4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-sulpho-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-sulpho-biphenyl
• 英文别名: 4'-[(2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methyl-benzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-sulpho-biphenyl；2-[4-[[4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzenesulfonic acid
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄O₃S
• 分子量: 550.681
• InChiKey: FCVVEUXMVIBRAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-sulpho-biphenyl 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯化亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-sulphamoyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  抑制血管紧张素II的苯并咪唑类化合物，用于治疗高血压。示范性化合物包括：(a) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(1,3-噻唑啉-2,4-二酮-5-甲基亚基)-联苯，(b) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-磺酸酯联苯，(c) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-磺酸酯联苯，(d) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-三氟乙酰氨基联苯，(e) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-三氟乙酰氨基联苯，(f) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(4-甲氧基苄氨基甲酰氨基磺酰)-联苯，(g) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(环己基氨基甲酰氨基磺酰)-联苯，(h) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯，(i) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯，(j) 4'-[(2-正丁基-4-甲基-6-(丙磺酰胺-1-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯和(k) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(环己基氨基甲酰氨基磺酰)-联苯。

  公开号：

  US05565469A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化硫 、 copper(II) chloride dihydrate 、 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-amino-biphenyl 在 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-sulpho-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  抑制血管紧张素II的苯并咪唑类化合物，用于治疗高血压。示范性化合物包括：(a) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(1,3-噻唑啉-2,4-二酮-5-甲基亚基)-联苯，(b) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-磺酸酯联苯，(c) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-磺酸酯联苯，(d) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-三氟乙酰氨基联苯，(e) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-三氟乙酰氨基联苯，(f) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(4-甲氧基苄氨基甲酰氨基磺酰)-联苯，(g) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(环己基氨基甲酰氨基磺酰)-联苯，(h) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯，(i) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯，(j) 4'-[(2-正丁基-4-甲基-6-(丙磺酰胺-1-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯和(k) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(环己基氨基甲酰氨基磺酰)-联苯。

  公开号：

  US05565469A1

文献信息

• Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0682021A1

  公开（公告）日：1995-11-15

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Benzimidazole der allgemeinen Formel in der R₁ bis R₄ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere und deren Salze, insbesondere für die pharmazeutische Verwendung deren physiologisch verträglichen Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, da diese Angiotensin-Antagonisten, insbesondere Angiotensin-II-Antagonisten darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本申请涉及通式如下的新型苯并咪唑 其中 R₁至权利要求 1 中定义的 R₄、它们的同系物和它们的盐，特别是它们的生理耐受盐（因为它们是血管紧张素拮抗剂，尤其是血管紧张素 II 拮抗剂）、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• US5565469A
  申请人：——

  公开号：US5565469A

  公开（公告）日：1996-10-15
• Benzimidazoles and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05565469A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  Angiotensin-II inhibiting benzimidazoles, useful for the treatment of hypertension. Exemplary compounds are: (a) 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)- methyl]-2-(1,3-thiazolidin-2,4-dione-5-methylidinyl)-biphenyl, (b) 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)- methyl]-2-sulpho-biphenyl, (c) 4'-[(2-ethyl-4-methyl-6-(5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-be nzimidazol-1-yl)-methyl]-2-sulpho-biphenyl, (d) 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)- methyl]-2-trifluoroacetylamino-biphenyl, (e) 4'-[(2-ethyl-4-methyl-6-(5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-be nzimidazol-1-yl)-methyl]-2-trifluoroacetylamino-biphenyl, (f) 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)- methyl]-2-(4-methoxy-benzylaminocarbonylaminosulphonyl)-biphenyl, (g) 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)- methyl]-2-(cyclohexylamino-carbonylaminosulphonyl)-biphenyl, (h) 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)- methyl]-2-(benzoylamino-sulphonyl)-biphenyl, (i) 4'-[(2-ethyl-4-methyl-6-(5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-be nzimidazol-1-yl)-methyl]-2-(benzoylaminosulphfonyl)-biphenyl, (j) 4'-[(2-n-butyl-4-methyl-6-(propanesultam-1-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]- 2-(benzoylaminosulphonyl)-biphenyl and (k) 4'-[(2-ethyl-4-methyl-6-(5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-be nzimidazol-1-yl)-methyl]-2-(cyclohexylaminocarbonylaminosulphonyl)-biphenyl .

  抑制血管紧张素II的苯并咪唑类化合物，用于治疗高血压。示范性化合物包括：(a) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(1,3-噻唑啉-2,4-二酮-5-甲基亚基)-联苯，(b) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-磺酸酯联苯，(c) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-磺酸酯联苯，(d) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-三氟乙酰氨基联苯，(e) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-三氟乙酰氨基联苯，(f) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(4-甲氧基苄氨基甲酰氨基磺酰)-联苯，(g) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(环己基氨基甲酰氨基磺酰)-联苯，(h) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯，(i) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯，(j) 4'-[(2-正丁基-4-甲基-6-(丙磺酰胺-1-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯和(k) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(环己基氨基甲酰氨基磺酰)-联苯。