5-(4-chloro-phenyl)-4-cyclopentylmethyl-2-(2-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-chloro-phenyl)-4-cyclopentylmethyl-2-(2-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-4-(cyclopentylmethyl)-2-(2-ethoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 475.415
• InChiKey: KVTFNACIEVQJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-(4-chloro-phenyl)-4-cyclopentylmethyl-2-(2-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [5-(4-chloro-phenyl)-4-cyclopentylmethyl-2-(2-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  CIS-imidazoles

  摘要：

  本发明提供了根据公式I的化合物以及药用可接受的盐和酯，具有本文提供的设计ations，并且可以抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20040259867A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 5-(4-chloro-phenyl)-4-cyclopentylmethyl-2-(2-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-4-cyclopentylmethyl-2-(2-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  CIS-imidazoles

  摘要：

  本发明提供了根据公式I的化合物以及药用可接受的盐和酯，具有本文提供的设计ations，并且可以抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20040259867A1

文献信息

• CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1643989A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7132421B2
  申请人：——

  公开号：US7132421B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002575A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides compound according to formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.
• CIS-imidazoles
  申请人：——

  公开号：US20040259867A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides compounds according to formula I and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1

  本发明提供了根据公式I的化合物以及药用可接受的盐和酯，具有本文提供的设计ations，并且可以抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，并具有抗增殖活性。