potassium (3-methylbenzyl)trifluoroborate | 1707202-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium (3-methylbenzyl)trifluoroborate
• 英文别名: Potassium trifluoro[(3-methylphenyl)methyl]boranuide；potassium;trifluoro-[(3-methylphenyl)methyl]boranuide
• CAS: 1707202-97-8
• 化学式: C₈H₉BF₃*K
• 分子量: 212.064
• InChiKey: YNPCJQWTNMEYPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  温度：2-8℃，保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-溴苯乙烯 、 potassium (3-methylbenzyl)trifluoroborate 在 α,α,α-三联吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到1-cinnamyl-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  三氟硼酸苄酯和有机卤化物的镍催化电化学C（sp3）-C（sp2）交叉偶联反应**

  摘要：

  此处报道的是使用非贵重的，稳定的NiCl 2平台稳定的芳基卤化物或β-溴苯乙烯（亲电子试剂）和苄基三氟硼酸酯（亲核试剂）的氧化还原中性电化学C（sp 2）-C（sp 3）交叉偶联反应。乙二醇/聚吡啶催化剂在环境条件下呈无分隔的电池构型。50个芳基/β-苯乙烯基氯/溴化物和苄基三氟硼酸酯的实例证实了Ni催化的电化学偶联反应的广泛反应范围和良好的产率。药物的电合成和后期功能化以及天然氨基酸修饰证明了其潜在的应用前景，并且在流式电解池中以克为单位进行了三个反应。电化学C-C交叉偶联反应是通过非常规的自由基过渡金属化机理进行的。该方法生产率高，有望在有机合成中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202014244
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogen difluoride 、 3-甲基苄溴 、 联硼酸频那醇酯 在 copper(l) iodide 、 lithium methanolate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以86 %的产率得到potassium (3-methylbenzyl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  多相金属光催化 C(sp2)–C(sp3) 与集成联吡啶-Ni(II)-氮化碳的交叉偶联反应

  摘要：

  通过使用集成联吡啶-Ni(II)-碳氮化物作为稳定且可回收的双功能催化剂，开发了芳基/乙烯基卤化物与烷基/烯丙基三氟硼酸盐的完全非均相金属光催化 C-C 交叉偶联。这种可见光介导的异构协议允许高效地可持续合成各种有价值的二芳基甲烷和烯丙基芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01384

文献信息

• Dual Nickel‐ and Photoredox‐Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of Cyclic <i>meso</i> ‐Anhydrides
  作者：Erin E. Stache、Tomislav Rovis、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1002/anie.201700097

  日期：2017.3.20

  The enantioselective desymmetrization of cyclic meso‐anhydrides with benzyl trifluoroborates under nickel‐photoredox catalysis is described. The reaction tolerates a variety of sterically and electronically different trifluoroborates, as well as structurally unique cyclic anhydrides. The trans isomer of the keto‐acid products is also observed at varying levels dependent on the trifluoroborate identity

  描述了在镍-光氧化还原催化下，三氟硼酸苄酯对环状介孔酸酐的对映选择性脱对称。该反应耐受各种空间和电子上不同的三氟硼酸酯，以及结构独特的环状酸酐。取决于三氟硼酸盐的特性和相对的催化剂负载量，还可以观察到不同水平的酮酸产物的反式异构体。提出了涉及Ni II加合物的脱羰作用和Ni-C键均质化的机理。该功能使顺式内消旋酸酐能以高对映选择性获得反式酮酸，这是主要产物。
• Continuous UV-Flow Microsystem for Efficient Radical Generation from Organotrifluoroborates by Photoredox Catalysis
  作者：Nassim El Achi、Maël Penhoat、Youssef Bakkour、Christian Rolando、Laëtitia Chausset-Boissarie

  DOI：10.1002/ejoc.201600728

  日期：2016.9

  An efficient continuous-flow protocol for C–O and C–C bond formation from organoborates by photoredox catalysis under UV irradiation was explored. The combination of a cyclometalated iridium photocatalyst, high-power UV light-emitting diode irradiation, and microreactor technology resulted in very efficient radical generation. The flow device enabled determination of highly accurate kinetic data that

  探索了一种在紫外线照射下通过光氧化还原催化从有机硼酸盐形成 C-O 和 C-C 键的有效连续流动方案。环金属化铱光催化剂、高功率紫外发光二极管照射和微反应器技术相结合，产生了非常有效的自由基。流量装置能够确定高度准确的动力学数据，从而可以观察到与苄基部分上的各种取代基（ε = –4.70，R2 = 0.98）的标准哈米特 σ（–0.26 至 0.227）值的良好相关性。通过应用非常短的停留时间，各种底物都获得了良好到极好的产率。
• Direct photochemical cross-coupling between aliphatic acids and BF₃K salts
  作者：Zhuming Sun、Bingqing Tang、Kevin K.-C. Liu、Hugh Y. Zhu

  DOI：10.1039/c9cc09164e

  日期：——

  We describe a novel photoredox hetero-coupling reaction of two C (sp3) radicals from aliphatic acids or BF3K salts. The kinetic differences in radical persistence provide cross-selectivity, using an organic photoredox catalyst and an oxidant with visible light. This method exhibits broad scope, including several examples constructing sterically hindered C(sp3)-C(sp3) bonds.

  我们描述了两个C（sp3）自由基从脂肪酸或BF3K盐的新型光氧化还原杂化偶联反应。使用有机光氧化还原催化剂和可见光氧化剂，自由基持久性的动力学差异提供了交叉选择性。该方法具有广阔的应用范围，包括构建位阻C（sp3）-C（sp3）键的几个示例。
• Visible-Light-Catalyzed Radical–Radical Cross-Coupling Reaction of Benzyl Trifluoroborates and Carbonyl Compounds to Sterically Hindered Alcohols
  作者：Hao-Luo Jiang、Yu-Hao Yang、Yan-Hong He、Zhi Guan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01583

  日期：2022.6.17

  require any external oxidants or reductants. In this reaction, benzyl trifluoroborates are oxidized by excited-state 4Cz-IPN to generate benzyl radicals, and the resulting boron trifluoride acts as a Lewis acid to reduce the reduction potential of carbonyl compounds. The dual roles of benzyl trifluoroborates enable aldehydes, ketones, diketones, and ketone esters to react with benzyl trifluoroborates to

  我们在此报告了一种基于持久自由基效应 (PRE) 的有机染料催化的直接自由基交叉偶联反应，该反应由可见光驱动，不需要任何外部氧化剂或还原剂。在该反应中，三氟硼酸苄酯被激发态 4Cz-IPN 氧化生成苄基自由基，生成的三氟化硼作为路易斯酸降低羰基化合物的还原电位。三氟硼酸苄酯的双重作用使醛、酮、二酮和酮酯能够与三氟硼酸苄酯反应生成各种位阻醇。
• Catalyst-free benzylic C(sp³)–H cross-coupling with organotrifluoroborates enabled by electrochemistry
  作者：Chao Li、Ran Ding、Heng-Yi Guo、Shuang Xia、Lei Shu、Pei-Long Wang、Hongji Li

  DOI：10.1039/d2gc02204d

  日期：——

  rare catalyst-free electrochemical cross-coupling of benzylic C–H bonds with organotrifluoroborates, which readily proceeds at room temperature and provides a unique protocol for forging C(sp3)–C(sp3), C(sp3)–C(sp2) and C(sp3)–C(sp) bonds. In particular, this work discloses the dual role of organotrifluoroborates serving both as a coupling partner and an electrolyte in C(sp3)–H functionalization.

  在这里，我们报道了一种罕见的无催化剂的苄基 C-H 键与有机三氟硼酸盐的电化学交叉偶联，它在室温下很容易进行，并为锻造 C(sp 3 )–C(sp 3 )、C(sp 3 )-C(sp 2 )和C(sp 3 )-C(sp)键。特别是，这项工作揭示了有机三氟硼酸盐在 C(sp 3 )-H 官能化中作为偶联伙伴和电解质的双重作用。