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N-(2-hydroxybenzyl)valine
N-(2-hydroxybenzyl)valine
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxybenzyl)valine
英文别名
2-[(2-Hydroxyphenyl)methylamino]-3-methylbutanoic acid
CAS
——
化学式
C
12
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
CNFJXXOHJSQWDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
69.6
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
异硫氰酸荧光素酯
、
N-(2-hydroxybenzyl)valine
以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
在人类血液中发现新型N-(4-羟基苄基)缬氨酸血红蛋白加合物。
摘要:
人类会暴露于我们饮食和环境中或作为正常生理过程一部分的内源性形成的各种亲电子化合物中。这些亲电试剂可以修饰蛋白质和DNA的亲核位点,以形成共价加合物。近来,已经开发出有力的非靶向的成瘾方法,用于系统筛选人血中的这些加合物。我们较早的非靶向药物治疗研究在人体血液中的血红蛋白(Hb)中检测到19种未知的N末端缬氨酸加合物。现在我们描述这些加合物之一的完整表征,其对应于在Hb中向N末端缬氨酸添加4-羟基苄基(4-OHBn)基团以形成N(4-羟基苄基)缬氨酸(4-OHBn-Val )。通过比较加合物的准确质量,HPLC保留时间,并将MS / MS碎片化为化学合成制备的真实标准品。在12个人体血液样本中,平均4-OHBn-Val加合物浓度估计为380±160 pmol / g Hb。提出了使用两种不同的前体亲电试剂形成4-OHBnVal加合物的两种可能途径:4-醌甲基化物(4-QM)和4-羟基苯甲醛
DOI:
10.1021/acs.chemrestox.8b00173
作为产物:
描述:
N-salicylidene-valine
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
、
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N-(2-hydroxybenzyl)valine
参考文献:
名称:
Lurie, E. Yu.; Kaplun, A. P.; Kulakov, V. N., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 4, p. 264 - 268
摘要:
DOI:
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