5-(4-[2-allylguanidino]-1,2,3-triazol-2-yl)valeramide maleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-[2-allylguanidino]-1,2,3-triazol-2-yl)valeramide maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;5-[4-[(N'-prop-2-enylcarbamimidoyl)amino]triazol-2-yl]pentanamide
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₁H₁₉N₇O
• 分子量: 381.392
• InChiKey: DGCOYTBITVFCCD-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammoniacal EtOH 、 5-(4-[3-allylthioureido]-1,2,3-triazol-2-yl)valeramide 、 氧化汞(II)红 、 顺丁烯二酸 生成 5-(4-[2-allylguanidino]-1,2,3-triazol-2-yl)valeramide maleate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0060093A2

  公开（公告）日：1982-09-15

  The invention relates to amide derivatives which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention there is provided a guanidine derivative of the formula I:- in which R1 is a hydrogen or 1-10 C alkyl, 3-8C cycloalkyl, 4-14C cycloalkylalkyl, 3-6C alkenyl, 3-6C alkynyl, 1-6C alkanoyl, 6-10C aryl,7-11C aralkyl or 7-11C aroyl, the aryl, aralkyl and aroyl radical being optionally substituted; ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene, or a 1-8C alkylene into which is optionally inserted one or two groups; D is 0 or S; and R2 and R3 are hydrogen or a variety of radicals described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及组胺 H-2 拮抗剂和抑制胃酸分泌的酰胺衍生物。根据本发明提供了一种式 I 的胍衍生物 其中 R1 是氢或 1-10C 烷基、3-8C 环烷基、4-14C 环烷基烷基、3-6C 烯基、3-6C 烷炔基、1-6C 烷酰基、6-10C 芳基、7-11C 芳烷基或 7-11C 芳烷基，芳基、芳烷基和芳烷基任选被取代；环 X 是本说明书中定义的杂环；A 是亚苯基或 5-7C 环亚烷基，或 1-8C 亚烷基，其中可选择插入一个或两个基团；D 是 0 或 S；R2 和 R3 是氢或本说明书中描述的各种基团：及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和药物组合物。
• US4496564A
  申请人：——

  公开号：US4496564A

  公开（公告）日：1985-01-29
• US4696933A
  申请人：——

  公开号：US4696933A

  公开（公告）日：1987-09-29