t-butyl 2-[(t-butoxycarbonylamino)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: t-butyl 2-[(t-butoxycarbonylamino)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate；tert-butyl 2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 296.367
• InChiKey: HZEPSVPFRCNRBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-[(t-butoxycarbonylamino)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-aminomethyl-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]pyrrole-3-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS PFK INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROTOZOAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PFK UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PROTOZOAIRES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，或其盐、水合物和溶剂合物。在其他方面，该发明涉及包含此处定义的化合物的药物组合物，以及在治疗中使用此处定义的化合物，包括用于治疗由原虫寄生引起的疾病或症状，如锥虫病。

  公开号：

  WO2019106368A1
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 氨 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 t-butyl 2-[(t-butoxycarbonylamino)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS PFK INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROTOZOAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PFK UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PROTOZOAIRES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，或其盐、水合物和溶剂合物。在其他方面，该发明涉及包含此处定义的化合物的药物组合物，以及在治疗中使用此处定义的化合物，包括用于治疗由原虫寄生引起的疾病或症状，如锥虫病。

  公开号：

  WO2019106368A1

文献信息

• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• AMIDES AS PIM INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150329538A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及公式（1）的含酰胺化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症方面的用途。
• Amides as pim inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09394297B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式（1）的含酰胺化合物及其盐。在某些实施方式中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施方式中，本发明涉及包含所披露的化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症方面的用途。
• [EN] COMPOUND USED AS BCR-ABL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BCR-ABL<br/>[ZH] 作为BCR-ABL抑制剂的化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022247919A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  提供了一种作为BCR-ABL抑制剂的化合物，即式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，并涉及其在制备治疗BCR-ABL相关疾病的药物中的用途。
• US9394297B2
  申请人：——

  公开号：US9394297B2

  公开（公告）日：2016-07-19