5-(3,4-dihydropyran-4-yl)-3-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(3,4-dihydropyran-4-yl)-3-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1H-indole
• 英文别名: 2-[5-(3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl)-1H-indol-3-yl]-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: SUIAGSABXVYXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 5-(3,4-dihydropyran-4-yl)-3-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1-benzoylindole 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以Preparative thin layer chromatography (silica gel, 10% 2M methanolic ammonia in dichloromethane) yielded 5-(3,4-dihydropyran-4-yl)-3-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1H-indole (15.3 mg, 70%)的产率得到氨
  参考文献：
  名称：

  5-cyclo indole compounds

  摘要：

  本文描述了选择性作用于5-HT.sub.1D类受体的化合物，其具有以下通式：##STR1## 其中A选自具有一个或两个O、S、SO、SO.sub.2和N.sup.4杂原子的六元非芳香族、可选取取代基的碳环和六元非芳香族、可选取取代基的杂环；R.sup.1选自H和OH；n根据化学结构可以为0或1；R.sup.2选自CR.sup.5CR.sup.6CH.sub.2NR.sup.7R.sup.8或式II、III或IV的基团：##STR2## R.sup.3选自H和苯甲酰基；R.sup.4选自H、低碳基、苯甲基、低碳基羰基、低碳基氨基羰基、低碳基氨基硫代羰基、低碳酰基、低碳基氨基亚胺和低碳氧基取代的低碳基亚烷基；R.sup.5和R.sup.6独立选自H、低碳氧基和羟基；R.sup.7和R.sup.8独立选自H和低碳基，或者R.sup.7和R.sup.8形成一个烷基桥，该桥与它们所连接的氮原子一起形成一个可选取取代基的3-6元环；表示单键或双键；R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立选自H和低碳基。还描述了将这些化合物用作药物治疗5-HT.sub.1D类受体受刺激的病症，如偏头痛。

  公开号：

  US05998438A1

文献信息

• 5-CYCLO INDOLE COMPOUNDS AS 5-HT1D RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NPS Allelix Corp.

  公开号：EP0944595B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US5998438A
  申请人：——

  公开号：US5998438A

  公开（公告）日：1999-12-07