ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorobutanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorobutanoate hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-4,4,4-trifluorobutyric acid ethyl ester hydrochloride；Ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorobutyrate hydrochloride；ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorobutanoate;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₂*ClH
• 分子量: 221.607
• InChiKey: MXIOWDVYFZIGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酸 、 ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorobutanoate hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 以74%的产率得到N-octanoyl-3-amino-4,4,4-trifluorobutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有甲基/三氟甲基侧链的基​​于手性β-氨基酸的低分子量有机胶凝剂的合成与评价†

  摘要：

  报道了具有甲基/三氟甲基侧链的基​​于手性β-氨基酸的低分子量有机胶凝剂的合成和胶凝特性。发现侧链的结构和手性是影响胶凝能力的重要参数。三氟甲基化的β-氨基酸的纯对映体由于增强的酰胺氢键的驱动而形成了纤维状网络，因此显示出良好的胶凝特性。对烷基链长度影响的研究表明，更长的烷基链可改善胶凝能力，但在所有分子中均观察到相同的超分子结构，并且在熔点和T g值上均具有奇偶效应。

  DOI：

  10.1039/c8nj05668d
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-Trifluoro-3-phenylsulfanylamino-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 苯硫酚 作用下， 以84%的产率得到ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorobutanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(2,2,2-三氟亚乙基)次磺酰胺的阳极制备及其在三氟甲基化胺、氨基酮和氨基链烷酸酯合成中的应用

  摘要：

  N-（2,2,2-三氟亚乙基）亚磺酰胺（三氟甲基化亚磺亚胺）可以通过在 MeCN/Et4NClO4 中使用 MgBr2 作为氧化还原介体对 2,2,2-三氟乙胺和二芳基二硫化物进行阳极氧化来一步轻松制备。次磺亚胺是制备三氟甲基化胺、氨基酮和氨基链烷酸酯的非常有用的结构单元。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.2405

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GLYCYL BETA-ALANINE DERIVATIVES AS VITRONECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES DE GLYCIL BETA-ALANINE AGISSANT COMME ANTAGONISTES DE LA VITRONECTINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1999052896A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating conditions mediated by the $g(a)v$g(b)3 integrin.(FR) La présente invention concerne une classe de composés représentés par la formule (I), par des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et par des compositions renfermant de tels composés. L'invention concerne également des méthodes de traitement de pathologies dont la médiation est assurée par l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  (中文) 本发明涉及一类由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的药物组合物以及治疗由$g(a)v$g(b)3整合素介导的疾病的方法。
• Heterocyclic glycyl beta-alanine derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US20040127477A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating conditions mediated by the &agr; V &bgr; 3 integrin.

  本发明涉及一类由公式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包含这种化合物的药物组合物以及治疗由αVβ3整合素介导的疾病的方法。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• Convenient Approach to 10‐ and 11‐Membered Azalactams
  作者：Viacheslav Lysenko、Kostiantyn Shvydenko、Kostiantyn Nazarenko、Svitlana Shishkina、Eduard Rusanov、Aleksandr Kostyuk

  DOI：10.1002/ejoc.202300142

  日期：2023.5.2

  We developed new methods for the synthesis of functionalized 10- and 11-membered azalactams by reductive cleavage of bicyclic dihydropyrimidones as well as their quaternary salts. The azalactams were used as starting materials for further synthesis of annulated imidazole and tetrazole derivatives.

  我们开发了通过双环二氢嘧啶酮及其季盐的还原裂解来合成功能化 10 元和 11 元氮杂内酰胺的新方法。氮杂内酰胺用作进一步合成环化咪唑和四唑衍生物的原料。
• sGC stimulators
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10183021B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了式 I′ 和 I 的化合物，它们可用作 sGC 的刺激剂，特别是 NO 依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。