N-acetyl-S-(4-nitroxybutyroyl)cisteine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-S-(4-nitroxybutyroyl)cisteine
• 英文别名: 2-Acetamido-3-(4-nitrooxybutanoylsulfanyl)propanoic acid；2-acetamido-3-(4-nitrooxybutanoylsulfanyl)propanoic acid
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₇S
• 分子量: 294.285
• InChiKey: HMEPLKRFUWPWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿昔洛韦 、 N-acetyl-S-(4-nitroxybutyroyl)cisteine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以9%的产率得到9-[[2-[-N-acetyl-S-(4-nitroxybutyroyl)cisteinyl]ethoxy]-methyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  具有一般化学式（I）和（II）的化合物或其盐：其中s是等于1或2的整数，A是满足特定药理学测试的药物基团，C和C1是二价基团，基团B和B1的前体满足特定药理学测试。

  公开号：

  US06869974B1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-S-(4-bromobutyroyl)cisteine 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-acetyl-S-(4-nitroxybutyroyl)cisteine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  具有一般化学式（I）和（II）的化合物或其盐：其中s是等于1或2的整数，A是满足特定药理学测试的药物基团，C和C1是二价基团，基团B和B1的前体满足特定药理学测试。

  公开号：

  US06869974B1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：NicOx S.A.

  公开号：EP1169294B1

  公开（公告）日：2007-12-05
• US6869974B1
  申请人：——

  公开号：US6869974B1

  公开（公告）日：2005-03-22
• US7378412B2
  申请人：——

  公开号：US7378412B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Del Soldato Piero

  公开号：US06869974B1

  公开（公告）日：2005-03-22

  Compounds or their salts having general formulas (I) and (II): wherein s is an integer equal to 1 or 2, A is the radical of a drug that satisfies certain pharmacological tests, C and C 1 are bivalent radicals, and precursors of the radicals B and B 1 satisfy certain pharmacological tests.

  具有一般化学式（I）和（II）的化合物或其盐：其中s是等于1或2的整数，A是满足特定药理学测试的药物基团，C和C1是二价基团，基团B和B1的前体满足特定药理学测试。