(1,3-dioxolan-4-yl)methyl octanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1,3-dioxolan-4-yl)methyl octanoate
• 英文别名: 1,3-Dioxolan-4-ylmethyl octanoate；1,3-dioxolan-4-ylmethyl octanoate
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: GXMIGFQYBYVWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘油缩甲醛 、 辛酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(1,3-dioxolan-4-yl)methyl octanoate
  参考文献：
  名称：

  Solketal 和甘油-甲醛的脂肪酸酯的合成：生物基特种化学品

  摘要：

  通过无溶剂酸催化方法以高选择性和高产率合成了醇缩酮和甘油缩甲醛的辛酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯和硬脂酸酯。尽管存在酸性反应条件，但未观察到缩醛水解。

  DOI：

  10.3390/molecules21020170

文献信息

• Synthesis of the Fatty Esters of Solketal and Glycerol-Formal: Biobased Specialty Chemicals
  作者：Alvise Perosa、Andrea Moraschini、Maurizio Selva、Marco Noè

  DOI：10.3390/molecules21020170

  日期：——

  The caprylic, lauric, palmitic and stearic esters of solketal and glycerol formal were synthesized with high selectivity and in good yields by a solvent-free acid catalyzed procedure. No acetal hydrolysis was observed, notwithstanding the acidic reaction conditions.

  通过无溶剂酸催化方法以高选择性和高产率合成了醇缩酮和甘油缩甲醛的辛酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯和硬脂酸酯。尽管存在酸性反应条件，但未观察到缩醛水解。