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((1S,4R)-4-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methyl benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((1S,4R)-4-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methyl benzoate
英文别名
[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]methyl benzoate
((1S,4R)-4-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methyl benzoate化学式
CAS
——
化学式
C21H22N6O2
mdl
——
分子量
390.445
InChiKey
RBGBJIDBRLFVGP-CJNGLKHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯 在 (μ-oxo)bis[(1,2-ethanediamino-N,N'-bis(salicylidene))iron(III)] 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 17.33h, 生成 ((1S,4R)-4-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    μ-氧代-双核铁(III)催化脂肪族和芳香族氨基醇的O选择酰化和叔醇的酯交换反应
    摘要:
    开发了一种用于酯交换反应的高度化学选择性和反应性的μ-氧-双核铁(III)salen催化剂。发达的铁络合物催化脂肪族氨基醇的酰化反应,具有几乎完美的O选择性,即使使用活化酯,其化学选择性也更难控制。此外,首次实现了芳族氨基醇的O选择性酯交换。铁络合物的高活性使得能够使用空间上充斥的叔醇,包括前所未有的叔丁醇。
    DOI:
    10.1002/chem.201602801
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文献信息

  • CARBOCYCLIC NUCLEOSIDE HEMISULFATE AND ITS USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0983271A1
    公开(公告)日:2000-03-08
  • US6294540B1
    申请人:——
    公开号:US6294540B1
    公开(公告)日:2001-09-25
  • US6641843B1
    申请人:——
    公开号:US6641843B1
    公开(公告)日:2003-11-04
  • [EN] CARBOCYCLIC NUCLEOSIDE HEMISULFATE AND ITS USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] HEMISULFATE DE NUCLEOSIDE CARBOCYCLIQUE ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:WO1998052949A1
    公开(公告)日:1998-11-26
    (EN) There is described the hemisulfate salt of (1S,4R)-cis-4- [2-amino-6-(cyclopropylamino) -9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol or a solvate thereof. Also described are preparative routes and starting compounds for making the hemisulfate salt. The hemisulfate salt is useful in medicine, particularly in the treatment of viral infections.(FR) L'invention concerne un sel d'hémisulfate de (1S, 4R)-cis4- [2-amino-6-(cyclopropylamino) -9H-purin-9-yl]-2-cyclopentène-1-méthanol ou d'un solvate de celui-ci. L'invention concerne également des processus de préparation et des composés de départ permettant de préparer le sel d'hémisulfate. Ledit sel s'utilise en médecine, notamment dans le traitement d'infections virales.
  • μ-Oxo-Dinuclear-Iron(III)-Catalyzed O-Selective Acylation of Aliphatic and Aromatic Amino Alcohols and Transesterification of Tertiary Alcohols
    作者:Rikiya Horikawa、Chika Fujimoto、Ryo Yazaki、Takashi Ohshima
    DOI:10.1002/chem.201602801
    日期:2016.8.22
    A highly chemoselective and reactive μ‐oxo‐dinuclear iron(III) salen catalyst for transesterification was developed. The developed iron complex catalyzed acylation of aliphatic amino alcohols with nearly perfect O‐selectivity, even when using activated esters, for which chemoselectivity is more difficult to control. In addition, O‐selective transesterification of aromatic amino alcohols was achieved
    开发了一种用于酯交换反应的高度化学选择性和反应性的μ-氧-双核铁(III)salen催化剂。发达的铁络合物催化脂肪族氨基醇的酰化反应,具有几乎完美的O选择性,即使使用活化酯,其化学选择性也更难控制。此外,首次实现了芳族氨基醇的O选择性酯交换。铁络合物的高活性使得能够使用空间上充斥的叔醇,包括前所未有的叔丁醇。
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