ethyl pyridin-3-ylglycinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl pyridin-3-ylglycinate
• 英文别名: ethyl N-(3-pyridyl)-glycinate；ethyl 2-(pyridin-3-ylamino)acetate
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: MMTCTSLQNOZPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl pyridin-3-ylglycinate 、 potassium thioacyanate 、 甲酸乙酯 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 以70%的产率得到ethyl 2-mercapto-1-(pyridin-3-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF P97 AAA ATPASE ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ AAA ATPASE DE P97

  摘要：

  本技术旨在抑制或调节p97的方法以及在这些方法中有用的化合物和组合物。可以用本技术的化合物和组合物治疗的疾病和症状包括但不限于抗菌感染、抗病毒感染、癌症和易受抑制或调节p97治疗的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2018209083A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-氨基吡啶 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.01h， 生成 ethyl pyridin-3-ylglycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF P97 AAA ATPASE ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ AAA ATPASE DE P97

  摘要：

  本技术旨在抑制或调节p97的方法以及在这些方法中有用的化合物和组合物。可以用本技术的化合物和组合物治疗的疾病和症状包括但不限于抗菌感染、抗病毒感染、癌症和易受抑制或调节p97治疗的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2018209083A1

文献信息

• Photoinduced iodine-mediated tandem dehydrogenative Povarov cyclisation/C–H oxygenation reactions
  作者：Eva Schendera、Alexander Villinger、Malte Brasholz

  DOI：10.1039/d0ob01494j

  日期：——

  photoinduced aerobic tandem dehydrogenative Povarov cyclisation/Csp3–H oxygenation reactions between N-aryl glycine esters and α-substituted styrenes, which efficiently lead to 4,4-disubstituted dihydroquinoline-3-ones under mild conditions. The reactions are mediated by iodine along with visible light irradiation, which allows for the in situ generation of the essential Brønsted acid HI, to catalyse

  我们报告了N-芳基甘氨酸酯和 α-取代苯乙烯之间的无金属光诱导好氧串联脱氢 Povarov 环化/C sp 3 -H 氧化反应，在温和条件下有效地产生 4,4-二取代二氢喹啉-3-酮。该反应由碘和可见光照射介导，允许原位产生必需的布朗斯台德酸 HI，以催化关键的亚胺 [4+2]-环加成。
• 一种N-芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法
  申请人：哈尔滨工业大学（深圳）（哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院）

  公开号：CN111333526B

  公开（公告）日：2023-02-28

  一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法，本发明涉及一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物步骤繁琐且污染环境的问题，本发明在室温下，将芳基一级胺类化合物、重氮乙酸乙酯、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LEDs灯下进行反应，然后减压蒸馏除去溶剂，再分离纯化，即完成；本发明解决了现有N‑芳基甘氨酸酯类衍生物合成需要高温、生物催化剂或金属有机框架等导致的耗能高、成本高且污染环境的问题，寻求到了一条绿色高效、条件温和、方法简单、操作方便且产率高的合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的路线，本发明应用于有机合成领域。
• N-substituted-amido-amino acids
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04496542A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.9 are independently hydroxy and lower alkoxy, R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl-lower alkyl having from 7 to 12 carbon atoms, or heterocyclic-lower alkyl having from 6 to 12 carbon atoms, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.7 and R.sub.8 are hydrogen or lower alkyl, R.sub.6 is heterocyclic and their pharmaceutically acceptable, nontoxic acid addition salts and where R or R.sub.9 or both are hydroxy, their pharmaceutically acceptable, nontoxic basic salts, possess antihypertensive activity.

  分子式为##STR1##的化合物，其中R和R.sub.9分别为羟基和较低的烷氧基，R.sub.1和R.sub.2分别为氢、较低的烷基、含有7至12个碳原子的芳基-较低的烷基或含有6至12个碳原子的杂环-较低的烷基，R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.7和R.sub.8为氢或较低的烷基，R.sub.6为杂环，并且它们的药学上可接受的、无毒的酸盐和在R或R.sub.9或两者都为羟基时，它们的药学上可接受的、无毒的碱盐具有降压活性。
• N-Substituted-amindo-amino acids
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04558038A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.9 are independently hydroxy and lower alkoxy, R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl-lower alkyl having from 7 to 12 carbon atoms, or heterocycliclower alkyl having from 6 to 12 carbon atoms, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.7 and R.sub.8 are hydrogen or lower alkyl, R.sub.6 is heterocyclic and their pharmaceutically acceptable, nontoxic acid addition salts and where R or R.sub.9 or both are hydroxy, their pharmaceutically acceptable, nontoxic basic salts, possess antihypertensive activity.

  化合物的公式为 ##STR1## 其中 R 和 R.sub.9 分别是羟基和低烷氧基，R.sub.1 和 R.sub.2 分别是氢、低烷基、含有 7 至 12 个碳原子的芳基-低烷基，或含有 6 至 12 个碳原子的杂环低烷基，R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.7 和 R.sub.8 是氢或低烷基，R.sub.6 是杂环，并且它们的药学上可接受的、无毒的酸盐和当 R 或 R.sub.9 或两者都是羟基时，它们的药学上可接受的、无毒的碱盐具有降压活性。
• Modulators of P97 AAA ATPase activity
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH—OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US11214560B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  The present technology is directed to methods of inhibiting or modulating p97 and compounds and compositions useful in such methods Diseases and conditions that can be treated with the compounds and compositions of the present technology include, but are not limited to, antibacterial infection, antiviral infection, cancer and neurodegenerative disorders susceptible to treatment by inhibition or modulation of p97.

  本技术涉及抑制或调节 p97 的方法以及在此类方法中有用的化合物和组合物。可使用本技术的化合物和组合物治疗的疾病和病症包括但不限于抗菌感染、抗病毒感染、癌症和易受 p97 抑制或调节治疗的神经退行性疾病。