4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-2-[4-(3-methyl-2-trifluoromethanesulphonylguanidino)butyl]pyrimidine hydrogen maleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-2-[4-(3-methyl-2-trifluoromethanesulphonylguanidino)butyl]pyrimidine hydrogen maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;2-methyl-1-[4-[4-[[N'-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamimidoyl]amino]pyrimidin-2-yl]butyl]-3-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₄H₂₀F₆N₈O₂S
• 分子量: 594.495
• InChiKey: MZLBCQRBMJWGCT-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-trifluoromethanesulphonylthiourea 、 4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-2-(4-aminobutyl)pyrimidine 、 氧化汞(II)红 、 顺丁烯二酸 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-2-[4-(3-methyl-2-trifluoromethanesulphonylguanidino)butyl]pyrimidine hydrogen maleate
  参考文献：
  名称：

  Haloguanidine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  用于抑制胃酸分泌和治疗由胃酸引起或加重的消化性溃疡的化合物具有以下结构式（I）：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2为H，C.sub.1-10烷基，C.sub.3-8环烷基或环烷基烷基，其中烷基部分为C.sub.1-6，环烷基部分为C.sub.3-8，每个烷基，环烷基和环烷基烷基可选择地被来自F、Cl和Br的一个或多个卤素取代，前提是R.sup.1和R.sup.2中至少有一个是卤素取代的烷基，环烷基或环烷基烷基，并且直接连接到氮的碳上没有卤素取代物；X，m，Y，n和R.sup.3如规范中所述；以及其药用可接受的酸加盐。还描述了制备结构式（I）化合物的方法，含有它们的药物组合物，利用这种组合物的方法以及用于合成结构式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US04362728A1

文献信息

• Guanidine derivatives, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0030092B1

  公开（公告）日：1985-02-06
• US4362728A
  申请人：——

  公开号：US4362728A

  公开（公告）日：1982-12-07
• US4604465A
  申请人：——

  公开号：US4604465A

  公开（公告）日：1986-08-05
• US4762932A
  申请人：——

  公开号：US4762932A

  公开（公告）日：1988-08-09