1,3-difluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonate | 2098639-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-difluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,3-Difluoropropan-2-yltrifluoromethanesulfonate
• CAS: 2098639-00-8
• 化学式: C₄H₅F₅O₃S
• 分子量: 228.14
• InChiKey: UNANSYRDXKYFLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-difluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonate 、 5-(4-((1S,5R)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)phenyl)-2-amino-N-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)nicotinamide trifluoroacetic acid salt 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-5-(4-((1S,5R)-3-(1,3-difluoropropan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)phenyl)-N-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'AMINOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ALK-2

  摘要：

  本发明涉及一种自由形态或药用可接受盐形式的公式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物，以及将所述化合物用于治疗异位骨化和进行性纤维发育不良性骨化症。

  公开号：

  WO2018014829A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟-2-丙醇 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-difluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  二氟烯醇甲硅烷基醚自由基分子间烷氧基化光催化合成α-二氟烷氧基酮

  摘要：

   介绍 由于氟原子对化学品的物理和生物性质的独特影响，有机氟化学在各个领域发挥着核心作用，在材料、农业化学和医学科学方面有许多应用。 1值得注意的是，α-氟烷基醚，特别是三氟甲基醚和二氟甲基醚（分别为 Y=F 和 Y=H，方案 1a）最近引起了越来越多的关注。 2开发有效的方案来制备这些分子很可能是现在在众多生物相关化合物中发现它们的原因。 2相比之下，尽管人们对更多功能化的二氟甲氧基单元的潜在兴趣很高，但对它们的研究却少得多。可用的方法主要集中于醇盐（主要是酚盐）与溴二氟乙酸乙酯的亲电二氟甲基化（Y=CO 2 Et，方案1a）。 3然而，针对二氟烷氧基甲基酮 (Y=C(O)R 2 ) 的类似方法更具挑战性，因为以 O 为中心的亲核试剂可以添加到羰基上并释放二氟卡宾。 4 Len、Hu等人于 2023 年提出了这些化合物的替代途径。使用宝石二氟化富电子苯乙烯作为氟化结构单元。 5然而，该反应需要大量过量的醇（40-120

  DOI：

  10.1002/adsc.202400510

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL[4,3-C]PYRIDINECOMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYL[4,3-C]PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019143994A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided herein are compounds of the Formula I: and tautomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2 and R3 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  提供以下式I的化合物：及其互变异构体和药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2和R3具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括RET相关疾病和失调。
• [EN] JANUS KINASES INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES JANUS KINASES, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017089390A8

  公开（公告）日：2018-01-11