N-2-chlorobenzyl o-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2-chlorobenzyl o-phenylenediamine
• 英文别名: N1-(2-chlorobenzyl)benzene-1,2-diamine；N1-[(2-chlorophenyl)methyl]benzene-1,2-diamine；2-N-[(2-chlorophenyl)methyl]benzene-1,2-diamine
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD11187106
• 分子量: 232.713
• InChiKey: DSWGJMZIISRPNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-chlorobenzyl o-phenylenediamine 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2-(2-氯苯基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  CuBr-Catalyzed Oxidation/Coupling: An Efficient and Applicable Strategy for the Synthesis of 2-Aryl Benzimidazoles from 1-Fluoro-2-nitrobenzene and Benzylamines

  摘要：

  A novel and efficient route has been developed for the synthesis of benzimidazole derivatives via ligand-free CuBr-catalyzed oxidation and cyclization of 1,2-diamines derived from 1-fluoro-2-nitrobenzene and different arylamines as starting materials.

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.971971
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲胺 在 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-2-chlorobenzyl o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为新型寨卡病毒抑制剂。

  摘要：

  我们在温和的氧化条件下，通过廉价的无毒无机盐偏亚硫酸氢钠在一锅缩合反应中合成了50种苯并咪唑（BMZ）衍生物与1,2-苯二胺和芳族醛，并筛选了它们干扰寨卡病毒（ZIKV）的能力利用基于细胞的表型分析进行感染。七个BMZ抑制非洲ZIKV菌株的选择性指数（SI = CC 50 / EC 50）的9–37。结构活性关系分析表明，在BMZ环的C-2，N-1和C-5位置进行取代对于抗ZIKV活性很重要。BMZ和萘环的杂化结构是导致高抗ZIKV活性的结构特征。重要的是，BMZ抑制了人类神经干细胞中的ZIKV，这是一种生理相关系统，考虑到ZIKV感染引起的严重先天性异常，如小头畸形。在Huh-7（SI> 37）和神经干细胞（SI = 12）中，化合物39对非洲ZIKV株显示出最高的抗病毒效力。化合物35在Vero细胞中具有最高的活性（SI = 115）。总之，我们的数据表明在开发ZIKV治疗干预措施时必须考虑BMZs衍生物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000124

文献信息

• 黄连素苯并咪唑类化合物或其可药用盐及其 制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN105218537B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了通式I所示的黄连素苯并咪唑类化合物或其可药用盐；还公开了该类化合物的制备方法，以黄连素为起始原料经去甲基化及还原反应得到9‑去甲基四氢黄连素，再在三氟乙酸溶液中与六次甲基四胺反应获得四氢黄连素醛，后者在DMF‑水溶液中与多种取代的邻苯二胺反应即可制得通式I所示化合物。本发明的黄连素苯并咪唑类化合物或其可药用盐对革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌类药物。通用分子式中R1、R2、R3和R4如权利要求书所定义。
• Novel benzimidazolyl tetrahydroprotoberberines: Design, synthesis, antimicrobial evaluation and multi-targeting exploration
  作者：Ponmani Jeyakkumar、Han-Bo Liu、Lavanya Gopala、Yu Cheng、Xin-Mei Peng、Rong-Xia Geng、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.071

  日期：2017.4

  were conveniently designed and efficiently synthesized from berberine via direct cyclization of tetrahydroprotoberberine aldehyde and o-phenylene diamines under metal-free aerobic oxidation. All the new compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR and HRMS spectra. The antimicrobial evaluation revealed that the 5-fluorobenzimidazolyl derivative 5b was the most active antibacterial and antifungal

  方便地设计了一系列新颖的苯并咪唑基四氢小ber碱，并通过在无金属的有氧氧化作用下四氢小ber碱醛和邻苯二胺的直接环化反应，从小efficiently碱中高效合成了这些新的苯并咪唑基四氢小ber碱。所有新化合物均通过IR，1H NMR，13C NMR和HRMS光谱进行了表征。抗菌评估显示，与小Ber碱，绿霉素，诺氟沙星和氟康唑相比，5-氟苯并咪唑基衍生物5b是最活跃的抗菌和抗真菌分子，其光谱范围广。即使经过15代，它也几乎没有引发针对MRSA的抗药性。进一步的研究表明，化合物5b不仅可以通过氢键与Topo IA有效相互作用，而且可以插入小牛胸腺DNA中并切割pBR322 DNA，
• Discovery of Benzimidazole-Quinolone Hybrids as New Cleaving Agents toward Drug-Resistant <i>Pseudomonas aeruginosa</i> DNA
  作者：Ya-Nan Wang、Rammohan R. Yadav Bheemanaboina、Wei-Wei Gao、Jie Kang、Gui-Xin Cai、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1002/cmdc.201700739

  日期：2018.5.23

  new potential antimicrobial agents were designed and synthesized. Bioactive assays indicated that some of the prepared compounds exhibited potent antibacterial and antifungal activities. Notably, 2‐fluorobenzyl derivative 5 b (ethyl 7‐chloro‐6‐fluoro‐1‐[[1‐[(2‐fluorophenyl)methyl]benzimidazol‐2‐yl]methyl]‐4‐oxo‐quinoline‐3‐carboxylate) showed remarkable antimicrobial activity against resistant Pseudomonas

  设计并合成了一系列作为新型潜在抗菌剂的苯并咪唑-喹诺酮杂化物。生物活性测定表明，一些制备的化合物表现出有效的抗菌和抗真菌活性。值得注意的是，2-氟苄基衍生物5 b（乙基7-氯-6-氟-1-基[[1-[（（2-氟苯基）甲基]苯并咪唑-2-基]甲基] -4-氧-喹啉-3-羧酸酯）对分离自感染患者的铜绿假单胞菌和热带假丝酵母具有显着的抗菌活性。活性分子5b不仅可以迅速杀死测试的菌株，而且对Hep-2细胞的毒性低。触发铜绿假单胞菌细菌耐药性的发展更加困难与针对诺氟沙星的5b相比。分子对接表明5b可以与拓扑异构酶IV-DNA复合物有效结合，并且量子化学研究从理论上阐明了化合物5b的良好抗菌活性。初步的实验反应机理探索表明，衍生物5b不能插入从耐药铜绿假单胞菌分离的DNA中，但能够有效切割DNA，这可能进一步阻止DNA复制，从而发挥强大的生物活性。另外，化合物5b是具有膜破坏能力的有前途的抗菌剂。
• 酚类黄连素苯并咪唑化合物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN111018853A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明涉及酚类黄连素苯并咪唑化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，酚类黄连素苯并咪唑化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和/或真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，在抗感染方面的应用具有重要意义。
• Design, Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Benzimidazoleincorporated Naphthalimide Derivatives as Salmonella typhimurium DNA Intercalators, and Combination Researches
  作者：Hui-Zhen Zhang、Zhi-Wei Ning、Cheng-He Zhou

  DOI：10.2174/1573406417666210712105922

  日期：2022.5

  A series of novel benzimidazole-incorporated naphthalimide derivatives were designed and prepared in an effort to overcome the increasing antibiotic resistance.

  The target novel benzimidazole-incorporated naphthalimide derivatives were synthesized from commercial 4-bromo-1,8-naphthalic anhydride and o-phenylene diamine by aminolysis, Nalkylation and so on. The antimicrobial activity of the synthesized compounds was evaluated in vitro by a two-fold serial dilution technique. The interaction of compound 10g with Salmonella typhimurium DNA was studied using UV-vis spectroscopic methods.

  Compound 10g bearing a 2,4-dichlorobenzyl moiety exhibited the best antimicrobial activities in this series relatively; especially, it exhibited comparable activity against Salmonella typhimurium in comparison with the reference drug Norfloxacin (MIC = 4 μg/mL). Further research showed that compound 10g could effectively intercalate into the Salmonella typhimurium DNA to form the 10g–DNA complex, which might correlate with the inhibitory activity. Molecular docking results demonstrated that naphthalimide compound 10g could interact with base-pairs of DNA hexamer duplex by π–π stacking. Additionally, the combination of the strong active compound with clinical drugs exhibited better antimicrobial efficiency with less dosage and broader antimicrobial spectrum than the separate use of them alone. Notably, these combined systems were more sensitive to Fluconazole-insensitive M. ruber.

  This work provides a promising starting point to optimize the structures of benzimidazole- incorporated naphthalimide derivatives as potent antimicrobial agents.

  目标：设计并制备一系列新颖的苯并咪唑基那酰亚胺衍生物，以应对不断增加的抗生素耐药性。 方法：通过氨解反应、N烷基化等方法，从商业4-溴-1，8-萘酐和邻苯二胺合成目标的新型苯并咪唑基那酰亚胺衍生物。通过双倍稀释技术在体外评估合成化合物的抗菌活性。利用UV-Vis光谱方法研究化合物10g与伤寒沙门氏菌DNA的相互作用。 结果：在这一系列中，携带2,4-二氯苯甲基基团的化合物10g相对于其他化合物表现出最佳的抗菌活性；尤其是，在与参考药物诺氟沙星（MIC = 4 μg/mL）相比较时，它对伤寒沙门氏菌表现出可比较的活性。进一步研究表明，化合物10g能有效地插入到伤寒沙门氏菌DNA中形成10g-DNA复合物，这可能与其抑制活性相关。分子对接结果表明，那酰亚胺化合物10g能通过π-π堆积与DNA六聚体双链的碱基对相互作用。此外，强活性化合物与临床药物的组合展现出比单独使用它们更好的抗菌效果，剂量更小，抗菌谱更广。值得注意的是，这些组合系统对氟康唑不敏感的红色链霉菌更为敏感。 结论：这项工作为优化苯并咪唑基那酰亚胺衍生物的结构，使其成为有效的抗菌剂提供了一个有前途的起点。