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乙基2-苯基-6-(三氟甲基)烟酸酯 | 149770-27-4

中文名称
乙基2-苯基-6-(三氟甲基)烟酸酯
中文别名
——
英文名称
3-carboethoxy-2-phenyl-6-trifluoromethyl pyridine
英文别名
ethyl 2-phenyl-6-(trifluoromethyl)nicotinate;2-Phenyl-6-trifluoromethyl-nicotinic acid ethyl ester;ethyl 2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
乙基2-苯基-6-(三氟甲基)烟酸酯化学式
CAS
149770-27-4
化学式
C15H12F3NO2
mdl
——
分子量
295.261
InChiKey
SROQZUXXKJZWGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基2-苯基-6-(三氟甲基)烟酸酯氢氧化钾氯化亚砜 、 sodium azide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 3-Isocyanato-2-phenyl-6-trifluoromethyl-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Reactivity in [4+2] cycloadditions of new 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones: Access to functionalized 2-trifluoromethyl pyridines
    摘要:
    Recently discovered 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones react with electron-poor dienophiles as 2-aza-1,3-dienes in Diels-Alder cycloadditions to give new 2-trifluoromethyl pyridines (3a-d, 4a-c). Regioselectivity is excellent in the case of unsymmetrical dienophiles. These new pyridines permit further useful transformations.
    DOI:
    10.1002/prac.19933350106
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯苯甲酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以25%的产率得到乙基2-苯基-6-(三氟甲基)烟酸酯
    参考文献:
    名称:
    WO2006/59103
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Pyridine based compounds useful as intermediates for pharmaceutical or agricultural end-products
    申请人:Fisher Raymond
    公开号:US20090137558A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and derivatives thereof, and to a process for preparing these substituted pyridines. The invention also relates to the use of the substituted pyridines as intermediates in the production of pharmaceutical, chemical and agro-chemical products.
    本发明涉及式(I)的取代吡啶化合物及其衍生物,以及制备这些取代吡啶的过程。本发明还涉及将这些取代吡啶作为制药、化学和农业化学产品生产中间体的用途。
  • PYRIDINE BASED COMPOUNDS USEFUL AS INTERMEDIATES FOR PHARMACEUTICAL OR AGRICULTURAL END-PRODUCTS
    申请人:Peakdale Molecular Limited
    公开号:EP1824828A2
    公开(公告)日:2007-08-29
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
    申请人:PEAKDALE MOLECULAR LTD
    公开号:WO2006059103A2
    公开(公告)日:2006-06-08
    [EN] The present invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and derivatives thereof, and to a process for preparing these substituted pyridines. The invention also relates to the use of the substituted pyridines as intermediates in the production of pharmaceutical, chemical and agro-chemical products.
    [FR] Cette invention concerne des composés de pyridine substitués représentés par la formule (I) et des dérivés de ces composés, ainsi qu'un procédé pour préparer ces pyridines substituées. Cette invention concerne également l'utilisation de ces pyridines substituées comme intermédiaires dans la fabrication de produits pharmaceutiques, chimiques et agrochimiques.
  • WO2006/59103
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Reactivity in [4+2] cycloadditions of new 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones: Access to functionalized 2-trifluoromethyl pyridines
    作者:Fran�ois Evariste、Zdenek Janousek、Christian Maliverney、Robert Mer�nyi、Heinz G. Viehe
    DOI:10.1002/prac.19933350106
    日期:——
    Recently discovered 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones react with electron-poor dienophiles as 2-aza-1,3-dienes in Diels-Alder cycloadditions to give new 2-trifluoromethyl pyridines (3a-d, 4a-c). Regioselectivity is excellent in the case of unsymmetrical dienophiles. These new pyridines permit further useful transformations.
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