chloromethyl hexylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl hexylcarbamate
• 英文别名: Chloromethyl hexylcarbamate；chloromethyl N-hexylcarbamate
• 化学式: C₈H₁₆ClNO₂
• 分子量: 193.674
• InChiKey: KSUPEOZREHLXSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 lumateperone 、 chloromethyl hexylcarbamate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.37h， 生成 (6bR,10aS)-8-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butyl]-8-hexylcarbamoyloxymethyl-3-methyl-2,3,6b,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-ium formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  该发明涉及特定的取代杂环融合的γ-咖啡碱，其前药，以自由的、药学上可接受的盐和/或基本纯净形式描述，以及其药物组合物，以及在治疗涉及5-HT2A受体、5-羟色胺转运体（SERT）和/或涉及多巴胺D2受体信号系统的疾病中的使用方法。

  公开号：

  WO2014145192A1
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 chloromethyl hexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  该发明涉及特定的取代杂环融合的γ-咖啡碱，其前药，以自由的、药学上可接受的盐和/或基本纯净形式描述，以及其药物组合物，以及在治疗涉及5-HT2A受体、5-羟色胺转运体（SERT）和/或涉及多巴胺D2受体信号系统的疾病中的使用方法。

  公开号：

  WO2014145192A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US20160031885A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention relates to particular substituted heterocycle fused gamma-carbolines, their prodrugs, in free, pharmaceutically acceptable salt and/or substantially pure form as described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use in the treatment of diseases involving 5-HT 2A receptor, serotonin transporter (SERT) and/or pathways involving dopamine D 2 receptor signaling systems.

  本发明涉及特定的取代杂环融合的γ-咔啉，它们的前药，以自由的、药学上可接受的盐和/或基本纯净形式描述的药物组成物，以及它们在涉及5-HT2A受体、血清素转运体（SERT）和/或多巴胺D2受体信号通路的疾病治疗中的使用方法。
• Substituted pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalines for inhibiting serotonin reuptake transporter activity
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US10072010B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The invention relates to substituted pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]-quinoxaline compounds, represented by Formula 1, defined herein, free base or pharmaceutically acceptable salt forms of the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating conditions of the central nervous system therewith:

  本发明涉及取代的吡啶并[3′,4′:4,5]吡咯并[1,2,3-de]-喹喔啉化合物（由本文定义的式 1 表示）、化合物的游离碱或药学上可接受的盐形式、其药物组合物以及用其治疗中枢神经系统疾病的方法：
• Pharmaceutical compositions comprising 4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H,7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)-1-(4-fluorophenyl) butan-1-one for inhibiting serotonin reuptake transporter activity
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US10472359B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising 4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H,7H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one in toluenesulfonic acid addition salt form: and methods of use in the treatment of diseases involving the 5-HT2A receptor pathway, the serotonin transporter (SERT) pathway and/or the dopamine D2 receptor pathway signaling systems.

  本发明涉及包含甲苯磺酸加成盐形式的 4-((6bR,10aS)-3-甲基-2,3,6b,9,10,10a-六氢-1H,7H-吡啶并[3′,4′:4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8-基)-1-(4-氟苯基)丁-1-酮的药物组合物： 以及用于治疗涉及 5-HT2A 受体通路、5-羟色胺转运体 (SERT) 通路和/或多巴胺 D2 受体通路信号系统的疾病的方法。
• Pharmaceutical compositions comprising 4-(6BR,10AS)-3-methyl-2,3,6B,9,10,10A-hexahydro-1h, 7H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one and methods of treating conditions of the central nervous system
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US10844061B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula Q: wherein W is N(H)—, or —N(CH3)—, and Y is —C(═O)— or —O—, in free base or pharmaceutically acceptable salt form, and methods of use in the treatment of diseases involving 5-HT2A receptor, serotonin transporter (SERT) pathway and/or the dopamine D2 receptor pathway, and methods of treating conditions of the central nervous system therewith.

  本发明涉及由式 Q 化合物组成的药物组合物： 其中W为N(H)-或-N(CH3)-，Y为-C(═O)-或-O-，以游离碱或药学上可接受的盐形式存在，以及用于治疗涉及5-HT2A受体、5-羟色胺转运体(SERT)途径和/或多巴胺D2受体途径的疾病的方法，以及用其治疗中枢神经系统疾病的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING 4-(6Br,10aS)-3-METHYL-2,3,6b,9,10,10a-HEXAHYDRO-lH,7H-PYRIDO[3',4':4,5]PYRROLO[l,2,3-de] QUIN OX ALIN - 8 - YL) -1 -(4-FLU OROPHEN YL) -BUT ANE-1 - ONE AND METHODS OF TREATING CONDITIONS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US20200102310A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising 4-((6bR,10aS)-3-methyl -2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H,7H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)-1-(4 -fluorophenyl)-butan-1-one, and methods of use in the treatment of diseases involving 5-HT 2A receptor, serotonin transporter (SERT) pathway and/or the dopamine D 2 receptor pathway, and methods of treating conditions of the central nervous system therewith.