2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-[2-(2,6-Dichloroanilino)phenyl]-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethanone
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量: 374.269
• InChiKey: UCHJGLYAWRYCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰基吡唑类化合物的催化有氧化学选择性α-氧化反应生成α-羟基酸衍生物

  摘要：

  描述了酰基吡唑的催化有氧化学选择性α-氧化。使用TEMPO作为氧化剂，在好氧条件下可有效地氧化酰基吡唑类（羧酸的氧化态底物）。本催化的温和催化条件适合于各种药物和天然产物的后期α-氧化，从而在短时间内导致先前未报道的α-羟基酸衍生物。初步的机理研究表明，原位生成的过氧化铜（II）可作为路易斯酸/布朗斯台德碱协同催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01293
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-1H-吡唑-5-碳酰肼 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Amir, Mohd; Kumar, Shikha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2532 - 2537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic Insight into Catalytic Aerobic Chemoselective α-Oxidation of Acylpyrazoles
  作者：Takashi Ohshima、Ryo Yazaki、Seiya Taninokuchi

  DOI：10.3987/com-18-s(f)58

  日期：——