caprylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: caprylic acid
• 英文别名: (4-Methylphenyl)sulfonyl octanoate
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄S
• 分子量: 298.403
• InChiKey: HJFWCTVXOQUORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘油1,3-二硝酸酯 、 caprylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 caprylic acid 1,3-di-O-nitroglyceryl ester
  参考文献：
  名称：

  Analogs of 2-Arachidonoylglycerin containing the no-donor group

  摘要：

  具有脂肪酸酯结构、类似内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯的1,3-二硝酸甘油酯衍生物被合成。研究了多种将脂肪酸与二硝酸甘油酯化的方法。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0253-x
• 作为产物：
  描述：

  辛酸 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 caprylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用甲苯磺酰氯作为活化剂从羧酸简单合成酮

  摘要：

  已经发现了将羧酸转化为酮的有效方法。在该方法中，使用对甲苯磺酰基将羧酸活化。在最佳条件下，芳香族，脂肪族杂芳族羧酸已被证明是该方法的良好底物。该反应的副产物在后处理过程中可以很容易地除去。同样，一当量的有机金属试剂足以完成该转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151084

文献信息

• PEROXYACIDS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0988283A2

  公开（公告）日：2000-03-29
• US5449387A
  申请人：——

  公开号：US5449387A

  公开（公告）日：1995-09-12
• US5674985A
  申请人：——

  公开号：US5674985A

  公开（公告）日：1997-10-07
• [EN] PEROXYACIDS<br/>[FR] PEROXYACIDES
  申请人：——

  公开号：WO1998056760A1

  公开（公告）日：1998-12-17

  [EN] There is provided a cationic organic diperoxyacid having general formula (I) wherein: R1 and R2 are each independently an optionally substituted, linear or branched, C3-C10 alkyl or alkenyl group, or an optionally substituted aryl group; R3 and R4 are each independently a linear or branched C1-C4 alkyl group; p is 0 or 1; z is an integer selected from 0-3; y is an integer selected from 0-5; w is 0 or 1; and X<-> is a counter anion. The peroxyacid has been found to have good bleaching performance, including in conditions of alkaline pH.
  [FR] L'invention a trait à un diperoxyacide organique cationique de la formule générale (I) dans laquelle R1 et R2 représentent chacun indépendamment un groupe alcényle ou alkyle C3-C10 éventuellement substitué, linéaire ou ramifié, ou bien un groupe aryle éventuellement substitué; R3 et R4 représentent chacun indépendamment un groupe alkyle C1-C4 linéaire ou ramifié; p représente 0 ou 1; z représente un entier situé entre 0 et 3; y représente un entier situé entre 0 et 5; w représente 0 ou 1; et X<-> représente un contre-anion. Il a été prouvé que le peroxyacide présente de bonnes propriétés de blanchiment, notamment dans des conditions de pH alcalin.
• A simple synthesis of ketone from carboxylic acid using tosyl chloride as an activator
  作者：Debasis Sahoo、Sohini Sarkar、Samaresh Jana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151084

  日期：2019.9

  An effective process for the conversion of carboxylic acid to ketone has been discovered. In this process, carboxylic acid has been activated using p-toluene sulphonyl group. Under the optimized condition, aromatic, aliphatic heteroaromatic carboxylic acids have been proved to be good substrates for this methodology. The byproduct of this reaction can be removed very easily during work up process.

  已经发现了将羧酸转化为酮的有效方法。在该方法中，使用对甲苯磺酰基将羧酸活化。在最佳条件下，芳香族，脂肪族杂芳族羧酸已被证明是该方法的良好底物。该反应的副产物在后处理过程中可以很容易地除去。同样，一当量的有机金属试剂足以完成该转化。