1-[3-[[1-[3-(aminosulfonyl)-4-chlorophenyl]-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]thio]-2-methyl-1-oxopropyl]-L-proline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-[[1-[3-(aminosulfonyl)-4-chlorophenyl]-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]thio]-2-methyl-1-oxopropyl]-L-proline
• 英文别名: 1-[3-[[1-[3-(Aminosulfonyl)-4-chlorophenyl]2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindol-1yl]thio]-2-methyl-1-oxopropyl]-L-proline；(2S)-1-[3-[[1-(4-chloro-3-sulfamoylphenyl)-3-oxo-2H-isoindol-1-yl]sulfanyl]-2-methylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₃O₆S₂
• 分子量: 538.045
• InChiKey: QVWAEPCGPYCBJL-XJCQOYGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯噻酮 、 卡托普利杂质8 以 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[3-[[1-[3-(aminosulfonyl)-4-chlorophenyl]-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]thio]-2-methyl-1-oxopropyl]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives of mercaptoacylamino acids

  摘要：

  血管紧张素转换酶抑制作用在哺乳动物中通过具有以下结构式的化合物显示：其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，且每个都是氢、卤素、三氟甲基或氨基磺酰基；R.sub.3是氢、烷基、卤素或三氟甲基；R.sub.4是脯氨酸或脯氨酸衍生物；R.sub.5是氢、烷基、苯基烷基或金属离子；R.sub.6是氢、羟基、烷基、卤素、叠氮基、氨基、环烷基、芳基、芳基烷基、羰酰氧基、N，N-二烷基羰酰氧基或--Y--R.sub.9；R.sub.7和R.sub.7'相同，且每个是卤素或--Y--R.sub.10，或R.sub.7和R.sub.7'一起为.dbd.O，--O--(CH.sub.2).sub.m --O--或--S--(CH.sub.2).sub.m --S--；R.sub.8是氢，R.sub.8'是苯基、2-羟基苯基或4-羟基苯基，或R.sub.8和R.sub.8'一起为.dbd.O；R.sub.9是烷基、芳基、芳基烷基、1-或2-萘基或联苯；R.sub.10是烷基、芳基或芳基烷基；Y是氧或硫；m为1或2。

  公开号：

  US04312809A1

文献信息

• HAUGWITZ, R. D.
  作者：HAUGWITZ, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4312809A
  申请人：——

  公开号：US4312809A

  公开（公告）日：1982-01-26
• Lactam derivatives of mercaptoacylamino acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04312809A1

  公开（公告）日：1982-01-26

  Angiotensin converting enzyme inhibitory action is shown in mammals by compounds having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different, and each is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, or aminosulfonyl; R.sub.3 is hydrogen, alkyl, halogen or trifluoromethyl; R.sub.4 is proline or a proline derivative; R.sub.5 is hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a metal ion; R.sub.6 is hydrogen, hydroxy, alkyl, halogen, azido, amino, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, carbamoyloxy, N,N-dialkylcarbamoyloxy, or --Y--R.sub.9 ; R.sub.7 and R.sub.7 ' are the same and each is halogen or --Y--R.sub.10, or R.sub.7 and R.sub.7 ' together are .dbd.O, --O--(CH.sub.2).sub.m --O-- or --S--(CH.sub.2).sub.m --S--; R.sub.8 is hydrogen and R.sub.8 ' is phenyl, 2-hydroxyphenyl or 4-hydroxyphenyl or R.sub.8 and R.sub.8 ' together are .dbd.O; R.sub.9 is alkyl, aryl, arylalkyl, 1- or 2-naphthyl, or biphenyl; R.sub.10 is alkyl, aryl or arylalkyl; Y is oxygen or sulfur; and m is 1 or 2.

  血管紧张素转换酶抑制作用在哺乳动物中通过具有以下结构式的化合物显示：其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，且每个都是氢、卤素、三氟甲基或氨基磺酰基；R.sub.3是氢、烷基、卤素或三氟甲基；R.sub.4是脯氨酸或脯氨酸衍生物；R.sub.5是氢、烷基、苯基烷基或金属离子；R.sub.6是氢、羟基、烷基、卤素、叠氮基、氨基、环烷基、芳基、芳基烷基、羰酰氧基、N，N-二烷基羰酰氧基或--Y--R.sub.9；R.sub.7和R.sub.7'相同，且每个是卤素或--Y--R.sub.10，或R.sub.7和R.sub.7'一起为.dbd.O，--O--(CH.sub.2).sub.m --O--或--S--(CH.sub.2).sub.m --S--；R.sub.8是氢，R.sub.8'是苯基、2-羟基苯基或4-羟基苯基，或R.sub.8和R.sub.8'一起为.dbd.O；R.sub.9是烷基、芳基、芳基烷基、1-或2-萘基或联苯；R.sub.10是烷基、芳基或芳基烷基；Y是氧或硫；m为1或2。