2-nitrobenzaldehyde thiocarbohydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrobenzaldehyde thiocarbohydrazone
• 英文别名: 2-NBATCH；1-Amino-3-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₈H₉N₅O₂S
• 分子量: 239.258
• InChiKey: HHDIUBGMAIBCND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氧化锇 、 2-nitrobenzaldehyde thiocarbohydrazone 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  开发一种可靠的分析方法，用于2-硝基苯甲醛硫代碳carb精密萃取分光光度法测定determination（VIII）：合金和真实样品的分析

  摘要：

  所提出的方法证明that（VIII）在室温下与0.8 mol L -1 HCl的2-NBATCH形成络合物。将形成的复合物在10 mL氯仿中萃取5分钟，达到平衡时间。用试剂空白在440 nm处测量了红色络合物的吸光度。根据林伯氏图评估，was定律在5–25μgmL -1范围内，最佳浓度范围是10–20μgmL -1的（（VIII）。VIII（VIII）-2NBATCH络合物在氯仿中的摩尔吸收率和Sandell敏感性为8.94×10 3  L mol -1  cm -1和0.021μgcm -2， 分别。Job（VIII）-2NBATCH配合物的组成按Job连续变化法，摩尔比法和斜率比法测得。研究了各种离子的干扰，并在必要时使用了掩蔽剂。本方法已成功地用于测定对应于合金和真实样品的二元，三元和合成混合物中的（。通过找到五次测定的相对标准偏差为0.29％，确认了该方法的有效性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2016.06.051
• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 邻硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-nitrobenzaldehyde thiocarbohydrazone
  参考文献：
  名称：

  一硫代碳腙衍生物的合成、物理化学表征和 TD-DFT 计算

  摘要：

  迄今为止研究的硫代碳腙衍生物已显示出很好的生物活性，如抗氧化、抗菌和抗癌。大多数这些化合物是双取代的衍生物，而对单硫代碳腙的研究要少得多。合成了十八种单硫代碳腙并对其进行了理化表征，以促进对其潜在生物活性的检查和在未来研究中的应用。合成衍生物的结构经核磁共振和红外光谱以及元素分析证实。对于其中一种化合物，进行了单晶 X 射线衍射分析。LSER 原理使用 Catalan 模型解释了特定和非特定的分子相互作用。有关所呈现的相互作用的优势和影响的其他信息，计算了与 Hansen 溶解度参数的相关性。取代基的类型和位置对吸收最大值的影响通过 LFER（线性自由能关系）原理使用哈米特方程确定。合成化合物的酸度常数通过理论计算和实验确定。此外，紫外-可见光光子对分子的激发通过紫外吸收带的时间相关密度泛函理论（TD-DFT）计算来解释，分子内电荷转移（ICT）通过电荷转移的计算来量化距离（DCT）。取代基的类型和位置对吸收最大值的影响通过

  DOI：

  10.1007/s11224-020-01700-y

文献信息

• Development of a reliable analytical method for the precise extractive spectrophotometric determination of osmium(VIII) with 2-nitrobenzaldehydethiocarbohydrazone: Analysis of alloys and real sample
  作者：Sunil B. Zanje、Arjun N. Kokare、Vishal J. Suryavanshi、Duryodhan P. Waghmode、Sunil S. Joshi、Mansing A. Anuse

  DOI：10.1016/j.saa.2016.06.051

  日期：2016.12

  as evaluated by Ringbom's plot. Molar absorptivity and Sandell's sensitivity of osmium(VIII)-2NBATCH complex in chloroform is 8.94 × 103 L mol− 1 cm− 1 and 0.021 μg cm− 2, respectively. The composition of osmium(VIII)-2NBATCH complex was 1:2 investigated from Job's method of continuous variation, Mole ratio method and slope ratio method. The interference of diverse ions was studied and masking agents

  所提出的方法证明that（VIII）在室温下与0.8 mol L -1 HCl的2-NBATCH形成络合物。将形成的复合物在10 mL氯仿中萃取5分钟，达到平衡时间。用试剂空白在440 nm处测量了红色络合物的吸光度。根据林伯氏图评估，was定律在5–25μgmL -1范围内，最佳浓度范围是10–20μgmL -1的（（VIII）。VIII（VIII）-2NBATCH络合物在氯仿中的摩尔吸收率和Sandell敏感性为8.94×10 3  L mol -1  cm -1和0.021μgcm -2， 分别。Job（VIII）-2NBATCH配合物的组成按Job连续变化法，摩尔比法和斜率比法测得。研究了各种离子的干扰，并在必要时使用了掩蔽剂。本方法已成功地用于测定对应于合金和真实样品的二元，三元和合成混合物中的（。通过找到五次测定的相对标准偏差为0.29％，确认了该方法的有效性。
• Synthesis, physicochemical characterization, and TD–DFT calculations of monothiocarbohydrazone derivatives
  作者：Gorana S. Mrđan、Gyöngyi Gy. Vastag、Dušan Đ. Škorić、Mirjana M. Radanović、Tatjana Ž. Verbić、Miloš K. Milčić、Ivana N. Stojiljković、Olivera S. Marković、Borko M. Matijević

  DOI：10.1007/s11224-020-01700-y

  日期：2021.6

  solubility parameters were calculated. Influence of the type and position of the substituent on absorption maxima was determined with LFER (linear free-energy relationship) principles, using Hammett’s equation. Acidity constants of the synthesized compounds were theoretically calculated and experimentally determined. Moreover, the excitation of a molecule by a photon of UV–Vis light was interpreted

  迄今为止研究的硫代碳腙衍生物已显示出很好的生物活性，如抗氧化、抗菌和抗癌。大多数这些化合物是双取代的衍生物，而对单硫代碳腙的研究要少得多。合成了十八种单硫代碳腙并对其进行了理化表征，以促进对其潜在生物活性的检查和在未来研究中的应用。合成衍生物的结构经核磁共振和红外光谱以及元素分析证实。对于其中一种化合物，进行了单晶 X 射线衍射分析。LSER 原理使用 Catalan 模型解释了特定和非特定的分子相互作用。有关所呈现的相互作用的优势和影响的其他信息，计算了与 Hansen 溶解度参数的相关性。取代基的类型和位置对吸收最大值的影响通过 LFER（线性自由能关系）原理使用哈米特方程确定。合成化合物的酸度常数通过理论计算和实验确定。此外，紫外-可见光光子对分子的激发通过紫外吸收带的时间相关密度泛函理论（TD-DFT）计算来解释，分子内电荷转移（ICT）通过电荷转移的计算来量化距离（DCT）。取代基的类型和位置对吸收最大值的影响通过