N-(2-hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetate
• 英文别名: N'-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N,N'-triacetate；2-[2-[Bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₅N₂O₇
• 分子量: 275.238
• InChiKey: URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化钒 、 N-(2-hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetate 以 水 为溶剂， 生成 {N'-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N,N'-triacetato}aquavanadium(III)*2H2O
  参考文献：
  名称：

  Ogino, Hiroshi; Shimura, Makoto; Yamamoto, Noriko, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 1, p. 172 - 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and decomposition of iron-carbon .sigma.-bonds in the reaction of iron(II)-poly(amino carboxylate) complexes with CO2-free radicals. A pulse radiolysis study
  作者：Sara. Goldstein、Gidon. Czapski、Haim. Cohen、Dan. Meyerstein

  DOI：10.1021/ja00220a030

  日期：1988.6

  Etude en solutions aqueuses a pH neutre. Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes. Cinetique de formation et de decomposition

  Etude en 解决方案将 pH 值设为中性。Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes。Cinetique de形成和分解
• High-Pressure Pulse-Radiolysis Study of the Formation and Decomposition of Complexes with Iron−Carbon σ Bonds:  Mechanistic Comparison for Different Metal Centers
  作者：Sara Goldstein、Gidon Czapski、Rudi van Eldik、Nurit Shaham、Haim Cohen、Dan Meyerstein

  DOI：10.1021/ic010091g

  日期：2001.9.1

  points out that (i) the reaction of M(n)L(m) with aliphatic radicals (R(*)) proceeds via an interchange ligand substitution mechanism, i.e. M(n)L(m) + R(*) --> L(m-1)M(n+1)-R + L, (ii) the homolysis of the metal-carbon bonds naturally follows the same mechanism, and (iii) the volume of activation for the homolysis reaction depends strongly on the nature of the central cation, i.e. larger for M(n+1) = Cr(III)

  形成和均化瞬态配合物（hedta）Fe（III）-CO（2）（2-）和（hedta）Fe（III）-CH（3）（-）（HOCH（2）CH （2）N（CH（2）CO（2-））CH（2）CH（2）N（CH（2）CO（2-））（2）= hedta）使用高压脉冲辐射分解法测定技术。将结果与与其他中央过渡金属阳离子（M（n +））和配体（L）的类似配合物的结果进行比较，结果表明：（i）M（n）L（m）与脂肪族自由基的反应（R （*））通过交换配体取代机制进行，即M（n）L（m）+ R（*）-> L（m-1）M（n + 1）-R + L，（ii）金属-碳键的均质分解自然遵循相同的机理，并且（iii）均质化反应的激活量在很大程度上取决于中心阳离子的性质，即M（n + 1）= Cr（III）较大， Co（III），Ni（III）和较小的Fe（III）。
• One- and two-electron reduction of chromium(VI) by polyaminocarboxylatocobaltate(II) complexes and the formation of chromium(V) and chromium(IV)
  作者：Isam M. A. Salih、Yousif Sulfab

  DOI：10.1007/s11243-016-0024-9

  日期：2016.4

  showed the formation of initial reaction intermediate(s). The rate law is consistent with one-electron and concurrent two-electron transfers leading to the formation of CrV and CrIV, respectively. An inner-sphere process, at least for the first term, leading to the formation of a relatively stable CrV species is almost certain. The kinetic term showing second-order dependence on [CoIILn], most likely

  摘要在伪一级条件下用 [CoIILn] 研究了 CrVI 对 CoIILn 配合物 其中 L = 乙二胺四乙酸酯 (EDTA)、二亚乙基三胺五乙酸酯 (DTPA) 或 N-(2-羟乙基) 乙二胺三乙酸酯 (HEDTA)} 的氧化动力学≫ [CrVI]。动力学表现出对[CrVI]的一级依赖性。速率常数 kobs 随 [CrVI] 浓度的增加而降低。在恒定的 [H+]、离子强度和温度下，速率定律由方程描述。(i) i$$ - \textd}}\left[ \textCr}}^\textVI}} } \right] / \textdt}} = \left\ \textk}}_ 2} \left[ \textCo}}^\textII}} \textL}}^\textn}} } \right] \text + k}}_ 3} \left[ \
• Bajaj, H. C.; Kumar, K.; Nigam, P. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 11, p. 1070 - 1074
  作者：Bajaj, H. C.、Kumar, K.、Nigam, P. C.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图