1-methoxy-2-(1-nitropropyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-(1-nitropropyl)benzene
• 英文别名: 2-methoxy-(1-nitropropyl)benzene
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: IZPNROIAMKKZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-(1-nitropropyl)benzene 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-ethyl-2-(2-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  由1-芳基取代的硝基烷烃和丙烯醛经迈克尔加成和硝基还原环化反应合成5-烷基-5-芳基-1-吡咯啉N-氧化物

  摘要：

  已经建立了使用5-芳基-5-芳基-1-吡咯啉N-氧化物（AAPO）的通用方法，该方法使用易得的芳基溴化物，硝基烷烃和丙烯醛作为起始原料。钯催化的硝基烷的芳基化反应生成了1-芳基取代的硝基烷，在室温下将其与丙烯醛一起进行了Et 3 N催化的迈克尔加成反应，得到了4-芳基-4-硝基醛。然后将其在0°C下使用Zn-HOAc在EtOH中的溶液进行硝基还原环化，然后将反应混合物加热至室温24小时，从而提供5-烷基-5-芳基-1-吡咯啉N-氧化物总体产量高。还描述了环硝酮与甲基丙烯酸甲酯的1，3-偶极环加成的选定实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.07.046
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 硝基丙烷 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 di-tert-butyl(2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine oxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到1-methoxy-2-(1-nitropropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由1-芳基取代的硝基烷烃和丙烯醛经迈克尔加成和硝基还原环化反应合成5-烷基-5-芳基-1-吡咯啉N-氧化物

  摘要：

  已经建立了使用5-芳基-5-芳基-1-吡咯啉N-氧化物（AAPO）的通用方法，该方法使用易得的芳基溴化物，硝基烷烃和丙烯醛作为起始原料。钯催化的硝基烷的芳基化反应生成了1-芳基取代的硝基烷，在室温下将其与丙烯醛一起进行了Et 3 N催化的迈克尔加成反应，得到了4-芳基-4-硝基醛。然后将其在0°C下使用Zn-HOAc在EtOH中的溶液进行硝基还原环化，然后将反应混合物加热至室温24小时，从而提供5-烷基-5-芳基-1-吡咯啉N-氧化物总体产量高。还描述了环硝酮与甲基丙烯酸甲酯的1，3-偶极环加成的选定实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.07.046

文献信息

• Copper‐Catalyzed α‐Arylation of Nitroalkanes with (Hetero)aryl Bromides/Iodides
  作者：Jianqiang Huang、Taian Li、Xiaobiao Lu、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.202315994

  日期：2024.2.12

  (hetero)aryl/alkenyl halides (Br, I) is described here. The method relies on using some newly developed oxalamide ligands, and gives coupling products in great diversity. Since the coupling products can be conveniently transformed into the corresponding α-(hetero)aryl amines, ketones, carboxylic acids and aldehydes, our method provides a highly competitive approach for preparing these compounds from readily

  这里描述了硝基烷烃与（杂）芳基/烯基卤化物（Br，I）的第一个铜催化偶联反应。该方法依赖于使用一些新开发的草酰胺配体，并产生多种多样的偶联产物。由于偶联产物可以方便地转化为相应的α-（杂）芳基胺、酮、羧酸和醛，因此我们的方法为从容易获得的（杂）芳基卤化物制备这些化合物提供了一种极具竞争力的方法。
• Palladium-Catalyzed Monoarylation of Nitroalkanes
  作者：Erasmus M. Vogl、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo010953v

  日期：2002.1.1

  A general protocol for the Pd-catalyzed-arylation of nitroalkanes is described. Substituted aryl bromides as well as aryl chlorides can be coupled efficiently with a variety of nitroalkanes under mild conditions to selectively yield the monoarylated products. This method tolerates a number of functional groups including ketones, esters, and olefins. Notably, the arylation of nitroalkanes can be effected chemoselectively over ketone and ester arylation.