002/cctc.201601682

  日期：2017.6.8

  (FTHIQs) are valuable fine chemicals and key intermediates. Herein, we report for the first time the Co0/ZnCl2‐catalyzed direct N‐formylation of IQs by using CO2 with H2 to produce FTHIQs. It was discovered that the Co catalyst and ZnCl2 worked synergistically in catalyzing the N‐formylation reactions, and moderate to high yields of the desired products could be obtained, depending on the nature of the substrates

  异喹啉（IQs）是一种丰富的原料，N-甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉（FTHIQs）是有价值的精细化学品和关键中间体。在本文中，我们首次报道了使用CO 2和H 2生成FTHIQ的Co 0 / ZnCl 2催化的IQ的直接N甲酰化反应。已经发现，Co催化剂和ZnCl 2在催化N甲酰化反应中协同工作，根据基质的性质，可以中等至高收率得到所需的产物。Co 0催化剂可以重复使用至少五次，而活性不会明显降低。在控制实验的基础上，提出了一种可能的反应机理。
• Non-precious Mn_1.5Co_1.5O₄–FeN_x/C nanocomposite as a synergistic catalyst for oxygen reduction in alkaline media
  作者：Rongzhong Jiang、Dat T. Tran、Joshua P. McClure

  DOI：10.1039/c6ra15040c

  日期：——

  A nanocomposite material containing non-precious bimetal oxides and FeN-doped carbon was synthesized with double synergistic effect for ORR.

  一种含有非贵金属双金属氧化物和FeN掺杂碳的纳米复合材料被合成，具有双重协同效应，用于氧还原反应（ORR）。