N-[4-(2-bromoethoxy)-phenyl]-methansulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2-bromoethoxy)-phenyl]-methansulfonamide
• 英文别名: 2-(4-methanesulfonamidophenoxy)ethyl bromide；N-[4-(2-bromoethoxy)phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 294.169
• InChiKey: IOGFKTINVCQCMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-bromoethoxy)-phenyl]-methansulfonamide 在 盐酸 、 甲酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 多非利特
  参考文献：
  名称：

  对甲基磺酰胺基苯乙胺类似物的计算机辅助设计，合成和生物学分析。

  摘要：

  III类抗心律不齐药物选择性地延迟了有效不应期（ERP），并增加了跨膜动作电位持续时间（APD）。根据我们以前的研究，通过CoMFA和CoMSIA的3D-QSAR技术研究了17种甲磺酰胺基苯乙胺类似物。3D-QSAR模型具有良好的预测能力，可以描述受体位点识别力的空间，静电和疏水性要求。根据此3D-QSAR分析提供的线索，我们设计并合成了一系列新的甲磺酰胺基苯乙胺（VIa-i）类似物。药理分析表明，这些新化合物的功能性不应期（FRP）延迟10毫秒的有效浓度与3D-QSAR预测值具有良好的相关性。值得注意的是，在化合物VIc的microM中，延迟FRP的最大变化百分比远高于多芬替利。结果表明3D-QSAR模型是可靠的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00412-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-4-硝基苯 、 甲基磺酰氯 、 水 在 钯 吡啶 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 氢气 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield the end compound 2-(4-methanesulfonamidophenoxy)ethyl bromide (0.22 g)的产率得到N-[4-(2-bromoethoxy)-phenyl]-methansulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Amine derivatives, processes for producing them and a use of them as

  摘要：

  以下是通用式（I）的新型胺衍生物：##STR1## 其中，A可以表示为--（CH.sub.2）--O--，--（CH.sub.2）.sub.2 --O--或--（CH.sub.2）.sub.2 --NH--；B可以表示为--（CH.sub.2）.sub.2 --；R.sub.1可以表示为氢原子，卤素原子，硝基，1-吡咯基，乙酰胺基，氨基或二甲基氨基；R.sub.2可以表示为氢原子或硝基；R.sub.3和R.sub.4可以表示为氢原子；R.sub.8a和R.sub.8b相同，可以表示为氯原子或甲氧基；R.sub.9可以表示为氢原子或氨基；R可以表示为甲基基团；X可以表示为甲磺酰氨基团，1-咪唑基团或硝基或其盐，可用作抗心律失常药物。

  公开号：

  US06057358A1

文献信息

• 4-hydroxy-piperodine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05889026A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein x is --O--, --NH--, --CH.sub.2 --, --CH.dbd., --CO.sub.2 --, --CONH--, --CON(lower alkyl)--, --S-- and --SO.sub.2 --; R.sup.1 -R.sup.4 are, independently from each other hydrogen, halogen, hydroxy, amino, nitro, lower-alkyl-sulfonylamido, 1- or 2-imidazolyl, 1-(1,2,4-triazolyl) or acetamido; R.sup.5, R.sup.6 are, independently from each other hydrogen, lower-alkyl, hydroxy, lower alkoxy or oxo; R.sup.7 -R.sup.10 are, independently from each other hydrogen, lower-alkyl, halogen, trifluoromethyl or lower-alkoxy; n is 0 or 1; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Compounds of the present invention are NMDA(N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers.

  本发明涉及以下结构的化合物： 其中x为--O--, --NH--, --CH.sub.2 --, --CH.dbd., --CO.sub.2 --, --CONH--, --CON(较低烷基)--, --S-- 和 --SO.sub.2 --; R.sup.1 -R.sup.4 分别为氢、卤素、羟基、氨基、硝基、低烷基磺酰胺基、1-或2-咪唑基、1-(1,2,4-三唑基)或乙酰胺基; R.sup.5, R.sup.6 分别为氢、低烷基、羟基、低烷氧基或酮基; R.sup.7 -R.sup.10 分别为氢、低烷基、卤素、三氟甲基或低烷氧基; n为0或1; 及其药用可接受的酸盐。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻断剂。
• Novel therapeutic agents for membrane transporters
  申请人：——

  公开号：US20030044845A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Novel multi-binding compounds (agents) are disclosed which bind cell membrane transporters including ion channels, molecular transporters and ion pumps. The compounds of this invention comprise from 2 to 10 ligands each of which can bind to such cellular transporters to modulate the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker (framework) to provide for a multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound exhibits increased modulation of the biological processes/functions of the transporter as compared to the aggregate of the individual ligand units made available for binding to the transporter.

  本发明揭示了一种新型多重结合化合物（试剂），其结合细胞膜转运体，包括离子通道、分子转运体和离子泵。本发明的化合物包括2到10个配体，每个配体都可以结合到这些细胞转运体上，以调节其生物过程/功能。每个配体都共价地连接到一个连接器（框架）上，以提供多重结合化合物。所选择的连接器是为了使多重结合化合物相比可用于结合转运体的单个配体单元的聚合体表现出增强的调节转运体的生物过程/功能的特性。
• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0431943A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  Spirocydes of general structural formula are Class III antiarrhythmic agents. Jouve, 18, rue Saint-Denis, 75001 PARIS

  一般结构式为 是 III 类抗心律失常药物。Jouve, 18, rue Saint-Denis, 75001 PARIS
• NOVEL AMINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS ANTIARRHYTHMIC
  申请人：C & C RESEARCH LABS.

  公开号：EP0775689A1

  公开（公告）日：1997-05-28

  Novel amine derivatives of the following general formula (I): (wherei A may denote -(CH2)-O-, -(CH2)2-O-, or -(CH2)2-NH-; B may denote -(CH2)2-; R1 may denote a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a 1-pyrrolyl group, an acetamido group, an amino group or a dimethylamino group; R2 may denote a hydrogen atom or a nitro group; R3 and R4 may denote a hydrogen atom; R8a and R8b which are the same may denote a chlorine atom or a methoxy group; R9 may denote a hydrogen atom or an amino group; R may denote a methyl group; and X may denote a methanesulfonamido group, a 1-imidazolyl group or a nitro group or a salts thereof are useful as antiarrhythmic drugs.

  以下通式(I)的新型胺衍生物： (其中i A 可表示-(CH2)-O-、-(CH2)2-O-或-(CH2)2-NH-； B 可表示-(CH2)2-； R1 可表示氢原子、卤素原子、硝基、1-吡咯基、乙酰氨基、氨基或二甲基氨基； R2 可表示氢原子或硝基； R3 和 R4 可表示氢原子； 相同的 R8a 和 R8b 可表示氯原子或甲氧基； R9 可表示氢原子或氨基； R 可表示甲基 X 可表示甲磺酰胺基团、1-咪唑基团或硝基，或其盐类可用作抗心律失常药物。
• Spiro(pyran)piperidine derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0431943B1

  公开（公告）日：1998-07-15