乙基2-氨基-2-乙基丁酸酯 | 189631-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-氨基-2-乙基丁酸酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-2-ethylbutanoate
• CAS: 189631-96-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: YMIUIXFNNAURHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-氨基-2-乙基丁酸酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氨基-2-乙基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Tracking a New Cell-Penetrating (W/R) Nonapeptide, through an Enzyme-Stable Mass Spectrometry Reporter Tag

  摘要：

  我们设计了 m/z 超过 500 的质量稳定报告基因 (msr) 标签，三氟乙酰基 (α,α-二乙基)Gly-Lys(Nεbiotin)-(D)Lys-Cys，用于定量摄取和研究通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间 (MALDI-TOF) 质谱分析细胞穿透肽 (CPP) 的降解过程。发现该标签在细胞裂解条件下稳定。使用基于定量 MALDI-TOF 质谱分析的方法，可以准确跟踪新的 CPP 及其降解产物。 (1) 新的 msr(W/R) 九肽 (H-RRWWRRWRR−NH2) 进入中国仓鼠卵巢 (CHO) K1 细胞，孵育 30−60 分钟后动力学达到稳定状态。该平台稳定了 4 小时，然后缓慢下降。 (2) 肽 msr(W/R) 九肽在与 CHO 细胞孵育 48 小时后没有细胞毒性。 (3)孵育1小时后，msr(W/R)九肽的累积浓度是细胞外添加浓度(7.5μM)的3倍。 (4) 细胞内定量准确，定量肽中潜在膜结合率低于 3%。 (5)全长CPP没有渗漏到细胞外。最后，(6) 对这种新 CPP 降解过程的分析表明，该肽没有运输到溶酶体。

  DOI：

  10.1021/ac061108l
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸 在 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 氨 、 溴 作用下， 生成 乙基2-氨基-2-乙基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidine and related derivatives useful as PR modulators
  申请人：Commons Thomas Joseph

  公开号：US20080045560A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of the following structure are described: wherein R 1 -R 6 , R 11 , R 12 , m, V, X, Y, Z and Q are described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, metabolite or prodrug thereof. These compounds are useful for treating a variety of hormone-related conditions including contraception, treating or preventing fibroids, endometriosis, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, polycystic ovary syndrome, or hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake or synchronizing estrus.

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1-R6，R11，R12，m，V，X，Y，Z和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗各种激素相关疾病，包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。
• Tricyclic oxazolidone derivatives useful as PR modulators
  申请人：Commons Thomas Joseph

  公开号：US20080045578A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of the following structure are described: wherein R 1 -R 6 , R 16 , m, V, W, X, Y, and Q are described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, metabolite or prodrug thereof. These compounds are useful for treating a variety of hormone-related conditions including contraception, treating or preventing fibroids, endometriosis, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, polycystic ovary syndrome, or hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake or synchronizing estrus.

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1-R6，R16，m，V，W，X，Y和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐，异构体，代谢物或前药。这些化合物可用于治疗各种激素相关疾病，包括避孕，治疗或预防子宫肌瘤，子宫内膜异位症，功能性出血，子宫平滑肌瘤，多囊卵巢综合征，或激素依赖性癌症，提供激素替代疗法，刺激食欲或同步发情。
• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• Oxazolidone derivatives as PR modulators
  申请人：Commons Thomas Joseph

  公开号：US20080045556A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of the following structure are described: wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , V, X, Y, Z and Q are described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, metabolite or prodrug thereof. These compounds are useful for treating a variety of hormone-related conditions including contraception, treating or preventing fibroids, endometriosis, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, polycystic ovary syndrome, or hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake or synchronizing estrus.

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗多种与激素有关的疾病，包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。
• Oxazolidine derivatives as PR modulators
  申请人：Commons Thomas Joseph

  公开号：US20080045579A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of the following structure are described: wherein R 1 -R 6 , m, V, W, X, Y, Z and Q are described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, metabolite or prodrug thereof. These compounds are useful for treating a variety of hormone-related conditions including contraception, treating or preventing fibroids, endometriosis, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, polycystic ovary syndrome, or hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake or synchronizing estrus.

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1-R6，m，V，W，X，Y，Z和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐，异构体，代谢物或前药。这些化合物可用于治疗各种与激素相关的疾病，包括避孕，治疗或预防子宫肌瘤，子宫内膜异位症，功能性出血，子宫平滑肌瘤，多囊卵巢综合征，或激素依赖性癌症，提供激素替代疗法，刺激食欲或同步发情。