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1-adamantylmethyl octanoic acid
1-adamantylmethyl octanoic acid
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-adamantylmethyl octanoic acid
英文别名
adamantan-1-ylmethyl octanoate;Octanoic acid, 1-adamantylmethyl acid;1-adamantylmethyl octanoate
CAS
——
化学式
C
19
H
32
O
2
mdl
——
分子量
292.462
InChiKey
SDCFHCGHBJXJIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
辛酸
、
1-金刚烷甲醇
在
1,3-二溴-5,5-二甲基海因
作用下, 反应 20.0h, 以94%的产率得到1-adamantylmethyl octanoic acid
参考文献:
名称:
1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲作为羰基官能团活化的预催化剂
摘要:
羰基部分的活化是有机合成中最基本的方法之一,对于大量工业规模的缩合反应至关重要。在代表两个最重要反应的酯化和羟醛缩合中,羰基对亲核试剂攻击的敏感性允许构建各种有用的有机化合物。在这方面,一直需要开发和改进通过羰基官能团的活化进行加成-消除反应的方法。在本文中,报告了一种先进的方法,用于羧酸和醇的直接酯化,以及使用广泛可用、廉价且不含金属的 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲在纯反应条件下进行醛醇缩合. 该方法耐空气和水分,允许对本文中介绍的两种反应进行简单的合成和分离程序。提出了酯化的反应途径,并对某些工业上重要的衍生物进行了放大。
DOI:
10.3390/molecules24142608
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