4-[(2S)-2-[benzyl[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-hydroxypropyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2S)-2-[benzyl[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-hydroxypropyl]phenol
• 英文别名: 4-[(2S)-2-(benzyl[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-hydroxypropyl]phenol；4-[(2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-hydroxypropyl]phenol
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: JHHNAHHBZKNCGC-UPVQGACJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯喹啉-7-羧酸酰胺 、 4-[(2S)-2-[benzyl[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-hydroxypropyl]phenol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(4-{(2S)-2-[benzyl-((2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]-3-hydroxy-propyl}phenoxy)quinoline-7-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20020143034A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(2-benzylamino-3-hydroxypropyl)phenol 、 (S)-苯氧甲基环氧乙烷 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 4-[(2S)-2-[benzyl[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-hydroxypropyl]phenol (4.89 g, 77%) as a white foam的产率得到4-[(2S)-2-[benzyl[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-hydroxypropyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  化合物的式子(I)：其中X1是键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是键、—O—、—S—、—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括羟基、卤素等；R2是氢、(较低)烷氧羰基等；R3是羟基(较低)烷基、卤代(较低)烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括较低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、较低烷氧等；以及其盐，其用作药物。

  公开号：

  US20050043358A1

文献信息

• [EN] NEW AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMINOALCOOL
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002000622A2

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein X1 is bond or -OCH2-; X2 is -(CH2)n-, in which n is 1 or 2; X3 is bond, -O- or -NH-; R1 is phenyl, indolyl or carbazolyl, each of which is optionally substituted with one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, nitro, amino, formyl, (lower)alkylsulfonylamino, aryl(lower)alkoxy and hydroxy(lower)alkyl; R2 is hydrogen or aryl(lower)alkyl; R3 is hydrogen or hydroxy(lower)alkyl; R4 is aryl, 4-quinolyl, phthalazinyl, quinazolinyl, cinnolinyl or naphthyridinyl, each of which is optionally substituted with one or two substituent(s) defined in the specification, or a salt thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.
• Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020143034A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A compound of the formula (I): 1 wherein X 1 is bond or —OCH 2 —; X 2 is —(CH 2 ) n —, in which n is 1, 2 or 3; X 3 is bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, or —NH—; R 1 is phenyl or pyridyl each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, etc.; R 2 is hydrogen, (lower)alkoxycarbonyl, etc.; R 3 is hydroxy(lower)alkyl; halo(lower)alkyl, etc.; R 4 is aryl or unsaturated heterocyclic group, each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy, carbamoyl, halogen, lower alkoxy, etc.; and a salt thereof which is useful as a medicament.

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。