2,2,2-trichloroethyl propylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl propylcarbamate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-propylcarbamate
• 化学式: C₆H₁₀Cl₃NO₂
• 分子量: 234.51
• InChiKey: SWALZOKTCCIHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烷 、 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl azide 在 C₁₉H₂₀ClCoN₂O₃ 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、650.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以7%的产率得到2,2,2-trichloroethyl propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  钴催化未活化烷烃的分子间 C-H 酰胺化

  摘要：

  烷烃是一种丰富且廉价的碳氢化合物来源；因此，开发将碳氢化合物原料转化为具有附加值的化学品的新方法备受关注。然而，由于其 C-H 键的内在惰性，以直接和选择性的方式实现这种转变具有挑战性。我们在此报告了定制的 Cp*Co(III)(LX) 催化的未活化烃（包括轻质烷烃）的高效和位点选择性分子间酰胺化。钴配合物的电子调制导致酰胺化效率提高，并且这些影响通过对预设的钴氮烯类物质的 FMO 分析在理论上合理化。在目前的钴方案下，在各种未活化的烷烃中观察到二级 C-H 键选择性，以逆转内在的三级偏好，这归因于钴系统的空间需求，这给获得叔 C-H 键带来了困难。实验和计算研究表明，假定的三线态 Co 氮烯化合物通过类似自由基的夺氢途径转移到烷烃的 C-H 键上。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01524

文献信息

• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFIC DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20080261961A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant, melanomas, glioblastomas, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancers, breast cancers, kidney cancers, cervical carcinomas, metastasis of primary tumor sites, myeloproliferative diseases, leukemias, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, mesothelioma, hypereosinophilic syndrome, gastrointestinal stromal tumors, colonic cancers, ocular diseases characterized by hyperproliferation leading to blindness including various retinopathies, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, mastocyctosis, mast cell leukemia, a disease caused by c-Abl kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, or a disease caused by c-Kit kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof.

  本发明的化合物在哺乳动物癌症的治疗中发挥作用，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、宫颈癌、原发肿瘤部位的转移、骨髓增殖性疾病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸性综合征、胃肠道间质瘤、结肠癌、以增殖过度导致失明的眼部疾病，包括各种视网膜病变、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肥大细胞症、肥大细胞白血病、由c-Abl激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白及其多态形式，或由c-Kit激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白及其多态形式。
• NOVEL ANTIMICROBIALS
  申请人：Jain Rajesh

  公开号：US20110245258A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to novel phenyl oxazolidinone compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to the processes for the synthesis of novel compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising novel compounds of formula I and methods of using them. The compounds of the present invention are useful as antimicrobial agents, effective against a number of aerobic and/or anaerobic Gram positive and/or Gram negative pathogens such as multi drug resistant species of Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Bacterioides, Clostridia, H. influenza, Moraxella, acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis as well as Linezolid resistant species of Staphylococcus and Enterococcus.

  本发明涉及公式I的新型苯基噁唑啉酮化合物，它们的药学上可接受的类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还涉及合成公式I的新化合物或其药学上可接受的类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、前药、代谢物、盐或其溶剂的过程。本发明还提供了包含公式I的新化合物的制药组合物和使用它们的方法。本发明的化合物是抗微生物剂，对多种需氧和/或厌氧革兰阳性和/或革兰阴性病原体具有有效作用，如金黄色葡萄球菌、链球菌、肠球菌、拟杆菌、梭菌、流感嗜血杆菌、摩拉克斯氏菌、抗利多霉素的金黄色葡萄球菌和肠球菌等耐药菌。
• USE OF PHOSPHONIC ACID ESTERS FOR THE TREATMENT OF FUNCTIONAL DISORDERS OF THE BRAIN AND DEPRESSION
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0896540A1

  公开（公告）日：1999-02-17
• DENDRITIC CORE COMPOUNDS
  申请人：VICTORIA LINK LIMITED

  公开号：US20150291522A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to compounds that are useful for the preparation of dendrimer compounds, the use of these compounds for preparing dendrimers and processes for preparing the compounds.