(+)-8-chloro-7-[(S)-(2-carboxy)-1-pyrrolidinyl-carbonyloxy]-5-(2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-methyl-3-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-8-chloro-7-[(S)-(2-carboxy)-1-pyrrolidinyl-carbonyloxy]-5-(2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-methyl-3-benzazepine
• 英文别名: (2S)-1-[[8-chloro-5-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl]oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₂O₅
• 分子量: 470.953
• InChiKey: CGGZDVCFZPWSLI-QWAKEFERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-8-chloro-7-[(S)-(2-benzyloxycarbonyl)-1-pyrrolidinylcarbonyloxy]-5-(2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-methyl-3-benzazepine 、 钯 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (+)-8-chloro-7-[(S)-(2-carboxy)-1-pyrrolidinyl-carbonyloxy]-5-(2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-methyl-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Carbamic acid ester of substituted

  摘要：

  化合物具有以下式##STR1## 其中 R.sup.1、R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7 和 R.sup.8 为氢或取代基，R.sup.2 为取代基，R.sup.5 为可选择取代的双环环系统，特别是7-苯并呋喃基或2,3-二氢苯并呋喃-7-基取代基，R.sup.9 为氢、烷基、烷氧羰基或与 R.sup.8 共同形成杂环的余部，其药学上可接受的盐，以及它们的药物组合物和用作治疗精神障碍活性化合物的前药的用途被披露。

  公开号：

  US05017571A1

文献信息

• Carbamic acid ester of substituted 7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0331130A1

  公开（公告）日：1989-09-06

  Compounds having the formula wherein R¹ is H, halogen, or C₁₋₄ alkyl R² is halogen, CF₃, CN R⁴ is H, or halogen R⁵ is furyl, thienyl, pyridyl, or ring systems consisting of phenyl ortho condensed with a benzen, cyclo­hexan, cyclohexen, cyclopentan or cyclopenten ring in which rings one of the carbon atoms may be exchanged with oxygen, sulphur or nitrogen, and each of these ring systems option­ally are substituted with halogen, hydroxy or alkoxy with or not more than 4 carbon atoms, R⁶ is H or CH₃ R⁷ is H or C₁₋₄ alkyl R⁸ is H, alkyl, aralkyl, cycloalkyl, or aryl R⁹ is H, or R⁹ together with R⁸ form a piperidino, pyrrolidinyl, morpholino, or piperazinyl ring or a ring with the formula or R⁹ can be alkyl or alkoxycarbonyl with the formula CHR¹¹ - - OR¹³ where R¹¹ is H, CH₃, (CH₃)₂CH, CH₂CH(CH₃)₂, and R¹³ is H, alkyl, cycloalkyl, aralkyl, or a 2-acetamide group with the formula where R¹⁵ is H, CH₃, C₂H₅, C₃H₈, or CH(CH₃)₂, and R¹⁴ is H, CH₃, C₂H₅, C₃H₈ or CH(CH₃)₂ , and pharmaceutical-acceptable salts thereof. The compounds are useful as prodrugs for compounds active for the treatment of mental disorders.

  具有以下式子的化合物 其中 R¹ 是 H、卤素或 C₁₋₄ 烷基 R² 是卤素、CF₃、CN R⁴ 是 H 或卤素 R⁵ 是呋喃基、噻吩基、吡啶基，或由苯基正交缩合苯环、环己烷环、环己烯环、环戊烷环或环戊烯环组成的环系，在这些环系中，其中一个碳原子可与氧原子、硫原子或氮原子交换，这些环系中的每一个都可选择被卤素、羟基或烷氧基取代，或被不超过 4 个碳原子取代、 R⁶ 是 H 或 CH₃ R⁷ 是 H 或 C₁₋₄ 烷基 R⁸ 是 H、烷基、芳基、环烷基或芳基 R𠞙 是 H，或 R𠞙 与 R⁸ 一起形成哌啶基、吡咯烷基、吗啉基或哌嗪基环或具有以下式子的环 或 R𠞙 可以是烷基或烷氧基羰基，其式为 CHR¹¹ - - OR¹³ 其中 R¹¹ 是 H、CH₃、(CH₃)₂CH、CH₂CH(CH₃)₂、 和 R¹³ 是 H、烷基、环烷基、芳基或 2-乙酰胺基团，其式为 其中 R¹⁵ 是 H、CH₃、C₂H₅、C₃H₈ 或 CH(CH₃)₂，以及 R¹⁴ 是 H、CH₃、C₂H₅、C₃H₈ 或 CH(CH₃)₂ 、 及其可接受的药用盐。 这些化合物可用作治疗精神障碍的活性化合物的原药。
• US5017571A
  申请人：——

  公开号：US5017571A

  公开（公告）日：1991-05-21
• Carbamic acid ester of substituted
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05017571A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.4, R.sup.6, R.sup.7, and R.sup.8 are hydrogen or a substituent, R.sup.2 is a substituent, R.sup.5 is an optionally-substituted bicyclic ring system, especially a 7-benzofuranyl or 2,3-dihydrobenzofuran-7-yl substituent, R.sup.9 is hydrogen, alkyl, alkoxycarbonyl or, together with R.sup.8, forms the remainder of a heterocyclic ring, their pharmaceutically-accceptable salts, as well as their pharmaceutical compositions and use as prodrugs for compounds active for the treatment of mental disorders, are disclosed.

  化合物具有以下式##STR1## 其中 R.sup.1、R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7 和 R.sup.8 为氢或取代基，R.sup.2 为取代基，R.sup.5 为可选择取代的双环环系统，特别是7-苯并呋喃基或2,3-二氢苯并呋喃-7-基取代基，R.sup.9 为氢、烷基、烷氧羰基或与 R.sup.8 共同形成杂环的余部，其药学上可接受的盐，以及它们的药物组合物和用作治疗精神障碍活性化合物的前药的用途被披露。