2-[(11-{[5-methyl-2-(3-nitrophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]amino}-11-oxoundecyl)sulfanyl]propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(11-{[5-methyl-2-(3-nitrophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]amino}-11-oxoundecyl)sulfanyl]propionic acid
• 英文别名: 2-[11-[[5-Methyl-2-(3-nitrophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]amino]-11-oxoundecyl]sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₆S₂
• 分子量: 525.69
• InChiKey: YLMYHQOHDDZYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[(11-{[5-methyl-2-(3-nitrophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]amino}-11-oxoundecyl)sulfanyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  10-十一碳烯酸酰肼中一些新颖的长烷基链取代的噻唑烷-4-酮和噻唑-4-酮的合成，立体化学和生物活性。

  摘要：

  （i）[（11）[（11-{[2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻唑烷丁-3-基]氨基} -11-氧杂环戊基）硫烷基]乙酸（4）的合成4），（ii）N- [5-甲基-2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]十一碳-10-烯酰胺（5），（iii）2- [ （11-{[5-甲基-2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]氨基} -11-氧烯酮基）硫烷基]丙酸（6）和（iv） 10-十一碳烯酸酰肼中的3-[（11-{[2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻嗪基-3-基]氨基} -11-氧杂烯基）硫烷基]丙酸（8） （1）描述了通过在（i）中使用巯基乙酸，在（ii和iii）中使用2-巯基丙酸和在（iv）中使用3-巯基丙酸经由间硝基苯甲醛-10-十一碳hydr（2）。未循环的产品，（{11-[（（2E）-2-（3-硝基亚苄基）肼基] -11-氧-十一烷基}硫烷

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.10.003

文献信息

• Synthesis, stereochemistry and biological activity of some novel long alkyl chain substituted thiazolidin-4-ones and thiazan-4-one from 10-undecenoic acid hydrazide
  作者：V.P. Mujeebur Rahman、Sayeed Mukhtar、Wajid Husain Ansari、Guy Lemiere

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.10.003

  日期：2005.2

  m-nitrobenzaldehyde-10-undecenohydrazone (2) using mercaptoacetic acid in (i), 2-mercaptopropionic acid in (ii and iii) and 3-mercaptopropionic acid in (iv) is described. The uncyclized products, (11-[(2E)-2-(3-nitrobenzylidene)hydrazino]-11-oxo-undecyl}sulfanyl)acetic acid (3) and 3-(11-[(2E)-2-(3-nitrobenzylidene)hydrazino]-11-oxoundecyl}sulfanyl)propanoic acid (7) are also obtained in (i) and (iv), respectively

  （i）[（11）[（11-[2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻唑烷丁-3-基]氨基} -11-氧杂环戊基）硫烷基]乙酸（4）的合成4），（ii）N- [5-甲基-2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]十一碳-10-烯酰胺（5），（iii）2- [ （11-[5-甲基-2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]氨基} -11-氧烯酮基）硫烷基]丙酸（6）和（iv） 10-十一碳烯酸酰肼中的3-[（11-[2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻嗪基-3-基]氨基} -11-氧杂烯基）硫烷基]丙酸（8） （1）描述了通过在（i）中使用巯基乙酸，在（ii和iii）中使用2-巯基丙酸和在（iv）中使用3-巯基丙酸经由间硝基苯甲醛-10-十一碳hydr（2）。未循环的产品，（11-[（（2E）-2-（3-硝基亚苄基）肼基] -11-氧-十一烷基}硫烷