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chloromethyl N-butyl carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
chloromethyl N-butyl carbamate
英文别名
Butyl-carbamic acid chloromethyl ester;chloromethyl N-butylcarbamate
chloromethyl N-butyl carbamate化学式
CAS
——
化学式
C6H12ClNO2
mdl
MFCD19235998
分子量
165.62
InChiKey
FBJOXTHXOOOGHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸氯甲酯正丁胺正己烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以80%的产率得到chloromethyl N-butyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    α-卤代烷基卤甲酸酯和相关化合物 3.1A 通过氯甲基氨基甲酸酯轻松合成对称和不对称脲
    摘要:
    摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的,并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲,包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。
    DOI:
    10.1080/00397919608004663
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文献信息

  • [EN] NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOTIDES
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:WO1998004569A1
    公开(公告)日:1998-02-05
    (EN) Novel compounds are provided that comprise esters of antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs with carbonates and/or carbamates having the structure -OC(R2)2OC(O)X(R)a, wherein R2 independently is H, C1-C12 alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, alkyenylaryl, alkynylaryl, alkaryl, arylalkynyl, arylalkenyl or arylalkyl which is unsubstituted or is substituted with halo, azido, nitro or OR3 in which R3 is C1-C12 alkyl; X is N or O; R is independently H, C1-C12 alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, alkyenylaryl, alkynylaryl, alkaryl, arylalkynyl, arylalkenyl or arylalkyl which is unsubstituted or is substituted with halo, azido, nitro, -O-, -N=, -NR4-, -N(R4)2- or OR3, R4 independently is -H or C1-C8 alkyl, provided that at least one R is not H; and a is 1 or 2, with the proviso that when a is 2 and X is N, (a) two R groups can be taken together to form a carbocycle or oxygen-containing heterocycle, or (b) one R additionally can be OR3. The compounds are useful as intermediates for the preparation of antiviral compounds or oligonucleotides, or are useful for administration directly to patients for antiviral therapy or prophylaxis. Embodiments are particularly useful when administered orally.(FR) Nouveaux composés comprenant des esters d'analogues de nucléotides de phosphométhoxy antiviraux comportant soit des carbonates, soit des carbamates représentés par la structure -OC(R2)2OC(O)X(R)a, dans laquelle R2 indépendamment représente H, alkyle C1-C12, aryle, alkényle, alkynyle, alkyenylaryle, alkynylaryle, alkaryle, arylalkynyle, arylalkényle ou arylalkyle non substitué ou substitué par halo, azido, nitro ou OR3 dans laquelle R3 représente alkyle C1-C12; X représente N ou O; R représente indépendamment H, alkyle C1-C12, aryle, alkényle, alkynyle, alkyenylaryle, alkynylaryle, alkaryle, arylalkynyle, arylalkényle ou arylalkyle non substitué ou substitué par halo, azido, nitro, -O-, -N=, -NR4-, -N(R4)2- ou OR3; R4 indépendamment représente -H ou alkyle C1-C8, à condition qu'au moins un R ne représente pas H; a est 1 ou 2, à condition que, quand a est 2 et X représente N, (a) deux groupes R puissent être pris ensemble afin de constituer un carbocycle ou un hétérocycle contenant oxygène, ou (b) un R, de plus, puisse être OR3. Ces composés sont utiles en tant qu'intermédiaires pour la préparation de composés antiviraux ou d'oligonucléotides ou sont utiles pour une administration directe au patient dans le cas d'une thérapie ou d'une prophylaxie antivirales. Des modes de réalisation sont particulièrement efficaces quand ils sont administrés oralement.
    (中) 提供了一种新的化合物,其包括磷酸甲氧基核苷类似物的酯和碳酸酯和/或氨基甲酸酯,其结构为-OC(R2)2OC(O)X(R)a,其中R2独立地为H,C1-C12烷基,芳基,烯基,炔基,烷基芳基烯基芳基炔基芳基烷基,未取代或取代卤素,叠氮基,硝基或R3为C1-C12烷基; X为N或O; R独立地为H,C1-C12烷基,芳基,烯基,炔基,烷基芳基烯基芳基炔基芳基烷基,未取代或取代卤素,叠氮基,硝基,-O-,-N =,-NR4-,-N(R4)2-或OR3,其中R4独立地为-H或C1-C8烷基,但至少有一个R不是H; a为1或2,但当a为2且X为N时,(a)两个R基团可以结合形成碳环或含氧杂环,或(b)一个R还可以是OR3。这些化合物可用作制备抗病毒化合物或寡核苷酸的中间体,或可直接用于抗病毒治疗或预防患者。当口服时,实施例特别有用。
  • NUCLEOTIDE ANALOGS
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP0915894A1
    公开(公告)日:1999-05-19
  • US5922695A
    申请人:——
    公开号:US5922695A
    公开(公告)日:1999-07-13
  • US5977089A
    申请人:——
    公开号:US5977089A
    公开(公告)日:1999-11-02
  • US6043230A
    申请人:——
    公开号:US6043230A
    公开(公告)日:2000-03-28
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