2-(4-(6-(5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-ylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethyl pivalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(6-(5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-ylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethyl pivalate
• 英文别名: 2-[4-[6-[[5-[(2-Chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-methylpyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₂₇H₃₄ClN₇O₃S
• 分子量: 572.131
• InChiKey: LYMYAPWJSIBNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(6-(5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-ylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethyl pivalate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-(6-(5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-ylamino)-2-methyl-pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethyl pivalate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  小说化合物及其盐，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如肿瘤和免疫疾病）的方法。

  公开号：

  US20060069101A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 达沙替尼 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到2-(4-(6-(5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-ylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  小说化合物及其盐，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如肿瘤和免疫疾病）的方法。

  公开号：

  US20060069101A1

文献信息

• Tissue protective erythropoietin receptor (nepor) and methods of use
  申请人：Life Biosystems GmbH

  公开号：EP2492355A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  There is disclosed a molecular composition(s) of a novel tissue protective erythropoietin (EPO) binding receptor protein complex, termed NEPOR. Presence of NEPOR components on a tumour allows EPO to impinge on the survival of associated cells thereby enhancing tumour progression and negatively effecting patient survival. There is disclosed that presence of NEPOR represents a prognostic biomarker for poorer patient outcome. Thus, the method disclosed is for stratifying patients having a tumour as suitable (i.e. NEPOR not present) or non-suitable (i.e., NEPOR present) for EPO treatment, comprising: (a) isolating a tissue sample from an individual who is receiving or is a candidate for receiving erythropoietin, (b) determining the level of expression of the NEPOR gene(s) (mRNA) and/or the presence of the NEPOR gene product (protein) from the isolated tissue, and (c) correlating the presence of an NEPOR gene expression product or the presence of NEPOR protein to a physiological response to the treatment with erythropoietin. Furthermore, by disclosing the molecular compositions of NEPOR species, there are disclosed methods for rationally identifying/designing NEPOR modulating therapeutics. Thus, the present disclosure provides methods for treating neurological insults such as stroke (via enhancement of NEPOR activity) and cancer (via down-regulation of cyto-protective signaling from NEPOR).

  本发明公开了一种新型组织保护性促红细胞生成素（EPO）结合受体蛋白复合物（称为 NEPOR）的分子组成。肿瘤上 NEPOR 成分的存在可使 EPO 影响相关细胞的存活，从而促进肿瘤的发展并对病人的存活产生负面影响。据披露，NEPOR 的存在是患者预后较差的预后生物标志物。因此，所公开的方法用于将肿瘤患者分层为适合（即不存在 NEPOR）或不适合（即存在 NEPOR）使用 EPO、NEPOR 存在）进行 EPO 治疗，包括：(a) 从正在接受或可能接受促红细胞生成素治疗的个体中分离组织样本；(b) 从分离的组织中确定 NEPOR 基因的表达水平（mRNA）和/或 NEPOR 基因产物（蛋白质）的存在；(c) 将 NEPOR 基因表达产物的存在或 NEPOR 蛋白质的存在与促红细胞生成素治疗的生理反应相关联。此外，通过公开 NEPOR 物种的分子组成，还公开了合理鉴定/设计 NEPOR 调节疗法的方法。因此，本公开提供了治疗神经损伤如中风（通过增强 NEPOR 活性）和癌症（通过下调来自 NEPOR 的细胞保护信号）的方法。
• NOVEL TISSUE PROTECTIVE ERYTHROPOIETIN RECEPTOR (NEPOR) AND METHODS OF USE
  申请人：Alepor GMBH & CO. KG

  公开号：EP2109690A1

  公开（公告）日：2009-10-21
• EPH-B4 SPECIFIC SIRNA FOR REDUCING EPO-INDUCED TUMOR CELL GROWTH DURING ANEMIA TREATMENT IN CANCER PATIENTS, TISSUE PROTECTIVE ERYTHROPOIETIN RECEPTOR (NEPOR) AND METHODS OF USE.
  申请人：MOLECULAR HEALTH GmbH

  公开号：EP2109690B1

  公开（公告）日：2012-04-18
• METHODS OF USE OF A NOVEL TISSUE PROTECTIVE ERYTHROPOIETIN RECEPTOR (NEPOR)
  申请人：Molecular Health GmbH

  公开号：EP2435581B1

  公开（公告）日：2017-07-26
• US8357501B2
  申请人：——

  公开号：US8357501B2

  公开（公告）日：2013-01-22