8-chloro-2-(2-methylbiphenyl-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-chloro-2-(2-methylbiphenyl-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 8-Chloro-2-(2-methyl-3-phenylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbaldehyde；8-chloro-2-(2-methyl-3-phenylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbaldehyde
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃O
• 分子量: 347.804
• InChiKey: FMUQGQBBVKKBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-2-(2-methylbiphenyl-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbaldehyde 在 XPhos Pd G2 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-[6-{[(2-hydroxyethyl)amino]methyl}-2-(2-methylbiphenyl-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a] pyridin-8-yl]butanenitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  揭示了式(I')的化合物，使用这些化合物调节PD-1/PD-L1相互作用的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或病毒感染等疾病或疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2017070089A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基联苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 8-chloro-2-(2-methylbiphenyl-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  揭示了式(I')的化合物，使用这些化合物调节PD-1/PD-L1相互作用的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或病毒感染等疾病或疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2017070089A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3365340A1

  公开（公告）日：2018-08-29