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1-adamantylmethyl octanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-adamantylmethyl octanoic acid
英文别名
adamantan-1-ylmethyl octanoate;Octanoic acid, 1-adamantylmethyl acid;1-adamantylmethyl octanoate
1-adamantylmethyl octanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C19H32O2
mdl
——
分子量
292.462
InChiKey
SDCFHCGHBJXJIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛酸1-金刚烷甲醇1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下, 反应 20.0h, 以94%的产率得到1-adamantylmethyl octanoic acid
    参考文献:
    名称:
    1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲作为羰基官能团活化的预催化剂
    摘要:
    羰基部分的活化是有机合成中最基本的方法之一,对于大量工业规模的缩合反应至关重要。在代表两个最重要反应的酯化和羟醛缩合中,羰基对亲核试剂攻击的敏感性允许构建各种有用的有机化合物。在这方面,一直需要开发和改进通过羰基官能团的活化进行加成-消除反应的方法。在本文中,报告了一种先进的方法,用于羧酸和醇的直接酯化,以及使用广泛可用、廉价且不含金属的 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲在纯反应条件下进行醛醇缩合. 该方法耐空气和水分,允许对本文中介绍的两种反应进行简单的合成和分离程序。提出了酯化的反应途径,并对某些工业上重要的衍生物进行了放大。
    DOI:
    10.3390/molecules24142608
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