4-isopropylimidazolidin-2-one | 1267223-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-isopropylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 4-(Propan-2-yl)imidazolidin-2-one；4-propan-2-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 1267223-98-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: FFLVDROJJYOUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-3-甲基-1-丁醇 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.25h， 生成 4-isopropylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  本发明提供了取代的吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗包，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。所述的代表性的取代吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括2-杂环基-4-烷基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2017176960A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021011724A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt or prodrug thereof, wherein: X1 and X2 are independently C or N, provided that zero or one of X1 and X2 is N; Ring A represented by the structure is: or; and Q, R1, R2, R3, R4, R6, and p are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.

  披露了公式(I)的化合物或其盐或前药，其中：X1和X2独立地为C或N，条件是X1和X2中零个或一个是N；环A由以下结构表示：或；以及Q、R1、R2、R3、R4、R6和p在此定义。还披露了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎性和自身免疫疾病，或用于癌症治疗。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11124497B1

  公开（公告）日：2021-09-21

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Exemplary compounds provided include Formula II-I, where R3, RB are provided herein:

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：
• STABLE ISOTOPE-LABELED AMINO ACID, METHOD OF INTEGRATING THE SAME INTO TARGET PROTEIN, METHOD OF NMR STRUCTURAL ANALYSIS OF PROTEIN AND PROCESS FOR PRODUCING SITE-SELECTIVE STABLE ISOTOPE-LABELED FUMARIC ACID AND TARTARIC ACID
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1457482A1

  公开（公告）日：2004-09-15

  The present invention provides a stable isotope-labeled amino acid which is at least one of amino acids constituting a protein and which has at least one of the following labeling patterns: (a) hydrogen atoms except at least one hydrogen atom in one or more methylene groups are deuterated, (b) hydrogen atoms in one of prochiral gem-methyl groups are completely deuterated, (c) hydrogen atoms in prochiral methyl groups are partially deuterated, and (d) all hydrogen atoms except one of them in methyl group are deuterated and hydrogen atoms in the aromatic ring are partially deuterated. With the stable isotope-labeled amino acid, the deuteration of protein can be attained without damaging the NMR sensitivity of remaining hydrogen nucleus and, in addition, the rapid, accurate analysis of NMR spectrum of a high-molecular protein which is beyond the limitation in the prior art and the determination of the stereo-structure can be performed at the same time.

  本发明提供了一种稳定的同位素标记氨基酸，它是构成蛋白质的氨基酸中的至少一种，并具有下列标记模式中的至少一种： (a) 除一个或多个亚甲基中的至少一个氢原子外，氢原子均被氚化、 (b) 一个手性亚甲基中的氢原子完全被氚化、 (c) 亲手性甲基中的氢原子部分被氚化，以及 (d) 除甲基中的一个氢原子外，所有氢原子都被氚化，芳香环中的氢原子被部分氚 化。有了这种稳定的同位素标记氨基酸，就可以在不损害剩余氢核的核磁共振灵敏度的情况下实现蛋白质的氘化，此外，还可以同时对高分子蛋白质的核磁共振谱进行快速、准确的分析，这超出了现有技术的限制，而且还可以同时确定立体结构。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for the treatment of medical disorders
  申请人：BIAL—BioTech Investments, Inc.

  公开号：US10934298B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The invention provides substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include 2-heterocyclyl-4-alkyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide compounds and variants thereof. The invention provides, in part, a compound of formula (I-A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶基羧酰胺及相关有机化合物、含有此类化合物的组合物、医用试剂盒以及使用此类化合物和组合物治疗患者的内科疾病（如戈谢病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法。 本文所述的示例性取代吡唑并[1,5-a]嘧啶基羧酰胺化合物包括2-杂环-4-烷基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺化合物及其变体。 本发明部分提供了式(I-A)化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• Stable isotope-labeled amino acid and method for incorporating same into target protein
  申请人：Kainosho Masatsune

  公开号：US20050084452A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides a stable isotope-labeled amino acid which is at least one of amino acids constituting a protein and which has at least one of the following labeling patterns: (a) hydrogen atoms except at least one hydrogen atom in one or more methylene groups are deuterated, (b) hydrogen atoms in one of prochiral gem-methyl groups are completely deuterated, (c) hydrogen atoms in prochiral methyl groups are partially deuterated, and (d) all hydrogen atoms except one of them in methyl group are deuterated and hydrogen atoms in the aromatic ring are partially deuterated. With the stable isotope-labeled amino acid, the deuteration of protein can be attained without damaging the NMR sensitivity of remaining hydrogen nucleus and, in addition, the rapid, accurate analysis of NMR spectrum of a high-molecular protein which is beyond the limitation in the prior art and the determination of the stereo-structure can be performed at the same time.

  本发明提供了一种稳定的同位素标记氨基酸，它是构成蛋白质的氨基酸中的至少一种，并具有下列标记模式中的至少一种：(a) 除一个或多个亚甲基中的至少一个氢原子外，其他氢原子均被氚化；(b) 亲手性 gem-methyl 基团中的一个氢原子完全被氚化；(c) 亲手性甲基中的氢原子部分被氚化；(d) 除甲基中的一个氢原子外，其他所有氢原子均被氚化，芳香环中的氢原子部分被氚化。有了这种稳定的同位素标记氨基酸，就可以在不损害剩余氢核的核磁共振灵敏度的情况下实现蛋白质的氘化，此外，还可以同时对高分子蛋白质的核磁共振谱进行快速、准确的分析，这超出了现有技术的限制，而且还可以同时确定立体结构。