(3S,5S)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methylmorpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3S,5S)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methylmorpholine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: YGZFTLODLHAROV-JOYOIKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 lithium dibutyl phosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以77.778%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺基连接的二氢吡啶的光氧化还原环化，可方便地进入饱和氮杂环。

  摘要：

  大部分与医学相关的分子具有氮和sp3杂化的碳官能团。绝大多数情况下，发现这些原子是（杂环）环状结构的一部分。尽管它们的重要性，但饱和氮杂环的合成方法仅限于几种已建立的化学计量烷基化技术，以及一些涉及CH键活化的方法。合成社区仍然对访问这些主题的更一般，温和和可持续的方式感兴趣。在这里，我们描述了一种由铱光催化剂和磷酸锂碱组成的双催化剂体系，该体系能够通过质子偶联电子转移（PCET）选择性地均化4-烷基-1,4-二氢吡啶的NH键。 ，并通过束缚的亚胺介导生成的碳中心自由基的有效环化。

  DOI：

  10.1039/c9sc03429c