(2S)-3-O-(α-D-galactopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranosyl)-2-O-linolenoyl-1-O-linoleoyl-sn-glycerol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (2S)-3-O-(α-D-galactopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranosyl)-2-O-linolenoyl-1-O-linoleoyl-sn-glycerol
• 英文别名: [(2S)-2-[(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoyl]oxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxypropyl] (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate
• 化学式: C₅₁H₈₆O₁₅
• 分子量: 939.235
• InChiKey: GKSHYDZIFVNLSS-HXEUPUMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2S)-3-O-(α-D-galactopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranosyl)-2-O-linolenoyl-1-O-linoleoyl-sn-glycerol 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 亚油酸甲酯 、 亚麻酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  番薯叶的新型半乳糖脂：通过液相色谱与电喷雾电离-四极杆飞行时间串联质谱联用进行表征。

  摘要：

  使用高效液相色谱和电喷雾电离-四极杆飞行时间串联质谱联用的分析方法，从番薯叶中分​​离并鉴定了十六种新型半乳糖脂和十种已知的半乳糖脂。使用这种技术，确定了脂肪酰基的结构和区域化学以及酰基链上双键的位置。通过分析一维和二维核磁共振谱来鉴定糖部分。通过气相色谱-质谱法确定了多不饱和脂肪酸双键的位置，并在某些情况下确定了它们的几何形状。这是甘薯叶中半乳糖脂的首次报道。

  DOI：

  10.1021/jf071331z
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-O-(2,3-di-O-allyl-4,6-di-O-allyloxycarbonyl-α-D-galactopyranosyl-(1→6)-2,3-di-O-allyl-4-O-allyloxycarbonyl-β-D-galactopyranosyl)-2-O-(4-methoxybenzyl)-sn-glycerol 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 C₁₈H₁₆NO₂Ru^(1-)*F₆P⁽¹⁺⁾ 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2S)-3-O-(α-D-galactopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranosyl)-2-O-linolenoyl-1-O-linoleoyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  聚合合成二半乳糖基二酰基甘油

  摘要：

  已经完成了具有半乳糖-半乳糖α（1→6）-键和半乳糖-甘油β-键以及含有多种脂肪酸的二酰基甘油的高效二聚半乳糖基二酰基甘油（DGDG）的聚合化学合成。为了实现简洁的合成，我们选择使用烯丙基保护基作为永久保护基。作为关键步骤，我们还以高收率获得了各自键的α-和β-选择性糖基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03043

文献信息

• Synthesis of digalactosyl diacylglycerols and their structure–inhibitory activity on human lanosterol synthase
  作者：Rie Tanaka、Yuichi Sakano、Akito Nagatsu、Masaaki Shibuya、Yutaka Ebizuka、Yukihiro Goda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.013

  日期：2005.1

  Digalactosyl and monogalactocyl diacylglycerols (DGDG and MGDG), which were identified as anti-hyperlipemia active components in Colocasia esculenta (Taro), were synthesized. The inhibitory activity of DGDG, MGDG and related compounds on human lanosterol synthase was evaluated as anti-hyperlipemic activity. DGDG with two myristoyl groups at both sn-1 and sn-2 positions and with an oleoyl group at the sn-1 position showed the most potent activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.