chloromethyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloromethyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate
• 英文别名: chloromethyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₃NO₂
• 分子量: 344.625
• InChiKey: CQECAVCJLAAVNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-((2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetoxy)methyl)-3-(dimethylcarbamoyl)pyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  [FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。

  公开号：

  WO2012137225A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基氯磺酸酯 、 双氯芬酸 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到chloromethyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  [FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。

  公开号：

  WO2012137225A1

文献信息

• Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositons and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020016322A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

  本发明描述了新型的亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物的新型组合物，以及可选地含有至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转由非甾体抗炎药物使用引起的胃肠道、肾脏和其他毒性；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病和疾病状态；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病状态。
• Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030207919A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

  本发明描述了新型的亚硝酸化和/或亚硝基化非甾体抗炎化合物，以及至少包含一种亚硝酸化和/或亚硝基化非甾体抗炎化合物以及可选地至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物的新型组合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转非甾体抗炎药物使用所导致的胃肠道、肾脏和其他毒性；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病状态和疾病；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病的方法。
• SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20140121367A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质，从而得到改性后的化合物。
• Substituted methylformyl reagents and method of using same to modify physicochemical and/or pharmacokinetic properties of compounds
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US09359376B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，以修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化学物理、生物学和/或药代动力学性质的修饰化合物。
• EP1126838A4
  申请人：——

  公开号：EP1126838A4

  公开（公告）日：2005-02-16