sodium (4-methylpiperazin-1-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium (4-methylpiperazin-1-yl)acetate
• 英文别名: Sodium;2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetate；sodium;2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetate
• 化学式: C₇H₁₃N₂O₂*Na
• 分子量: 180.182
• InChiKey: SKBLOZWNMBPTSO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.01
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  泼尼松 、 sodium (4-methylpiperazin-1-yl)acetate 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以38%的产率得到[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES

  摘要：

  本文提供了适用于装载到脂质体纳米粒载体中的药物衍生物。在一些首选方面，这些衍生物包括一种水溶性较差的药物衍生物，其与一种弱碱基团衍生化，有助于通过LN跨膜pH或离子梯度将药物活性地装载到LN的水相内部。弱碱基团可以选择性地包括一个亲脂性结构域，有助于将药物活性地装载到脂质体膜的内单分子层。优点是，药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优点。

  公开号：

  US20180221279A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到sodium (4-methylpiperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES

  摘要：

  本文提供了适用于装载到脂质体纳米粒载体中的药物衍生物。在一些首选方面，这些衍生物包括一种水溶性较差的药物衍生物，其与一种弱碱基团衍生化，有助于通过LN跨膜pH或离子梯度将药物活性地装载到LN的水相内部。弱碱基团可以选择性地包括一个亲脂性结构域，有助于将药物活性地装载到脂质体膜的内单分子层。优点是，药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优点。

  公开号：

  US20180221279A1

文献信息

• [EN] READ-THROUGH COMPOUND PRODRUGS SUPPRESSING PREMATURE NONSENSE MUTATIONS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CONSTITUÉS DE COMPOSÉS DE TRANSLECTURE SUPPRIMANT LES MUTATIONS NON-SENS PRÉMATURÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015109248A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Premature termination codon readthrough prodrug compounds, compositions thereof, and methods of making and using the same are provided. In certain embodiments, the compounds are of Formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, hydrate, ester, isomer, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R, A and W are as described herein.

  提供了早期终止密码子读穿前药物化合物、其组成物和制备和使用这些化合物的方法。在某些实施例中，这些化合物为公式Ia或其药用可接受的盐、溶剂和多晶形式、水合物、酯、异构体、立体异构体或互变异构体，其中R、A和W如本文所述。
• READ-THROUGH COMPOUND PRODRUGS SUPPRESSING PREMATURE NONSENSE MUTATIONS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20160333003A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Premature termination codon readthrough prodrug compounds, compositions thereof, and methods of making and using the same are provided. In certain embodiments, the compounds are of Formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, hydrate, ester, isomer, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R, A and W are as described herein.

  提供了过早终止密码子读穿前药物化合物、其组合物以及制备和使用这些化合物的方法。在某些实施方式中，这些化合物属于公式Ia或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多晶形、水合物、酯、异构体、立体异构体或互变异构体，其中R、A和W如本文所述。
• Modified Drugs for Use in Liposomal Nanoparticles
  申请人：Cullis Peter

  公开号：US20110165225A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Drag derivatives are provided herein which are suitable for loading into liposomal nanoparticle carriers. In some preferred aspects, the derivatives comprise a poorly water-soluble drag derivatized with a weak-base moiety that facilitates active loading of the drag through a LN transmembrane pH or ion gradient into the aqueous interior of the LN. The weak-base moiety can optionally comprise a lipophilic domain that facilitates active loading of the drag to the inner monolayer of the liposomal membrane. Advantageously, LN formulations of the drag derivatives exhibit improved solubility, reduced toxicity, enhanced efficacy, and/or other benefits relative to the corresponding free drags.

  本文提供了适用于载入脂质体纳米粒子载体的拖曳导数。在某些优选方面，这些导数包括一种难溶于水的拖曳经过弱碱基团衍生化，该弱碱基团促进通过LN跨膜pH或离子梯度将拖曳活性负载到LN的水内部。弱碱基团可以选择包括一个亲脂性域，该亲脂性域促进将拖曳活性负载到脂质体膜的内单层。优点是，与相应的自由拖曳相比，拖曳导数的LN配方表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的功效和/或其他益处。
• EP2282724A2
  申请人：——

  公开号：EP2282724A2

  公开（公告）日：2011-02-16
• US8324410B2
  申请人：——

  公开号：US8324410B2

  公开（公告）日：2012-12-04