1-(4-amino-pyridin-3-yl)-3-(4-chloro-phenyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-amino-pyridin-3-yl)-3-(4-chloro-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-(4-Aminopyridin-3-yl)-3-(4-chlorophenyl)urea
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O
• 分子量: 262.699
• InChiKey: RXOPJUGBBAEFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-pyridin-3-yl)-3-(4-chloro-phenyl)-urea 、 对硝基苯基氯甲酸酯 、 4-(4-氨基-2-甲基苯基)吗啉-3-酮 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以33%的产率得到1-(4-chloro-phenyl)-3-(4-{3-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-ureido}-pyridin-3-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [DE] HARNSTOFFDERIVATE
  [EN] UREA DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'UREE

  摘要：

  新的化合物（I）的结构，其中X-Y-D-E，R1，R2和R3具有专利要求1中指定的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病以及肿瘤的治疗。

  公开号：

  WO2005073201A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 对氯苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到1-(4-amino-pyridin-3-yl)-3-(4-chloro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [DE] HARNSTOFFDERIVATE
  [EN] UREA DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'UREE

  摘要：

  新的化合物（I）的结构，其中X-Y-D-E，R1，R2和R3具有专利要求1中指定的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病以及肿瘤的治疗。

  公开号：

  WO2005073201A1

文献信息

• Urea derivatives
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20070161623A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Novel compounds of the formula (I), in which X—Y-D-E, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in Patent claim 1 , are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours

  化合物的新颖结构公式（I），其中X—Y-D-E，R1、R2和R3具有专利权利要求1中指示的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病以及肿瘤的治疗。