摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl 2-(dimethylphenylsilyl)succinate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(dimethylphenylsilyl)succinate
英文别名
Dimethyl 2-[dimethyl(phenyl)silyl]butanedioate
dimethyl 2-(dimethylphenylsilyl)succinate化学式
CAS
——
化学式
C14H20O4Si
mdl
——
分子量
280.396
InChiKey
IOVKEKFIKZVAHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基苯基乙烯基硅烷 以91%的产率得到dimethyl 2-(dimethylphenylsilyl)succinate
    参考文献:
    名称:
    US6184390
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Decatungstate-Photocatalyzed Si−H/C−H Activation in Silyl Hydrides: Hydrosilylation of Electron-Poor Alkenes
    作者:Hisham Qrareya、Daniele Dondi、Davide Ravelli、Maurizio Fagnoni
    DOI:10.1002/cctc.201500562
    日期:2015.10
    Tetrabutylammonium decatungstate has been used for the photocatalytic activation of the Si−H bond in trisubstituted silanes and applied for the hydrosilylation of electron‐poor alkenes. The mechanism that occurs depends on the silyl hydride used, as supported by laser flash photolysis and EPR trapping experiments. Homolytic Si−H cleavage through a hydrogen atom transfer from the silane to the excited
    四丁基癸酸已被用于三取代硅烷中Si-H键的光催化活化,并用于贫电子烯烃的氢化硅烷化。发生机理取决于激光闪光光解和EPR捕集实验所支持的甲硅烷氢化物。通过氢原子从硅烷转移到激发的催化剂上的均相Si-H裂解与二甲基苯基硅烷和甲基二苯基硅烷一起使用,其氢化硅烷化收率令人满意。如果我们使用具有更不稳定的Si-H键的叔硅烷(例如三苯基硅烷或三(三甲基甲硅烷基)硅烷),则由于自由基链反应,即使在未催化条件下,该反应也会在一定程度上起作用。但是,如果我们使用三烷基硅烷(例如,三乙基硅烷)。在有利的情况下,该工艺在流动条件下或在阳光的推动下也是有效的。
  • Phosphine sulfides: Novel effective ligands for the palladium-catalyzed bisalkoxycarbonylation of olefins
    作者:Minoru Hayashi、Hiroshi Takezaki、Yukihiko Hashimoto、Kazuo Takaoki、Kazuhiko Saigo
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01637-2
    日期:1998.10
    Phosphine sulfides were found to be effective as a ligand in the palladium(II)-catalyzed bisalkoxycarbonylation of olefins. Aromatic olefins and vinylsilanes were converted into the corresponding succinates in high yields under mild conditions. Enantioselection was observed when chiral bisphosphine sulfides were used as ligands. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
查看更多