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thallium(I) hydrotris(3-(4-tolyl)pyrazolyl)borate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thallium(I) hydrotris(3-(4-tolyl)pyrazolyl)borate
英文别名
Thallium(1+);tris[3-(4-methylphenyl)pyrazol-1-yl]boranuide
thallium(I) hydrotris(3-(4-tolyl)pyrazolyl)borate化学式
CAS
——
化学式
C30H28BN6*Tl
mdl
——
分子量
687.787
InChiKey
GFGCPUDFODPIPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.48
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    η的形成2芳酰基,η 1 -halogenocarbyne或空间上拥挤aryldiazenide配体在环上取代的三羰基[氢(吡唑基)borato] -molybdate和-tungstate与芳基重氮阳离子和相关的氧化剂阴离子的反应
    摘要:
    尽管氢三(吡唑基)硼酸盐络合物[Mo {HB(pz)3 }(CO)3 ] –与3-或4-取代的芳族重氮阳离子[R'N 2 ] +反应,生成羰基取代(即芳基二氮杂)产品[ Mo {HB(pz)3 }(CO)2(N 2 R')]。甲基取代的类似物[ML *(CO)3 ] – [L * =三(3,5-二甲基吡唑基)氢硼酸酯的反应;M = Mo或W]为首,通过芳基的氧化形成和[ML *(CO)3 ]˙,至η 2种芳酰基配合物[ML *(CO)2(η 2-COR')] [R'= C 6 H 4 X-4(X = NO 2,CN,COMe,CF 3,H,Me,OMe或NMe 2)或C 6 H 4 X-3(X = NO 2或OMe)]在乙腈中,或在卤代烷烃CH 2 Cl 2或CHX 3(X = Br或X )的存在下与卤代碳炔络合物[ML *(CO)2(CX)](X = Cl,Br或I)。一世)。复杂的[MoL
    DOI:
    10.1039/dt9950001709
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文献信息

  • Formation of η<sup>2</sup>-aroyl, η<sup>1</sup>-halogenocarbyne or sterically crowded aryldiazenide ligands in the reactions of ring-substituted tricarbonyl[hydrotris(pyrazolyl)borato]-molybdate and -tungstate anions with arenediazonium cations and related oxidants
    作者:Fergus J. Lalor、Timothy J. Desmond、Gerard M. Cotter、Claire A. Shanahan、George Ferguson、Masood Parvez、Barbara Ruhl
    DOI:10.1039/dt9950001709
    日期:——
    with 3- or 4-substituted arenediazonium cations [R′N2]+ yielding carbonyl-substitution (i.e. aryldiazenido) products [MoHB(pz)3}(CO)2(N2R′)]. reaction of the methylsubstituted analogue [ML*(CO)3]–[L*= tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate; M = Mo or W] led, via oxidative formation of aryl radicals and [ML*(CO)3]˙, to η2-aroyl complexes [ML*(CO)2(η2-COR′)][R′= C6H4X-4 (X = NO2, CN, COMe, CF3, H, Me
    尽管氢三(吡唑基)硼酸盐络合物[Mo HB(pz)3 }(CO)3 ] –与3-或4-取代的芳族重氮阳离子[R'N 2 ] +反应,生成羰基取代(即芳基二氮杂)产品[ Mo HB(pz)3 }(CO)2(N 2 R')]。甲基取代的类似物[ML *(CO)3 ] – [L * =三(3,5-二甲基吡唑基)氢硼酸酯的反应;M = Mo或W]为首,通过芳基的氧化形成和[ML *(CO)3 ]˙,至η 2种芳酰基配合物[ML *(CO)2(η 2-COR')] [R'= C 6 H 4 X-4(X = NO 2,CN,COMe,CF 3,H,Me,OMe或NMe 2)或C 6 H 4 X-3(X = NO 2或OMe)]在乙腈中,或在卤代烷烃CH 2 Cl 2或CHX 3(X = Br或X )的存在下与卤代碳炔络合物[ML *(CO)2(CX)](X = Cl,Br或I)。一世)。复杂的[MoL
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