2,3-dihydroxypropyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydroxypropyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate
• 英文别名: 2,3-dihydroxypropyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂NO₄
• 分子量: 370.232
• InChiKey: OTUGERIPASTWJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxypropyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以19%的产率得到(5Z,5'Z,8Z,8'Z,11Z,11'Z,14Z,14'Z,17Z,17'Z)-3-(2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetoxy)propane-1,2-diyl bis(icosa-5,8,11,14,17-pentaenoate)
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION

  摘要：

  本文披露了I式化合物及其药物可接受的盐，以及其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂化物和水合物。这些化合物可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、静脉注射、喷雾、注射、含片、溶液、糖浆、小包装、经皮给药等药物形式。这些组合物可以用于治疗炎症或其相关并发症。

  公开号：

  US20220048850A1
• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3-dihydroxypropyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸酯的水解：可生物降解的药物-聚合物缀合物的合成前药构件。

  摘要：

  双氯芬酸单甘油酯（3a，b），双氯芬酸-（对羟基苯甲酸酯）-2-单甘油酯（3c），双氯芬酸（1）和双氯芬酸内酰胺（4）的降解反应是在等渗缓冲液中于37摄氏度进行的（表观pH范围1-8）包含不同浓度的乙腈（ACN）。测量每种分析物的剩余浓度与时间的关系。发现双氯芬酸单甘油酯和双氯芬酸-（对羟基苯甲酸酯）-2-单甘油酯（3c）在pH 7.4等渗磷酸盐缓冲液/ 10％ACN中均容易且完全水解。在弱酸性，中性或碱性条件下，双氯芬酸-（对羟基苯甲酸酯）-2-单甘油酯（3c）的水解速度最快（在pH 7.4时t1 / 2 = 3.23 h），同时形成双氯芬酸内酰胺（4）和双氯芬酸（1）。双氯芬酸单甘油酯（3a，b）在相同条件下更缓慢地水解，再次产生双氯芬酸（1）和双氯芬酸内酰胺（4）。在整个pH范围内，双氯芬酸-2-单甘油酯（3b）与其区域异构体双氯芬酸-1-单甘油酯（3a）发生酯交换反应。已显示双氯芬

  DOI：

  10.1002/jps.24665
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 、 、 、 (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate 在 crude mixture 、 silica gel 、 2,3-dihydroxypropyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以The title compound, 2,3-dihydroxypropyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate (DCF-1-MG) was obtained in 71% yield as a clear yellow oil的产率得到2,3-dihydroxypropyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  POLYMER-NSAID CONJUGATE

  摘要：

  本发明涉及聚合物-药物共轭物，用于传递一种取代的烷基酸非甾体抗炎药（NSAID）。本发明还涉及包括聚合物-NSAID共轭物的药物传递系统。聚合物-NSAID共轭物由一种取代的烷基酸非甾体抗炎药（NSAID）通过酯键连接到可生物降解的聚合物骨架上组成。

  公开号：

  US20150150999A1

文献信息

• Esters and amides containing the
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04362738A1

  公开（公告）日：1982-12-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein each X, which may be identical or different from the other X, is oxygen or imino; R.sub.1 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine; R.sub.2 and R.sub.3, which may be identical or different from each other, are each hydrogen; unsubstituted or mono-substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms, where the substituent is phenyl or dialkylamino with 1 to 3 carbon atoms in each alkyl moiety; pyridyl; or cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms; R.sub.2 and R.sub.3, together with each other and the nitrogen atoms to which they are attached, are pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino, morpholino, N-aryl-piperazino or N-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-piperazino; A is cycloalkylene of 5 to 7 carbon atoms; unsubstituted or substituted alkylene of 2 to 10 carbon atoms, where the substituents are one to two alkyls of 1 to 3 carbon atoms each, one to two carbalkoxys of 2 to 4 carbon atoms each, one to two phenyls, one to four hydroxyls, one halomethyl, one hydroxymethyl, one alkanoyloxy of 1 to 18 carbon atoms, one alkanoyloxymethyl of 1 to 18 carbon atoms in the alkanoyl moiety or one ##STR2## where R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 have the meanings previously defined; or alkylene of 2 to 10 carbon atoms interrupted by oxygen, sulfur, sulfoxide, sulfonyl, phenyl, cyclohexyl, pyridyl, piperazino or unsubstituted or substituted imino, where the substituent on the imino group is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, phenyl or phenylalkyl of 1 to 3 carbon atoms in the alkyl moiety; B is the acyl residue of an antiphlogistic carboxylic acid; and their non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts. The compounds as well as their salts are useful as anti-inflammatories.

  公式##STR1##的化合物，其中每个X可以相同也可以不同于其他X，是氧或亚胺；R.sub.1是氢，氟，氯或溴；R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以相互不同，都是氢；未取代或单取代的1到6碳原子的烷基，其中取代基是苯基或1到3碳原子的二烷基氨基；吡啶基；或5到7碳原子的环烷基；R.sub.2和R.sub.3，与彼此以及它们所连接的氮原子一起，是吡咯烷基，哌啶基，己亚胺基，吗啉基，N-芳基哌嗪基或N-(1到3碳原子的烷基)哌嗪基；A是5到7碳原子的环烷基；未取代或取代的2到10碳原子的亚烷基，其中取代基是一到两个每个含有1到3碳原子的烷基，一到两个每个含有2到4碳原子的碳烷氧基，一到两个苯基，一到四个羟基，一个卤甲基，一个羟甲基，一个1到18碳原子的烷酰氧基，一个在烷酰基部分含有1到18碳原子的烷酰氧甲基或一个##STR2##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3具有先前定义的含义；或2到10碳原子的亚烷基，通过氧，硫，亚砜，磺酰基，苯基，环己基，吡啶基，哌嗪基或未取代或取代的亚胺基中断，其中亚胺基上的取代基是1到6碳原子的烷基，苯基或1到3碳原子的苯烷基；B是一种抗炎的羧酸的酰基残基；以及它们的非毒性，药理学上可接受的酸加成盐。这些化合物以及它们的盐可以用作抗炎药。
• [EN] POLYMER-NSAID CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ POLYMÈRE-AINS
  申请人：POLYACTIVA PTY LTD

  公开号：WO2014000033A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The invention relates to polymer-drug conjugate for delivering a substituted alkanoic acid non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). The invention also relates to drug delivery systems comprising the polymer-NSAID conjugate. The polymer-NSAID conjugates comprise a substituted alkanoic acid non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) conjugated to a biodegradable polymer backbone by an ester linkage.

  该发明涉及用于传递替代烷基酸非甾体抗炎药物（NSAID）的聚合物-药物共轭物。该发明还涉及包括聚合物-NSAID共轭物的药物传递系统。聚合物-NSAID共轭物包括通过酯键连接到可生物降解聚合物骨架的替代烷基酸非甾体抗炎药物（NSAID）。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2018115984A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of inflammation or its associated complications.

  本公开提供了化合物I的结构或其药用可接受的盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些化合物可以制备成药物组合物。药物组合物可以制备成口服、静脉注射、喷雾、注射、含片、溶液、糖浆、小包装、经皮给药或注射的药物。这些组合物可用于治疗炎症或其相关并发症。
• Neue Benzoylderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0024282A1

  公开（公告）日：1981-03-04

  Benzoylderivate der allgemeinen Formel in der X ein Sauerstoffatom oder die Iminogruppe, R, ein Wasserstoff- oder Halogenatom, R2 und R3 Wasserstoffatome. Alkyl-, Cycloalkyl-, Phenylalkyl- oder Pyridylgruppen oder zusammen eine cyclische Iminogruppe, A eine Cycloalkylengruppe, eine gegebenenfalls substituierte Alkylengruppe oder eine Alkylengruppe, die durch einen Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine Sulfoxid-, Sulfonyl-, Imino-, Benzol-, Cyclohexan-, Pyridin- oder Piperazinogruppe unterbrochen ist, und B den Acylrest eines Antiphlogisticums bedeuten, und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei überraschend geringen Nebenwirkungen eine entzündungshemmende Wirkung. Die Verbindungen der Formel I können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  通式如下的苯甲酰衍生物 中的 X 是氧原子或亚氨基、 R，氢原子或卤素原子、 R2 和 R3 是氢原子。R2 和 R3 是氢原子，R4 和 R5 是烷基、环烷基、苯烷基或吡啶基，或者是一个环状亚氨基、 A 是环亚烷基、任选取代的亚烷基或被氧原子或硫原子打断的亚烷基、亚砜基、磺酰基、亚氨基、苯基、环己烷基、吡啶基或哌嗪基，以及 B 是消炎剂的酰基残基及其与生理相容的酸加成盐，它们具有重要的药理特性，特别是消炎效果，而且副作用出奇地小。 式 I 的化合物可以通过类似化合物的常规方法制备。
• Compositions and methods for the treatment of inflammation
  申请人：Cellix Bio Private Limited

  公开号：US10774059B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of inflammation or its associated complications.

  本文公开了式 I 化合物或其药物可接受盐，以及它们的多晶型物、对映体、立体异构体、溶液和水合物。这些化合物可配制成药物组合物。这些药物组合物可配制成口服、静脉注射、喷雾、肠外、锭剂、溶液、糖浆、袋装、透皮给药或注射剂。此类组合物可用于治疗炎症或其相关并发症。