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methyl 7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Methyl 7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate;methyl 7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate
methyl 7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H17N3O5
mdl
——
分子量
355.35
InChiKey
RWHDPSNONDRBQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    89
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    0
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    6

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文献信息

  • Efficient Synthesis of Uracil-Derived Hexa- and Tetrahydropyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
    作者:Nikita Tolstoluzhsky、Pavlo Nikolaienko、Nikolay Gorobets、Erik V. Van der Eycken、Nadezhda Kolos
    DOI:10.1002/ejoc.201300683
    日期:2013.8
    esters leads to hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acids or the corresponding methyl esters in high to excellent yields. One-pot oxidation of the acid derivatives with CAN is accompanied by decarboxylation to give tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidines, while oxidation with bromine resulted in the formation of tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acids. The aromatization of methyl hexahydropyrido[2
    6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与 3-(杂)芳酰基丙烯酸及其甲酯的反应生成六氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸或相应的甲酯,收率高至极好. 酸衍生物用 CAN 的一锅氧化伴随着脱羧作用得到四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶,而用溴氧化导致形成四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸。在环境条件下通过 K2CO3 介导的空气氧化实现了甲基六氢吡啶并 [2,3-d]pyrimidine-5-carboxylates 的芳构化。
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